Trouwen was altijd iets waar ik op had gehoopt. Toen ik echter op 22-jarige leeftijd de diagnose lupus en reumatoïde artritis kreeg, voelde het huwelijk alsof het misschien nooit haalbaar zou zijn.
Wie wil er nou bewust deel uitmaken van een leven dat wordt gecompliceerd door meerdere chronische ziekten? Wie zou willen beloven 'in ziekte en gezondheid' als het meer is dan alleen een hypothetisch idee? Gelukkig, hoewel ik pas in de dertig was, vond ik die persoon voor mij.
Zelfs als u niet chronisch ziek bent, kan het plannen van een bruiloft een stressvolle ervaring zijn. Er zijn de angsten die alle bruiden hebben over hun trouwdag.
Vind ik de perfecte jurk en past deze nog steeds op de dag van de bruiloft? Zal het weer goed zijn? Zullen onze gasten van het eten genieten? Zullen ze alle persoonlijke details waarderen die we hebben opgenomen in onze enigszins niet-traditionele bruiloft?
En dan zijn er de angsten die een bruid met reumatoïde artritis heeft op hun trouwdag.
Voel ik me redelijk in orde en kan ik pijnloos door het gangpad lopen? Heb ik genoeg energie voor de eerste dans en om al onze gasten te begroeten? Zal de stress van de dag me in een vuurpijl brengen?
Door de ervaring zelf te hebben opgedaan, heb ik een idee gekregen over enkele van de uitdagingen, valkuilen en nuttige acties die mensen met chronische ziekten kunnen ondernemen. Hier zijn 10 dingen om te onthouden.
1. Het gaat over jou en je partner
U krijgt veel ongevraagd advies, maar u moet wel doen wat voor u werkt. We hadden 65 mensen op onze bruiloft. We hebben gedaan wat voor ons werkte.
Er waren tijden dat ik me afvroeg of we wel of niet gewoon weg moesten vanwege al het lawaai van anderen. De mensen die van je houden en je steunen, zullen er altijd zijn, dus als mensen gaan klagen, laat ze dat dan doen. Je zult niet iedereen kunnen plezieren, maar het gaat sowieso niet om hen.
2. Overweeg, indien mogelijk, een planner in te huren
Deel op Pinterest
We hebben bijna alles zelf gedaan, van het kiezen en verzenden van de uitnodigingen tot het voorbereiden van de locatie. Ik ben 'Type A', dus dat is gedeeltelijk hoe ik het wilde, maar het was veel werk. We hadden een coördinator voor die dag, die er letterlijk was om ons door het gangpad te halen, en dat was het dan ook.
3. Wees niet bang om hulp te vragen
Mijn moeder en enkele van mijn goede vrienden hebben een handje geholpen om ons te helpen bij het opzetten van de locatie de avond voor onze bruiloft. Het was een geweldige manier om samen te zijn en tijd met elkaar door te brengen, maar het betekende ook dat ik mensen had waarop ik kon leunen om mijn visie uit te voeren zonder dat ik alles zelf hoef te doen - en zonder iemand te hoeven betalen om het te doen.
4. Tempo jezelf
Je wilt niet zo uitgeput zijn door alle planning dat je niet kunt genieten van de eigenlijke bruiloft. Ik was erg georganiseerd en probeerde de zaken ruim van tevoren af te vinken, zodat er tot het laatste moment niets belangrijks overbleef.
5. Maak er geen hele dag van
Ik was afgelopen zomer op twee bruiloften. Vanaf het moment dat ik me begon voor te bereiden tot het moment dat het evenement voorbij was, waren er ruim 16 uur verstreken.
Voor mijn bruiloft begonnen we ons klaar te maken om 8 uur 's ochtends, de ceremonie was om 12 uur' s middags en de dingen begonnen rond 15 uur 's middags af te ronden.
6. Plan geen doktersafspraken
Deel op Pinterest
Ook al heb je misschien vrije tijd, vermijd het plannen van een aantal doktersafspraken in de week van je bruiloft. Ik dacht dat ik slim was door afspraken in te plannen als ik vrij was van mijn werk, maar het was gewoon niet nodig.
Er is zoveel dat je moet doen voor je bruiloft. Tenzij u een reden heeft om naar uw arts of artsen te gaan, mag u zich niet opdringen. Zoveel van het chronisch zieke leven is al gevuld met afspraken.
7. KUS
Hoewel er op je trouwdag veel geknuffel zou moeten zijn, bedoel ik dat niet. 'Houd het simpel, dom!'
Naast een kleine bruiloft hadden we een klein huwelijksfeest. Mijn zus was mijn bruidsmeisje en de broer van mijn bruidegom was de getuige. Dat was het.
Het betekende dat we niet tonnen mensen hoefden te organiseren, we hadden geen repetitiediner en het maakte de dingen alleen maar gemakkelijker. We hadden ook de ceremonie en receptie op dezelfde plaats, dus we hoefden nergens heen te reizen.
8. Draag comfortabele schoenen
Deel op Pinterest
Ik had twee paar schoenen voor de grote dag. De eerste was een mooi paar hakken die ik droeg om door het gangpad te lopen en waarvan ik wist dat ik onmiddellijk na de ceremonie zou moeten opstijgen. De andere was een casual paar schattige roze sneakers die ik de rest van de tijd droeg, ook tijdens onze eerste dans.
9. Zweet de kleine dingen niet
Iedereen wil dat hun bruiloft perfect is, maar als er één ding is dat iedereen met een chronische ziekte weet, gaat het niet altijd zoals gepland.
Uw trouwdag is geen uitzondering, hoeveel u ook plant. We hadden een probleem met het geluidssysteem op onze locatie. Het had verwoestend kunnen zijn, maar ik denk niet dat iemand het echt heeft opgemerkt.
10. De trouwdag is maar een klein deel van je leven samen
Het is gemakkelijk om meegesleept te worden in het idee om te trouwen en alles wat bij de trouwdag hoort, vooral als je bang bent dat het jou misschien nooit zal overkomen. Maar de realiteit is dat de bruiloft zelf maar een paar uur verwijderd is van de rest van je leven samen.
De afhaalmaaltijd
Als u zich concentreert op uw eigen behoeften en vooruit plant, zal uw trouwdag uiteindelijk de dag worden waarvan u droomde - een die u nooit zult vergeten. Voor mij was het zalig. Natuurlijk was ik aan het einde nog steeds uitgeput, maar het was het waard.
Bij Leslie Rott Welsbacher werd in 2008 op 22-jarige leeftijd de diagnose lupus en reumatoïde artritis gesteld, tijdens haar eerste jaar van de graduate school. Nadat de diagnose was gesteld, behaalde Leslie een doctoraat in de sociologie aan de Universiteit van Michigan en een masterdiploma in gezondheidsadvocatuur aan het Sarah Lawrence College. Ze schrijft de blog Getting Closer to Myself, waar ze haar ervaringen deelt met het omgaan met en leven met meerdere chronische ziekten, openhartig en met humor. Ze is een professionele pleitbezorger voor patiënten die in Michigan woont.
