Nieuw Gediagnosticeerd Met MS: Wat Te Verwachten

Inhoudsopgave:

Nieuw Gediagnosticeerd Met MS: Wat Te Verwachten
Nieuw Gediagnosticeerd Met MS: Wat Te Verwachten

Video: Nieuw Gediagnosticeerd Met MS: Wat Te Verwachten

Video: Nieuw Gediagnosticeerd Met MS: Wat Te Verwachten
Video: DOCU: Ashley wil de ziekte MS stoppen 2024, April
Anonim

Multiple sclerose

Multiple sclerose (MS) is een onvoorspelbare ziekte die elke persoon anders treft. Je aanpassen aan je nieuwe en steeds veranderende situatie kan gemakkelijker zijn als je een idee hebt van wat je kunt verwachten.

Symptomen van MS

Het is belangrijk om uw diagnose direct onder ogen te zien en zoveel mogelijk te leren over de ziekte en de symptomen.

Het onbekende kan eng zijn, dus als u een idee heeft van welke symptomen u kunt ervaren, kunt u er beter op voorbereid zijn.

Niet iedereen heeft dezelfde symptomen, maar sommige symptomen komen vaker voor dan andere, waaronder:

  • gevoelloosheid of zwakte, meestal van invloed op één kant van uw lichaam tegelijk
  • pijn bij het bewegen van uw ogen
  • verlies of verstoring van het gezichtsvermogen, meestal in één oog tegelijk
  • tintelingen
  • pijn
  • trillingen
  • evenwichtsproblemen
  • vermoeidheid
  • duizeligheid of duizeligheid
  • blaas- en darmproblemen

Verwacht enkele terugvallen van symptomen. Bij ongeveer 85 procent van de Amerikanen met MS wordt de diagnose relapsing-remitting MS (RRMS) gesteld, die wordt gekenmerkt door aanvallen met volledig of gedeeltelijk herstel.

Ongeveer 15 procent van de Amerikanen met MS heeft geen aanvallen. In plaats daarvan ervaren ze een langzame progressie van de ziekte. Dit wordt primair-progressieve MS (PPMS) genoemd.

Medicijnen kunnen de frequentie en ernst van aanvallen helpen verminderen. Andere medicijnen en therapieën kunnen de symptomen helpen verlichten. Behandeling kan ook helpen het verloop van uw ziekte te veranderen en de progressie ervan te vertragen.

Het belang van een behandelplan

De diagnose MS heeft u misschien niet onder controle, maar dat betekent niet dat u geen controle heeft over uw behandeling.

Als u een plan heeft, kunt u uw ziekte onder controle houden en het gevoel verlichten dat de ziekte uw leven dicteert.

De Multiple Sclerosis Society beveelt een alomvattende aanpak aan. Dit betekent:

  • het ziekteverloop aanpassen door het nemen van door de FDA goedgekeurde medicijnen om de frequentie en ernst van aanvallen te verminderen
  • behandeling van aanvallen, waarbij vaak corticosteroïden worden gebruikt om ontstekingen te verminderen en schade aan het centrale zenuwstelsel te beperken
  • symptomen beheren met verschillende medicijnen en therapieën
  • deel te nemen aan revalidatieprogramma's, zodat u uw onafhankelijkheid kunt behouden en uw activiteiten thuis en op uw werk kunt voortzetten op een manier die zowel veilig is als aangepast aan uw veranderende behoeften
  • professionele emotionele ondersteuning zoeken om u te helpen omgaan met uw nieuwe diagnose en eventuele emotionele veranderingen die u kunt ervaren, zoals angst of depressie

Werk samen met uw arts om een plan te bedenken. Dit plan moet verwijzingen bevatten naar specialisten die u kunnen helpen met alle aspecten van de ziekte en beschikbare behandelingen.

Vertrouwen hebben in uw zorgteam kan een positieve impact hebben op de manier waarop u met uw veranderende leven omgaat.

Het bijhouden van uw ziekte - door afspraken en medicijnen op te schrijven en een dagboek bij te houden van uw symptomen - kan ook nuttig zijn voor u en uw artsen.

Dit is ook een geweldige manier om uw zorgen en vragen bij te houden, zodat u beter voorbereid bent op uw afspraken.

De impact op uw leven thuis en op het werk

Hoewel de symptomen van MS belastend kunnen zijn, is het belangrijk op te merken dat veel mensen met MS een actief en productief leven blijven leiden.

Afhankelijk van uw symptomen, moet u mogelijk enkele aanpassingen aanbrengen in de manier waarop u uw dagelijkse activiteiten uitvoert.

In het ideale geval wil je je leven zo normaal mogelijk blijven leven. Dus vermijd jezelf te isoleren van anderen of stop met het doen van de dingen die je leuk vindt.

Actief zijn kan een grote rol spelen bij het beheer van MS. Het kan helpen uw symptomen te verminderen en u te helpen een positieve kijk te behouden.

Een fysiotherapeut of ergotherapeut kan u suggesties geven over hoe u uw activiteiten thuis en op uw werk kunt aanpassen aan uw behoeften.

Als je door kunt gaan met het doen van je favoriete dingen op een veilige en comfortabele manier, kan het veel gemakkelijker voor je zijn om je aan te passen aan je nieuwe norm.

Aanbevolen: