Wat Ik Wil Dat Je Weet Over Onzichtbare Ziekte

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Het leven met een onzichtbare ziekte kan soms een isolerende ervaring zijn. Bepaalde chronische aandoeningen, zoals ADHD, multiple sclerose, depressie en COPD, kunnen niet worden gezien, dus het is moeilijk voor anderen om te weten hoe het is om met dergelijke uitdagingen te leven.

We hebben leden van onze community gevraagd om #MakeItVisible te helpen door te vertellen hoe het is om met een onzichtbare ziekte te leven. Door hun verhalen te delen, zullen we allemaal een beetje meer begrijpen over de uitdagingen die elkaar dag in dag uit tegenkomen.

'Alleen omdat ik er goed uitzie, wil nog niet zeggen dat ik me goed voel.' - Pam S., die leeft met reumatoïde artritis

'Ik wou dat mensen begrepen dat zelfs als alles in het leven gemakkelijk was, ik nog steeds twijfels en depressies zou hebben.' - Amber S., leeft met depressie

Deel op Pinterest

'Ik denk dat zoveel mensen denken dat Crohn slechts een' poepziekte 'is, terwijl het in werkelijkheid zoveel meer is dan dat. Mijn gewrichtspijn en vermoeidheid kunnen soms ronduit slopend zijn en mensen lijken de ernst daarvan niet te begrijpen. ' - Jim T., met de ziekte van Crohn

'Mensen denken dat ik niet sociaal ben en mijn familie begrijpt niet dat ik soms moe ben. Schildklierproblemen kunnen je de ene dag depressief maken, de andere gelukkig en de volgende dag vermoeid, en de gewichtstoename kan een geheel eigen mentale / emotionele strijd zijn. ' - Kimberly S., leeft met hypothyreoïdie

'We zijn overwinnaars, we zijn overlevenden, maar we lijden ook. Het wordt vaak verkeerd begrepen dat een persoon niet beide kan zijn, maar ik word wakker en ga elke dag door met het begrijpen van de realiteit van mijn gezondheidsproblemen, waaronder eerlijk zijn met mezelf en de mensen om me heen. Het bespreken van persoonlijke grenzen en het respecteren van de grenzen van het lichaam mogen geen taboe-onderwerpen zijn. ' - Devri Velazquez, leeft met vasculitis

Deel op Pinterest

'Ik ben nog steeds ME. Ik doe nog steeds graag dingen, heb gezelschap en word gewaardeerd.” - Jeanie H., leeft met reumatoïde artritis

'Als ik een tijdje heremiet, leg me er dan niet voor neer. Als ik vroeg wil vertrekken omdat mijn buik pijn doet: het doet pijn. Het is niet alleen: 'Oh, ik voel me niet goed.' Het is: 'Ik heb het gevoel dat mijn binnenkant eruit wordt gescheurd en ik moet vertrekken.' Ik lijk koppig, maar het is omdat ik weet wat mijn angst veroorzaakt en ik probeer uit situaties te blijven die mijn welzijn niet ondersteunen.” - Alyssa T., leeft met depressie, angst en IBS

'Ik wou dat mensen niet op basis van hun uiterlijk tot conclusies zouden komen. Ook al ziet iemand die chronisch ziek is er misschien 'gezond' uit en gedraagt hij zich 'normaal', we zijn nog steeds chronisch ziek en we worstelen nog dagelijks met eenvoudige taken en passen bij iedereen. Mijn make-up laten doen en mooie kleding dragen, maakt iemand niet automatisch gezond.” - Kirsten Curtis, die met de ziekte van Crohn leeft

'Omdat het onzichtbaar is, zal ik soms vergeten dat ik met een ziekte leef tot, WHAM! De chronische pijn begint en ik word er snel aan herinnerd dat ik speciale beperkingen heb. Het is echt een geestverschuiving van dag tot dag. ' - Tom R., levend met de ziekte van Crohn

Deel op Pinterest

'Zeg niet meer dat ik' dit sap moet drinken 'of' dit moet eten om alles op magische wijze te genezen '. Zeg me niet meer 'meer te oefenen'. En vertel me niet meer dat, omdat ik nog steeds aan het werk ben, mijn pijn niet zo erg mag zijn. Ik moet eten, een dak boven mijn hoofd hebben, medicijnen kopen en dokters betalen. ' - Kristin M., levend met reumatoïde artritis

'Het is buiten mijn macht om mezelf niet te beoordelen voor mijn beslissingen. Ik kan het niet helpen, maar voel me de hele dag gefrustreerd en angstig. Het is niet mijn keuze om zo grillig te zijn, geloof me en iedereen die met psychische problemen leeft, heeft deze weg ook niet gekozen. ' - Jane S., leeft met OCS, angst en depressie

'Mensen gaan er altijd van uit dat ik lui ben als ze geen idee hebben hoeveel moeite het kost om gewoon bezig te zijn.' - Tina W., leeft met hypothyreoïdie

'Ik zou willen dat mensen zouden begrijpen dat ik niet alleen lui ben door niet te werken. Ik mis mijn onafhankelijkheid. Ik mis het sociale aspect van werk. ' - Alice M., leeft met artrose

'Mensen horen alleen artritis en denken aan hun oudere familieleden. Het is niet alleen voor oudere mensen en het heeft meer invloed dan alleen je gewrichten. ' - Susan L., leeft met reumatoïde artritis

'De vermoeidheid, de pijn, de gewichtstoename, hersenmist, angst en depressie maken allemaal deel uit van mijn leven en niemand weet het. Veel mensen denken dat we allemaal gewoon lui, dik en niet gemotiveerd zijn, en het is zo ver van de waarheid! Ik zou ook willen dat mensen zouden begrijpen hoeveel deze ziekte ons emotioneel en mentaal beïnvloedt. We worden fysiek iemand die we niet kennen. Voor mij is het buitengewoon moeilijk om te zien hoeveel ik in mijn uiterlijk ben veranderd. Eerlijk gezegd is het hartverscheurend. ' - Sherri D., leeft met hypothyreoïdie