Er zijn veel behandelingen beschikbaar voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Afhankelijk van uw stadium van kanker, moet u mogelijk een operatie, bestraling, chemotherapie of gerichte therapie ondergaan. U kunt ook medicijnen gebruiken die uw immuunsysteem stimuleren om kankercellen te doden.
Uiteindelijk zou je een punt kunnen bereiken waarop de huidige behandelingen je kanker niet langer effectief behandelen. Of misschien wilt u een behandeling proberen die beter werkt dan die u gebruikt. Dat is wanneer het tijd is om uw arts te vragen over deelname aan een klinische proef.
Wat zijn klinische onderzoeken?
Klinische onderzoeken zijn onderzoeksstudies die nieuwe medicijnen, bestralingstherapieën, chirurgische ingrepen of andere kankerbehandelingen testen. Als u zich inschrijft voor een van deze onderzoeken, krijgt u de kans om een behandeling te proberen die niet voor het publiek beschikbaar is. Die nieuwe behandeling zou beter kunnen werken of minder bijwerkingen hebben dan de momenteel goedgekeurde kankertherapieën.
Door deel te nemen aan een proef krijgt u toegang tot eersteklas medische zorg. Je bevordert ook de voortgang van wetenschappelijk onderzoek. Klinische onderzoeken helpen onderzoekers bij het ontwikkelen van nieuwe behandelingen die in de toekomst het leven van anderen kunnen redden.
Onderzoekers voeren klinische proeven uit in drie fasen:
- Fase 1-onderzoeken omvatten een klein aantal mensen - meestal tussen de 20 en 80. De doelen zijn om te leren hoe de behandeling moet worden gegeven en om erachter te komen of het veilig is.
- Fase twee onderzoeken omvatten een paar honderd mensen. Onderzoekers proberen te achterhalen hoe goed de behandeling tegen kanker werkt en of het veilig is.
- Fase drie onderzoeken omvatten enkele duizenden mensen. Ze testen de effectiviteit van het medicijn en proberen mogelijke bijwerkingen te identificeren.
De specialisten die klinische proeven uitvoeren, stellen alles in het werk om de veiligheid van de deelnemers te beschermen. Onderzoekers moeten strikte richtlijnen volgen van de Institutional Review Board (IRB). Deze raad controleert onderzoeken op veiligheid en zorgt ervoor dat de voordelen van een klinische proef opwegen tegen de risico's.
Hoe vind ik een NSCLC-onderzoek?
Om een proef voor NSCLC te vinden, kunt u beginnen door de arts te vragen die uw kanker behandelt. Of zoek naar NSCLC-onderzoeken bij u in de buurt op clinicaltrials.gov.
Onderzoek naar kankeronderzoek wordt op verschillende plaatsen uitgevoerd, waaronder:
- kankercentra
- artsenpraktijken
- ziekenhuizen
- privé klinieken
- universitaire onderzoekscentra
- veteranen en militaire ziekenhuizen
Ben ik een goede kandidaat?
Iedereen die deelneemt aan een klinische proef moet aan bepaalde criteria voldoen. Deze voorwaarden zorgen ervoor dat alleen de juiste kandidaten deelnemen aan het onderzoek.
De criteria kunnen zijn gebaseerd op uw:
- leeftijd
- Gezondheid
- type kanker en stadium
- behandelingsgeschiedenis
- andere medische aandoeningen
Om erachter te komen of je een goede kandidaat bent, voert het onderzoeksteam meestal een lichamelijk onderzoek uit. Mogelijk hebt u ook bloedonderzoek en beeldvormende tests om te zien of u aan de studievereisten voldoet.
Als u niet in aanmerking komt voor een studie, kunt u mogelijk nog steeds de behandeling krijgen. Dit wordt compassievol gebruik genoemd. Vraag het onderzoeksteam of je in aanmerking komt.
Vragen om te stellen
Als u voldoet aan de criteria van een klinische proef die u interesseert, zijn hier een paar vragen die u moet stellen voordat u ermee instemt om eraan deel te nemen:
- Welke behandeling studeer je?
- Hoe kan het mijn NSCLC helpen?
- Welke soorten tests heb ik nodig?
- Wie betaalt mijn tests en behandelingen?
- Hoe lang duurt de studie?
- Hoe vaak moet ik naar het ziekenhuis of de kliniek?
- Wie zorgt er tijdens de proef voor mij?
- Hoe weten de onderzoekers of de behandeling werkt?
- Welke soorten bijwerkingen kan het veroorzaken?
- Wat moet ik doen als ik bijwerkingen ervaar?
- Wie kan ik tijdens de studie bellen als ik vragen of problemen heb?
Wat te verwachten
Voordat u deelneemt aan een klinische proef, moet u uw geïnformeerde toestemming geven. Dit betekent dat u het doel van de studie en de mogelijke risico's van deelname begrijpt.
Meestal wijzen de onderzoekers u willekeurig toe aan een behandelgroep. Mogelijk krijgt u de actieve behandeling die wordt onderzocht of de gebruikelijke behandeling voor uw kanker. Als de studie dubbelblind is, zullen noch u, noch de mensen die u de behandeling geven, weten welke u krijgt.
Soms wordt in klinische studies een inactief medicijn genaamd placebo gebruikt om de actieve behandeling te vergelijken met geen behandeling. Placebos worden zelden gebruikt in kankeronderzoeken. Als sommige mensen in uw studie een placebo gaan krijgen, laat het onderzoeksteam u dit weten.
Deelname aan een onderzoek is vrijwillig. Je hebt het recht om de proef op elk moment te verlaten. U kunt besluiten om te stoppen als de behandeling niet werkt of als u bijwerkingen krijgt van het nieuwe medicijn.
Afhalen
Deelnemen aan een klinische proef is een persoonlijke keuze met voor- en nadelen. U zou toegang kunnen krijgen tot een nieuwe en betere behandeling van uw kanker. Maar die nieuwe behandeling werkt mogelijk niet of kan bijwerkingen veroorzaken.
Praat met de arts die uw kanker behandelt. Weeg uw opties zorgvuldig af voordat u besluit om deel te nemen aan een klinische proef.
Bezoek deze websites voor meer informatie over klinische onderzoeken voor NSCLC of om een studie bij u in de buurt te vinden:
- Nationaal kankerinstituut
- EmergingMed
- Stichting Longkankeronderzoek
