Beste vriend,
Je kent me niet, maar negen jaar geleden was ik jou. Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd met colitis ulcerosa (UC), schaamde ik me zo dat het me bijna mijn leven kostte. Ik was te gekwetst om iemand iets te laten weten, dus droeg ik dit grote, gevaarlijke geheim met me mee. Ik hoopte elke dag dat mijn symptomen onder controle zouden blijven, zodat niemand ooit achter mijn ziekte zou komen.
Ik wilde niet dat mensen in mijn leven over mij zouden praten en dat ik een poepziekte had. Maar hoe langer ik mijn UC voor anderen bleef verbergen, hoe sterker mijn schaamte werd. Ik projecteerde alle negatieve gevoelens die ik had op anderen. Vanwege mijn schaamte geloofde ik dat iedereen zou denken dat ik gemeen en niet geliefd was.
Zo hoeft het niet voor jou te zijn. Je kunt van mijn fouten leren. U kunt uzelf informeren over uw toestand en de mensen om u heen verlichten. U kunt ervoor kiezen om vrede te sluiten met uw diagnose in plaats van deze te verbergen.
Andere mensen zullen je UC niet zien zoals jij. Je vrienden en familie zullen je medeleven en empathie bieden - net zoals je voor hen zou doen als de rollen omgedraaid waren.
Als je angst loslaat en mensen de waarheid laat weten, zal je schaamte uiteindelijk verdwijnen. Hoe sterk gevoelens van verlegenheid ook zijn, ze zijn niets vergeleken met liefde en begrip. De steun van de mensen om je heen zal je perspectief veranderen en je helpen je toestand te leren accepteren.
UC is een ziekte van het spijsverteringskanaal. Je lichaam valt je weefsels aan, waardoor er open, pijnlijke en bloedende zweren ontstaan. Het beperkt uw vermogen om voedsel te verteren, waardoor ondervoeding en zwakte ontstaan. Als het onbehandeld blijft, kan het de dood veroorzaken.
Omdat ik mijn toestand zo lang onder de duim had gehouden, had UC al onherstelbare schade aan mijn lichaam toegebracht tegen de tijd dat ik op weg was naar behandeling. Ik had geen opties meer en moest geopereerd worden.
Er zijn verschillende behandelingsopties voor UC. Mogelijk moet u een paar verschillende proberen totdat u weet wat voor u werkt. Hoewel het moeilijk kan zijn, is het de enige manier om een medicijn te vinden dat voor u werkt, om uw symptomen aan uw arts te verwoorden.
Er zijn zoveel dingen waarvan ik wou dat ik het anders had gedaan. Ik had niet de moed om te praten over wat er met mijn lichaam gebeurde. Ik heb het gevoel dat ik mezelf heb gefaald. Maar nu heb ik de kans om het vooruit te betalen. Hopelijk kan mijn verhaal je helpen op je reis.
Onthoud dat u dit niet alleen hoeft te doen. Zelfs als je te bang bent om je toestand voor een geliefde open te stellen, heb je een grote gemeenschap van mensen met dezelfde ziekte om je te ondersteunen. We hebben dit.
Je vriend, Jackie
Jackie Zimmerman is een digitale marketingconsultant die zich richt op non-profitorganisaties en organisaties in de gezondheidszorg. In een vorig leven werkte ze als brandmanager en communicatiespecialist. Maar in 2018 gaf ze eindelijk toe en begon ze voor zichzelf te werken bij JackieZimmerman.co. Door haar werk op de site hoopt ze te blijven werken met grote organisaties en patiënten te inspireren. Ze begon kort na haar diagnose te schrijven over het leven met multiple sclerose (MS) en inflammatoire darmaandoeningen (IBD) als een manier om anderen te verbinden. Ze had nooit gedacht dat het zou uitgroeien tot een carrière. Jackie werkt al 12 jaar in de advocatuur en heeft de eer gehad om de MS- en IBD-gemeenschappen te vertegenwoordigen op verschillende conferenties, keynote speeches en paneldiscussies. In haar vrije tijd (welke vrije tijd ?!) nestelt ze zich in haar twee reddingspups en haar man Adam. Ze speelt ook roller derby.
