7 Perfecte Cadeau-ideeën Voor Een Geliefde Die Met MS Leeft

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Als je iets koopt via een link op deze pagina, kunnen we een kleine commissie verdienen. Hoe dit werkt.

Geef je MS-krijgers een cadeau waar ze dol op zullen zijn

Deze jaarlijkse kerstcadeaugids voor multiple sclerose op mijn multiple sclerose (MS) advocacy-blog, FUMS, is elk jaar een hit.

Ik heb de FUMS-community gevraagd om hun beste en nuttigste producten op te sturen die helpen in het dagelijks leven. Zoals altijd kwamen ze door met een overweldigende reactie.

De gids voor 2018 zit boordevol nieuwe producten die ik ook met veel plezier heb gebruikt.

Deze gids zal een deel van het giswerk verlichten als het gaat om het kopen van een cadeau voor iemand met MS. Bovendien hoop ik dat het degenen die de geschenken ontvangen helpt om iets te krijgen dat ze echt kunnen gebruiken en genieten.

Als je een MS-krijger bent, stuur deze lijst dan door naar je vrienden en familie. Maak het ze gemakkelijk om u te helpen. Of print het uit en laat het liggen. Eventueel na het markeren van een product of 10!

Als je een gever bent, begin dan met dit advies: ken je publiek. Sommige MS'ers zouden 'MS-specifieke' geschenken niet als cadeau zien, maar eerder als herinnering aan hun ziekte. Peil de houding van de beoogde ontvanger en geef dienovereenkomstig.

1. Koeling van kleding en uitrusting

Een meerderheid van de mensen met MS kan de hitte niet verdragen en kan in feite in een uitbarsting of een complete verergering worden gegooid wanneer ze niet kunnen afkoelen.

Als zodanig hebben verschillende bedrijven handige producten bedacht die zijn ontworpen om de temperatuur te verlagen voor degenen die het nodig hebben. Dit zijn enkele van de beste:

• Koelvesten zorgen voor een algeheel snel koeleffect dat uren aanhoudt. Koop ze hier.
• Nekwraps - mijn persoonlijke favoriet - kunnen worden ingevroren of verwarmd. Het is voor mij absoluut noodzakelijk dat ik in de hitte kan functioneren. Deze aromatherapie, die barst van een rustgevende lavendelgeur, is mijn favoriet.

Ons FUMs-gemeenschapslid Grace Kopp heeft het tegenovergestelde probleem: ze heeft het altijd koud. Ze stelt voor om een verwarmde deken te kopen en de controle te hebben over je eigen thermostaat! Koop nu verwarmde dekens.

2. Help overal in huis

Er zijn tal van nationale schoonmaakbedrijven die graag met u samenwerken aan cadeaubonnen of langlopende of kortlopende contracten. Molly Maid, Merry Maids en Maid Brigade, om er maar een paar te noemen.

Wil je het lokaal houden? Ga naar Craigslist of gewoon Google "schoonmaakservice" voor uw omgeving.

Vergeet niet de goedkope mogelijkheid om zelf schoon te maken.

MS'ers kunnen vaak niet uitstappen en het gazon maaien, de bladeren harken of vakantiedecoraties ophangen. Een vriend die deze diensten aanbiedt, zou een prachtig geschenk zijn.

Heb je geen tijd om het zelf te doen? Nogmaals, controleer Craigslist of Angie's List voor lokale gazonservices of klusserservices.

3. Home entertainment

Leven met MS kan heel wat tijd inhouden om binnenshuis te ontspannen, zonder onze "lepels" te veel te gebruiken.

Alles wat u leuk vindt of waarin uw beoogde ontvanger geïnteresseerd is, is een geweldig cadeau:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (een lidmaatschap van één jaar)
• warme sokken of sweatshirts
• dekens en zachte kussens
• audioboeken (zie Audible)
• puzzels
• boeken

En vergeet een e-reader niet, zoals een Kindle. Soms kunnen die grote boeken behoorlijk zwaar zijn. Als de handen van een MS gevoelloos, tintelend, pijnlijk of gewoon moe zijn, kan een boek moeilijk vast te houden zijn. Een e-reader is misschien slechts het ticket.

Hier zijn links naar MS-specifieke boeken die door mij en de gemeenschap worden aanbevolen:

• 'Chronische kerst: de feestdagen overleven met een chronische ziekte' door Lene Andersen.
• "Multiple sclerose voor dummies" door Rosalind Kalb.
• "Awkward Bitch: My Life with MS" door Marlo Donato Parmelee. Ingezonden door collega-FUMSer Karen Rotert, die zei: "dit [boek] geeft mensen zonder MS een echte kijk op wat we doormaken en zorgt ervoor dat MS'ers zich normaal voelen met hun gevoelens."
• "Darm- en blaasproblemen bij multiple sclerose door twee plassenhersenen met zindelijke mondjes praten over MS" door Kathy Reagan Young en Erin Glace.

4. Productiviteit of adaptieve technologie

Laat technologie een deel van de lasten wegnemen en helpen met herinneringen, vragen en dingen bijhouden.

Apps

MS Buddy-app

Deze app is GEWELDIG om andere MS'ers te ontmoeten en te kunnen praten over dat wat alleen wij kunnen begrijpen! Bovendien zijn er podcasts in de app (echt van jou) en links naar een heleboel artikelen over MS.

Het is echt een geweldige bron en het is GRATIS.

MS Journal

Deze app, gemaakt voor mensen met MS en hun verzorgers, helpt bij het bijhouden van de dagelijkse problemen die MS'ers moeten bijhouden. Namelijk: injecties, reacties, medicatieherinneringen, een plaats voor opmerkingen (denk aan: rare symptomen, slaapproblemen, hoe moe u bent van MS, enz.) - dit alles kan in een rapportageformulier worden geplaatst en gedownload voor uw arts.

MSAA - Self-Care Manager voor multiple sclerose

Deze app, ondersteund door de Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), won veel punten met FUMS-lezers. Het houdt alles op één plek: medicijnen, bijwerkingen, laboratoriumresultaten, allergieën en andere aandoeningen.

MedImage Cases

Deze is best gaaf. Hiermee kunt u 26 tweewekelijkse MRI-casuspresentaties bekijken, waardoor u een vooraanzicht krijgt van de grote rondes van een neuroloog!

Het helpt echt om ziekteprogressie en therapeutische respons te begrijpen. Nog indrukwekkender: deze app biedt audiocommentaar van MRI-experts.

Andere technische vondsten

Als u moet werken vanuit een fauteuil, een bank of een bed, dan kan de Laptop Laidback het meest praktische geschenk zijn. Ik ben dol op de mijne, niet alleen omdat ik zeer productief ben, maar ook omdat ik enorm lui ben !! Ik zet er graag mijn iPad op en kijk naar "The Crown" in bed.

Onze vriend en mede-FUMS'er Kit Minden deelde een geweldige suggestie: een lees- / boek- / documentenstandaard die al die dingen kan bevatten, zodat u dat niet hoeft te doen! Koop er hier een - hij is verstelbaar in 180 graden.

5. Draag voor je krijgers

Peace Frogs is een volledige kledinglijn die is ontworpen om wereldwijd positief en optimistisch denken te bevorderen. Hun kleding legt een premium op comfort, kwaliteit en stijl, maar het geeft je ook een beetje een positief gevoel elke keer dat je het draagt.

Ze werkten samen met FUMSnow.com om een GEWELDIG T-shirt te bedenken dat die FUMS-houding bevat en een beetje zonneschijn verspreidt in de MS-wereld.

Shop het "MS Gets on My Nerves" T-Shirt

De mensen bij Race to Erase MS hebben een winkel vol geweldige producten die speciaal zijn verkocht om geld in te zamelen voor onderzoek naar een remedie voor MS.

Als u op MS geïnspireerde sieraden zoekt, vindt u hier enkele suggesties.

En vergeet niet dat MS Warrior-kleding met FUMS-logo nu verkrijgbaar is in onze FUMS Shop.

6. Diverse cadeau-ideeën van de gemeenschap

Hier zijn nog een paar ideeën die door andere FUMS'ers zijn ingediend:

• een douchegreep of douchestoel
• toilet handgrepen
• Sombra verkoelende en pijnstillende crème
• een extra grote achteruitkijkspiegel
• een kleine koelkast (handig bij een fauteuil)
• nachtverlichting (om het huis veiliger te maken)
• pil minders
• een voetenbad
• een lichaamskussen
• een laadstation

7. Doneer aan een goed doel

Misschien is het beste cadeau dat u iemand met MS kunt geven iets dat voor iedereen geschikt is, alleen in de kleur oranje wordt geleverd en gegarandeerd goed wordt ontvangen en nooit wordt geretourneerd of geruild: een donatie ter ere van hen.

Er zijn een aantal goede doelen die deze community bedienen:

• De National MS Society
• Stichting Multiple Sclerose
• De Multiple Sclerosis Association of America
• The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mijn persoonlijke keuze)

Dit is echt het geschenk dat blijft geven - aan degene wiens naam of herinnering je hebt geëerd - en aan de hele MS-gemeenschap.

Deze jaarlijkse Multiple Sclerosis Holiday Gift Guide verscheen oorspronkelijk op FUMS.

Kathy Reagan Young is de oprichter van de off-centre, enigszins off-colour website en podcast op FUMSnow.com. Zij en haar man, TJ, dochters, Maggie Mae en Reagan, en honden Snickers en Rascal, wonen in het zuiden van Virginia en zeggen allemaal elke dag "FUMS"!