Dingen Die Mensen Met Crohn Hebben, Zijn Moe Van Het Horen Over Hun Gewicht

Inhoudsopgave:

Dingen Die Mensen Met Crohn Hebben, Zijn Moe Van Het Horen Over Hun Gewicht
Dingen Die Mensen Met Crohn Hebben, Zijn Moe Van Het Horen Over Hun Gewicht

Video: Dingen Die Mensen Met Crohn Hebben, Zijn Moe Van Het Horen Over Hun Gewicht

Video: Dingen Die Mensen Met Crohn Hebben, Zijn Moe Van Het Horen Over Hun Gewicht
Video: Colitis ulcerosa 2024, April
Anonim

Als je iets koopt via een link op deze pagina, kunnen we een kleine commissie verdienen. Hoe dit werkt.

Gewicht is voor veel mensen een beladen onderwerp. Voor degenen die met de ziekte van Crohn leven, is het een nog moeilijker onderwerp, omdat gewichtsverlies en winst niet altijd onder controle zijn.

Tussen opflakkeringen, kuren met steroïden en soms zelfs operaties zijn fluctuaties op de schaal een enigszins onvermijdelijk onderdeel van het leven met de aandoening.

Een ding dat zeker niet helpt? Veroordelende, kwetsende en onbeleefde opmerkingen van degenen die niet echt begrijpen wat ze doormaken.

We vroegen mensen in onze Crohn-gemeenschap op Facebook en enkele voorstanders en bloggers van Crohn:

Wat zou je willen dat anderen wisten van je ervaring?

Vaak realiseren mensen zich niet dat wat ze zeggen over het gewicht van iemand in de greep van de diagnose van Crohn een ernstige impact kan hebben op het zelfrespect van die persoon, vooral wanneer het eten zelf een pijnlijk proces is geworden.

"Een van de grootste dingen die ik moest doormaken toen ik Crohn kreeg, was het drastische gewichtsverlies", schreef Vern, een advocaat van Crohn en blogger achter Leaving the Seat Down. 'Als ik drastisch zeg, ging het hard en snel. Destijds was het eng, en ik kon er niets aan doen. Ik ben net gestopt met eten. Het deed veel te veel pijn nadat ik had gegeten. Ik was zo veel afgevallen dat op een gegeven moment een vreemde op straat vroeg of ik aids had. Houd in gedachten dat dit eind jaren 80 was en dat aids toen een groot 'ding' was. Die opmerking raakte me hard en ik wilde niet meer naar buiten. Ik wilde niet dat iemand me zou zien. '

rox
rox

Deel op Pinterest

Er is ook een algemene misvatting dat "mager" een zilveren randje is van het hebben van Crohn.

"Een van de meest voorkomende opmerkingen die ik krijg is: 'Als je tenminste Crohn hebt, ben je altijd mager!'", Zegt Alexa Federico, auteur van de blog Girl in Healing en het boek "The Complete Guide to Crohn's Disease & Ulcerative Colitis: Een routekaart naar genezing op lange termijn."

'Het is frustrerend, omdat onze samenleving geconditioneerd is om te geloven dat magerder beter is. Ik herinner mezelf eraan dat als ze wisten hoe hard ik werkte om mijn gewicht te winnen en te behouden, ze die opmerkingen niet zouden maken. Ze begrijpen simpelweg de omvang van de ziekte van Crohn niet en ik gebruik dat als een kans om hen beleefd te onderwijzen.”

Erger nog, er zijn momenten waarop mensen observaties maken over hoe de ziekte hen zou kunnen helpen om af te vallen - en zelfs zo ver te gaan dat ze wensten dat ze het hadden, zodat ze ook wat kilo's kwijt konden.

'Nee, dat doe je echt niet', zei Haley W., lid van de Healthline-gemeenschap. 'Ik ben bijna skeletachtig geweest, kon niet rechtop staan, te bang om te lachen of te hoesten of te niezen. Maar het is allemaal goed omdat ik ben afgevallen? Nee!"

"Ik had het ooit over hoe ik niet kon eten en een vriend zei 'ik wou dat ik dat probleem had'," vertelde Julianna C., een lid van de Healthline-gemeenschap. 'Zo onwetend.'

Hoewel het vaak voorkomt dat deze opmerkingen over gewichtsverlies gaan, maken mensen ook de fout niet te begrijpen dat mensen met Crohn allemaal verschillende vormen en maten hebben.

Deel op Pinterest

Af en toe komt deze schaamte in een subtielere vorm: "Je ziet er niet ziek uit."

'Een baas vertelde me dat op een keer en ik ging naar de badkamer en huilde', zei Kaitlin D., een lid van de Healthline-gemeenschap. 'Mensen kunnen zo onattent zijn!'

Bovendien ervaren veel mensen schommelingen in beide richtingen, wat ook de aandacht kan trekken.

"Als iemand die al bijna 13 jaar met de ziekte van Crohn te maken heeft, heb ik heel wat opmerkingen over mijn gewicht ontvangen - van beide kanten van het spectrum", zegt Natalie Hayden, Crohn's activiste en auteur van Lights Camera Crohn. “Voorafgaand aan mijn diagnose, toen het pijnlijk was om te eten, viel het gewicht van me af. Mensen maakten opmerkingen over hoe mager ik eruitzag en hoe leuk het moet zijn om zo dun te zijn. Toen ik steroïden had gekregen om opflakkeringen te behandelen, deed ik een paar kilo aan om water en zout vast te houden. Als voormalig nieuwsanker, toen ik na een paar weken steroïden zou terugkeren, vroegen kijkers zich af of ik zwanger was. Naarmate de tijd verstrijkt, wordt het horen van de opmerkingen niet gemakkelijker, maar je krijgt meestal een dikkere huid.”

'Nadat de diagnose was gesteld, werd ik beoordeeld op hoe ondergewicht ik had gekregen. Mensen zeiden dat ik meer moest eten, ook al kon ik dat fysiek niet. En als de persoon wist dat ik Crohn had, zouden ze me beoordelen op het soort voedsel dat ik at, en me zouden vertellen dat ik het niet mocht eten, ook al was dat het enige dat ik kon eten zonder ziek te worden. Ik heb het gevoel dat ik soms niet kan winnen als het gaat om voedseldiscussies,”vertelt Kirsten Curtis aan Healthline.

Vervolgens zijn er die mensen die denken dat ze de beste manier weten voor mensen met Crohn om te eten om hun gewicht te beheersen, zelfs als ze echt geen idee hebben hoe het is om met Crohn te eten.

Ik vind al het ongevraagde advies of aannames een beetje pijnlijk - zoals wanneer mensen aannemen dat ik hun advies wil over welk dieet of supplement ik moet proberen, of ze gaan er gewoon van uit dat ik geen gluten kan eten omdat ik coeliakie moet hebben, en ze weigeren de broodjes of het brood door te geven en uit elkaar te halen wat er op mijn bord ligt, 'zei Katie C., een lid van de Healthline-gemeenschap.

Zelfs als de opmerking afkomstig is van een goedbedoelde plaats, is deze niet passend. 'Ze willen behulpzaam zijn, maar ze beschouwen me niet echt als een individu, en daarom is het minder nuttig.'

Er zijn ook opmerkingen als: 'Kun je dat eten?' 'Heb je X-dieet geprobeerd?' 'U moet een allergietest laten doen.' 'Alsof eten niet genoeg is van een mijnenveld', zei Rosalie J., lid van de Healthline-gemeenschap. "Ik weet hoe ik mijn keuzes moet rechtvaardigen aan iemand die de ziekte duidelijk niet begrijpt!"

'Een soort opmerking die me stoort is:' Misschien moet je zuivel, soja, gluten, nachtschade, vlees, eieren, fruit en bewerkte voedingsmiddelen opgeven omdat de buurman van mijn vriend het deed … 'Nou, dat sluit de meeste voedingsmiddelen uit die ik kan eet veilig, dus stel je voor dat ik leef van water en zonlicht? ' Jaime Weinstein, een voorstander van IBD-patiënten die haar IBD-reis deelt bij CROHNicleS, vertelt Healthline.

En dan is er nog dit juweeltje: '' Een rauwkostdieet zal je genezen. ' Dood me misschien, 'zei Gail W., een lid van de Healthline-gemeenschap.

De onderste regel hier? Het is nooit een goed idee om in elke situatie commentaar te geven op iemands gewicht, maar vooral als ze te maken hebben met een chronische ziekte die hun gewicht kan beïnvloeden, zoals die van Crohn.

Zelfs als je denkt dat je ze complimenteert, medelijden hebt met hun worstelingen of iets zegt waarvan je denkt dat het meer over je eigen gewicht gaat dan dat van hen, is het duidelijk dat opmerkingen met betrekking tot gewicht, voedsel en dieet eerder iemand met Crohn's maken voel me slechter dan beter.

Deel op Pinterest

En als u zelf te maken heeft met opmerkingen van deze aard die op u zijn gericht, zijn er enkele productieve manieren om hiermee om te gaan.

"Ik antwoord graag met: 'Ik zou mijn gewicht willen ruilen omdat ik geen Crohn heb!'", Zegt Federico. "Ik heb gemerkt dat ik mijn boodschap kan overbrengen door beleefde maar directe manieren over te brengen, en het eindigt meestal met de andere persoon die het met mij eens is."

Het kan ook nuttig zijn om te begrijpen dat de opmerkingen over het algemeen afkomstig zijn uit onwetendheid en niet uit wreedheid.

“Onze samenleving is geobsedeerd door uiterlijk en lichaamsbeeld. Als je met IBD leeft en iemand een opmerking over je lichaam maakt, (als je je comfortabel voelt), raad ik altijd aan de tijd te nemen om uit te leggen wat het eigenlijk betekent om met deze ziekte te leven, zodat ze kunnen begrijpen waarom het pijnlijk is om te maken dit soort opmerkingen”, zegt de pleitbezorger van de patiënt, Lilly Stairs.

"Ik geef mensen graag het voordeel van de twijfel en probeer hun woorden niet als kwaadaardig te beschouwen", legt Hayden uit. "In plaats van te lachen of te lachen met de opmerkingen, communiceer je met vrienden en familie en leer je hoe de ziekte je fysiek, mentaal en emotioneel beïnvloedt."

“Omdat IBD een onzichtbare ziekte is, kunnen we onze pijn en ons lijden gemakkelijk maskeren. Zodra je je verhaal deelt en praat met je naasten, stel je jezelf open voor ondersteuning en beter begrip. '

Julia is een voormalig tijdschriftredacteur die gezondheidsschrijver en 'trainer in opleiding' is geworden. Ze is gevestigd in Amsterdam en fietst elke dag en reist de wereld rond op zoek naar zware zweetsessies en de beste vegetarische gerechten.

Aanbevolen: