Is Cystische Fibrose Besmettelijk?

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Is cystische fibrose besmettelijk?

Cystic fibrosis is een erfelijke genetische aandoening. Het is niet besmettelijk. Om de ziekte te krijgen, moet u het defecte cystische fibrose-gen van beide ouders erven.

De ziekte zorgt ervoor dat het slijm in uw lichaam dik en plakkerig wordt en zich ophoopt in uw organen. Het kan de functie van uw longen, alvleesklier, voortplantingssysteem en andere organen verstoren, evenals uw zweetklieren.

Cystic fibrosis is een chronische, progressieve, levensbedreigende ziekte. Het wordt veroorzaakt door een mutatie op chromosoom zeven. Deze mutatie leidt tot afwijkingen in of afwezigheid van een bepaald eiwit. Het staat bekend als de transmembraanregulator van cystische fibrose.

Loop ik het risico op cystische fibrose?

Cystic fibrosis is niet besmettelijk. Je moet ermee geboren worden. En u loopt alleen risico op cystische fibrose als uw beide ouders het defecte gen dragen.

Het is mogelijk om het dragergen voor cystische fibrose te hebben, maar niet de aandoening zelf. Meer dan 10 miljoen mensen dragen het defecte gen in de Verenigde Staten, maar velen weten niet dat ze drager zijn.

Volgens de Cystic Fibrosis Foundation, als twee mensen die drager zijn van het gen een kind hebben, zijn de vooruitzichten:

• 25 procent kans dat het kind cystische fibrose heeft
• 50 procent kans dat het kind drager is van het gen
• 25 procent kans dat het kind geen cystische fibrose of het dragergen heeft

Cystic fibrosis wordt gevonden bij mannen en vrouwen van alle rassen en etnische groepen. Het komt het meest voor bij blanken en het minst bij Afro-Amerikanen en Aziatische Amerikanen. Volgens de Cleveland Clinic is het aantal gevallen van cystische fibrose bij kinderen in de Verenigde Staten:

• 1 op de 3.500 blanke kinderen
• 1 op de 17.000 zwarte kinderen
• 1 op 31.000 kinderen van Aziatische afkomst

Lees meer over drager zijn van cystische fibrose »

Wat zijn de symptomen van cystische fibrose?

Cystic fibrosis symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen. Ze komen en gaan ook. Symptomen kunnen verband houden met de ernst van uw aandoening en met de leeftijd van uw diagnose.

Symptomen van cystische fibrose zijn onder meer:

• ademhalingsproblemen, zoals:

  • hoesten
  • piepende ademhaling
  • buiten adem zijn
  • onvermogen om te oefenen
  • frequente longinfecties
  • verstopte neus met ontstoken neuspassages

  • problemen met het spijsverteringsstelsel, waaronder:

    • vettige of stinkende ontlasting
    • onvermogen om aan te komen of te groeien
    • darmblokkade
    • constipatie
    • onvruchtbaarheid, vooral bij mannen
    • zouter dan normaal zweet
    • knuppelen van je voeten en tenen
    • osteoporose en diabetes bij volwassenen

Omdat de symptomen variëren, is het mogelijk dat u cystische fibrose niet als oorzaak identificeert. Bespreek uw symptomen meteen met uw arts om te bepalen of u moet worden getest op cystische fibrose.

Meer informatie over een veelvoorkomende complicatie van cystische fibrose »

Hoe wordt cystische fibrose gediagnosticeerd?

Cystic fibrosis wordt het meest gediagnosticeerd bij pasgeborenen en zuigelingen. Cystic fibrosis screening bij pasgeborenen is nu vereist door alle staten in de Verenigde Staten. Vroege tests en diagnoses kunnen uw prognose verbeteren. Toch hebben sommige mensen nooit vroege cystische fibrose-tests ondergaan. Dit kan resulteren in een diagnose als kind, tiener of volwassene.

Om cystische fibrose te diagnosticeren, zal uw arts verschillende tests uitvoeren, waaronder:

• screening op hoge niveaus van de immunoreactieve chemische stof trypsinogeen, die afkomstig is van de alvleesklier
• zweettesten
• bloedtesten die je DNA onderzoeken
• Röntgenfoto's van de borst of sinussen
• longfunctietesten
• sputumculturen om te zoeken naar bepaalde bacteriën in uw spit

Lees meer: Cystic fibrosis in cijfers »

Hoe ga ik om met taaislijmziekte?

Afhankelijk van de ernst van uw aandoening, kunnen opflakkeringen van cystische fibrose optreden. Ze tasten vaak de longen aan. Opflakkeringen zijn wanneer uw symptomen lijken te verergeren. Uw symptomen kunnen ook ernstiger worden naarmate de ziekte voortschrijdt.

Om opflakkeringen te helpen beheersen en te voorkomen dat uw symptomen verergeren, moet u een strikt behandelplan voor cystische fibrose volgen. Praat met uw arts om erachter te komen wat de beste behandeling voor u is.

Hoewel de ziekte niet te genezen is, kunnen sommige veranderingen in levensstijl u helpen uw symptomen op afstand te houden en uw kwaliteit van leven te verbeteren. Effectieve manieren om uw symptomen van cystische fibrose te behandelen, kunnen zijn:

• de luchtwegen vrijmaken
• met behulp van bepaalde inhaleerbare medicijnen
• alvleesklier supplementen nemen
• naar fysiotherapie gaan
• het eten van een goed dieet
• oefenen

Meer informatie: Cystic fibrosis behandelen »

Outlook

Cystic fibrosis is een genetische aandoening, dus het is niet besmettelijk. Het is momenteel niet te genezen. Het kan verschillende symptomen veroorzaken, die waarschijnlijk na verloop van tijd zullen verergeren.

Onderzoek en behandelingen voor cystische fibrose zijn de afgelopen decennia echter enorm verbeterd. Tegenwoordig kunnen mensen met cystische fibrose 30 jaar en ouder worden. De Cystic Fibrosis Foundation stelt dat meer dan de helft van de mensen met cystische fibrose 18 jaar of ouder is.

Meer studies over cystische fibrose zouden onderzoekers moeten helpen betere en effectievere behandelingen voor deze ernstige aandoening te vinden. Werk ondertussen samen met uw arts aan een behandelplan dat uw dagelijks leven kan verbeteren.