Xultophy 100 / 3.6: Dosering, Bijwerkingen, Alternatieven En Meer

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Wat is Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 is een merkgeneesmiddel op recept. Het is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met diabetes type 2 bij gebruik in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in een voorgevulde pen. Het wordt eenmaal per dag onder uw huid ingespoten (een subcutane injectie genoemd).

Xultophy 100 / 3.6-pennen bevatten 3 ml oplossing die deze actieve geneesmiddelen bevat:

• Insuline degludec. Xultophy 100 / 3.6 bevat 100 eenheden van deze vorm van insuline in elke milliliter (ml) oplossing. Insuline degludec is een langwerkende insuline die sterk lijkt op de insuline die van nature door uw lichaam wordt aangemaakt.
• Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6 bevat 3,6 milligram (mg) van dit medicijn in elke ml oplossing. Liraglutide behoort tot een klasse van geneesmiddelen die glucagon-like peptide 1 (GLP-1) -receptoragonisten worden genoemd. Het werkt met insuline om uw bloedsuikerspiegel te verlagen.

Effectiviteit

Xultophy 100 / 3.6 is effectief gebleken bij het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 2 die hun bloedsuikerspiegel niet voldoende konden verbeteren met andere diabetesmedicijnen.

De reactie van een persoon op diabetesbehandeling wordt vaak gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) te testen. Deze meting toont uw gemiddelde bloedsuikerspiegel over de afgelopen twee tot drie maanden. De American Diabetes Association beveelt voor de meeste volwassenen een HbA1c-doel van minder dan 7,0% aan.

In verschillende klinische onderzoeken namen mensen Xultophy 100 / 3.6 of vergelijkingsmedicijnen in combinatie met via de mond ingenomen diabetesmedicatie. Na 26 weken hadden mensen een afname in hun HbA1c van:

• 1,67% tot 1,94% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,05% tot 1,16% met langwerkende insulines
• 1,31% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,36% met liraglutide
• 1,81% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,35% met insuline degludec en 1,21% met liraglutide
• 1,42% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,62% met placebo
• 1,97% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,59% met insuline glargine

Xultophy 100 / 3.6 generiek

Xultophy 100 / 3.6 is alleen beschikbaar als medicijn met merknaam. Het is momenteel niet beschikbaar in generieke vorm.

Xultophy 100 / 3.6 bevat twee actieve ingrediënten van het geneesmiddel: insuline degludec en liraglutide. Beide geneesmiddelen zijn ook verkrijgbaar in verschillende sterktes als afzonderlijke merkgeneesmiddelen. Insuline degludec is verkrijgbaar als Tresiba en liraglutide is verkrijgbaar als Victoza.

Dosering van Xultophy 100 / 3,6

De dosering van Xultophy 100 / 3.6 die uw arts voorschrijft, is afhankelijk van verschillende factoren. Deze omvatten:

• de ernst van uw diabetes type 2
• of u in het verleden een van de geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6 (langwerkende insuline of liraglutide) heeft gebruikt
• andere medische aandoeningen die u mogelijk heeft

Als u momenteel medicijnen gebruikt met dezelfde ingrediënten als Xultophy 100 / 3.6 (insuline of liraglutide), moet u mogelijk stoppen met het gebruik van die medicijnen voordat u Xultophy 100 / 3.6 start. Uw arts zal u adviseren of u dit moet doen of niet.

Meestal zal uw arts u starten met een lage dosering Xultophy 100 / 3.6. Vervolgens passen ze uw dosis in de loop van de tijd aan om het juiste bedrag voor u te bereiken. Uw arts zal uiteindelijk de kleinste dosering voorschrijven die het gewenste effect geeft.

De volgende informatie beschrijft doseringen die vaak worden gebruikt of aanbevolen. Zorg er echter voor dat u de dosering neemt die uw arts u heeft voorgeschreven. Uw arts zal de beste dosering bepalen die aan uw behoeften voldoet.

Medicijnvormen en sterke punten

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in een voorgevulde pen. Het wordt eenmaal per dag onder uw huid ingespoten (een subcutane injectie genoemd).

Xultophy 100 / 3.6-pennen bevatten 3 ml oplossing die deze actieve geneesmiddelen bevat:

• Insuline degludec. Xultophy 100 / 3.6 bevat 100 eenheden van deze vorm van insuline in elke ml oplossing.
• Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6 bevat 3,6 mg van dit medicijn in elke ml oplossing.

Elke Xultophy 100 / 3.6-pen mag slechts door één persoon worden gebruikt. U mag uw Xultophy 100 / 3.6-pen niet delen met andere mensen die het medicijn gebruiken, zelfs niet als u een nieuwe naald gebruikt. Het delen van uw Xultophy 100 / 3.6 pen of naalden met andere mensen kan infecties verspreiden.

Dosering voor diabetes type 2

De typische dosering voor Xultophy 100 / 3.6 voor diabetes type 2 is als volgt:

• Als u nog nooit een van de ingrediënten van Xultophy 100 / 3.6 (langwerkende insuline of liraglutide) heeft ingenomen, is uw startdosering mogelijk 10 eenheden per dag. (Deze hoeveelheid Xultophy 100 / 3.6 bevat 10 eenheden insuline degludec en 0,36 mg liraglutide.)
• Als u momenteel een van de ingrediënten van Xultophy 100 / 3.6 (langwerkende insuline of liraglutide) gebruikt, kan uw startdosering 16 eenheden per dag zijn. (Deze hoeveelheid Xultophy 100 / 3.6 bevat 16 eenheden insuline degludec en 0,58 mg liraglutide.) Voordat u met Xultophy 100 / 3.6 begint, kan uw arts ervoor zorgen dat u stopt met het gebruik van insuline of liraglutide, als u al een van beide gebruikt.

De maximale dagelijkse dosis Xultophy 100 / 3,6 is 50 eenheden, die 50 eenheden insuline degludec en 1,8 mg liraglutide bevat.

Wat als ik een dosis mis?

Als u een dosis Xultophy 100 / 3.6 mist, kunt u het beste wachten met het medicijn tot uw volgende geplande dosis. Dit helpt voorkomen dat uw bloedsuikerspiegel te laag wordt, wat kan gebeuren als u twee doses van het medicijn dicht bij elkaar inneemt.

Probeer een herinnering op je telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat je geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook nuttig zijn.

Moet ik dit medicijn op lange termijn gebruiken?

Xultophy 100 / 3.6 is bedoeld voor gebruik als langdurige behandeling. Als u en uw arts vaststellen dat Xultophy 100 / 3.6 veilig en effectief voor u is, zult u het waarschijnlijk op lange termijn doen.

Xultophy 100 / 3.6 bijwerkingen

Xultophy 100 / 3.6 kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijsten bevatten enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Deze lijsten bevatten niet alle mogelijke bijwerkingen.

Praat met uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6. Ze kunnen u tips geven over hoe u met eventuele bijwerkingen om kunt gaan.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6 kunnen zijn:

• hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
• infecties, zoals verkoudheid
• hoofdpijn
• misselijkheid
• diarree

De meeste van deze bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Ernstige bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6 komen niet vaak voor, maar ze kunnen voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier). Symptomen kunnen zijn:

  • hevige pijn in het midden van uw bovenbuik
  • braken

• Nierbeschadiging of -falen. Symptomen kunnen zijn:

  • misselijkheid of braken
  • zich erg moe of zwak voelen
  • zwelling in uw benen, enkels of voeten
  • verwarring
  • moeite met ademhalen

• Galblaas schade. Symptomen kunnen zijn:

  • buikpijn (meestal in het midden van uw bovenbuik)
  • misselijkheid of braken
  • geelverkleuring van het oogwit of uw huid
  • koorts

• Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte). Symptomen kunnen zijn:

  • spierkrampen of spasmen (plotselinge spiercontracties)
  • spierpijn of stijfheid
  • extreem moe of zwak voelen
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • tintelingen of gevoelloosheid in uw armen, handen, benen of voeten

Andere ernstige bijwerkingen, die hieronder in detail worden besproken, zijn onder meer:

• Ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
• Ernstige allergische reactie
• Mogelijk risico op schildklierkanker *

* Xultophy 100 / 3.6 heeft een waarschuwing in een doos van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij de mens. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.

Details van bijwerkingen

U vraagt zich misschien af hoe vaak bepaalde bijwerkingen met dit medicijn optreden, of dat bepaalde bijwerkingen erop betrekking hebben. Hier is wat informatie over verschillende van de bijwerkingen die dit medicijn al dan niet veroorzaakt.

Allergische reactie

Sommige mensen hebben gemeld dat ze ernstige allergische reacties hadden tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Er zijn echter geen klinische onderzoeken die zeker aantonen of Xultophy 100 / 3.6 allergische reacties veroorzaakt. En het is niet bekend hoe vaak allergische reacties optreden bij mensen die dit medicijn gebruiken.

Symptomen van een milde allergische reactie kunnen zijn:

• huiduitslag
• jeuk
• blozen (warmte en roodheid in uw huid)

Een ernstigere allergische reactie is zeldzaam maar mogelijk. Symptomen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

• zwelling onder uw huid, meestal in uw oogleden, lippen, handen of voeten
• zwelling van uw tong, mond of keel
• moeite met ademhalen

Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige allergische reactie op Xultophy 100 / 3.6 heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Schildklierkanker

Dit medicijn heeft een waarschuwing in de doos voor schildkliertumoren en een type schildklierkanker genaamd medullair schildkliercarcinoom (MTC). Waarschuwingen in dozen zijn de ernstigste waarschuwing van de FDA.

Van liraglutide, een van de actieve ingrediënten in Xultophy 100 / 3.6, is aangetoond dat het het risico op schildkliertumoren bij dieren verhoogt. Het is echter niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 bij mensen schildkliertumoren zal veroorzaken.

In dierstudies veroorzaakte liraglutide schildkliertumoren en kanker bij ratten en muizen. Hoewel dierstudies niet voorspellen wat er bij mensen zal gebeuren, is MTC bij sommige mensen gemeld na inname van liraglutide. Het is echter niet zeker of liraglutide bij deze mensen de schildklierkanker heeft veroorzaakt.

In klinische onderzoeken kregen mensen Victoza (een diabetesmedicijn dat liraglutide bevat). In de studie ontwikkelden zeven mensen die Victoza gebruikten papillaire schildklierkanker. Dit werd vergeleken met slechts één persoon die schildklierkanker ontwikkelde tijdens het gebruik van metformine met een ander diabetesgeneesmiddel genaamd rosiglitazon (Avandia).

Uw arts zal het mogelijke risico op schildkliertumoren en kanker met u bespreken terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. U moet uw arts laten weten of u symptomen van schildklierkanker heeft, waaronder:

• een brok in je nek hebben
• moeite met ademhalen of slikken
• constant een raspende stem hebben

U mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u meervoudig endocrien neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2) heeft, een aandoening die tumoren in uw endocriene klieren veroorzaakt. U moet ook voorkomen dat u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt als u of een familielid momenteel MTC heeft of heeft gehad in het verleden.

Als u zich zorgen maakt over uw risico op schildklierkanker tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6, neem dan contact op met uw arts. Ze kunnen de risico's en voordelen bespreken van het gebruik van dit medicijn om diabetes type 2 te behandelen.

Hypoglycemie

U kunt hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) krijgen terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Dit is de meest voorkomende bijwerking van medicijnen die insuline bevatten, zoals Xultophy 100 / 3.6.

In klinische onderzoeken had 14,4% tot 37,2% van de mensen ten minste één episode van hypoglykemie tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3,6. In deze onderzoeken werd aangenomen dat mensen met een bloedsuikerspiegel van minder dan 54 mg / dL hypoglykemie hadden.

Symptomen van hypoglykemie kunnen zijn:

• duizelig, licht in het hoofd, zwak of wankel
• slaperig of verward voelen
• moeite met zien of spreken
• zich angstig, humeurig of geïrriteerd voelen
• honger
• hoofdpijn
• snelle hartslag
• zweten

Als u episodes van een lage bloedsuikerspiegel heeft, overleg dan met uw arts. Ze kunnen aanbevelen dat u een lagere dosis Xultophy 100 / 3.6 of andere diabetesmedicijnen gebruikt die u gebruikt, of dat u uw bloedsuikerspiegel vaker controleert.

Infecties van de bovenste luchtwegen

Mogelijk hebt u infecties van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid, terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Deze infecties zijn een veel voorkomende bijwerking van het medicijn. In een klinische studie had 5,7% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten een infectie van de bovenste luchtwegen.

Hoewel er geen bekende remedie is tegen verkoudheid, kunt u bepaalde dingen doen om uw symptomen te helpen verbeteren, zoals:

• drink veel water en andere vloeistoffen (bijvoorbeeld soep)
• rust zoveel mogelijk
• eet gezond eten

Praat met uw arts of apotheker als uw verkoudheid langer dan 7 tot 10 dagen aanhoudt of als uw symptomen verergeren. Ze zullen mogelijke manieren aanbevelen om uw symptomen te verbeteren en ze zullen adviseren of u medische zorg nodig heeft.

Hoofdpijn

Mogelijk hebt u hoofdpijn terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. In een klinische studie kreeg 9,1% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten deze bijwerking. Hoofdpijn kan ook een teken zijn van hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel). Zie het gedeelte 'Hypoglykemie' hierboven voor meer informatie.

Als u hoofdpijn heeft terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, overleg dan met uw arts of apotheker. Laat ze weten of uw hoofdpijn ernstig is of dat ze vaak voorkomen. Uw arts of apotheker kan mogelijk medicijnen aanbevelen die uw hoofdpijn kunnen helpen verbeteren.

Diarree

U kunt diarree hebben terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Dit is een van de meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die het medicijn gebruiken. In een klinische studie had 7,5% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten diarree.

Milde diarree die maar een paar dagen aanhoudt, is niet erg zorgwekkend. Diarree kan echter leiden tot uitdroging (vochtverlies uit uw lichaam) als het vaak voorkomt of voor een langere periode aanhoudt.

Als u diarree heeft, drink dan veel water en andere vloeistoffen. Eet of drink geen dingen die veel suiker bevatten (bijvoorbeeld sap en frisdrank). Deze items kunnen uw diabetesklachten verergeren door uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Als u diarree heeft na het starten van Xultophy 100 / 3.6, zou het na een paar weken gebruik van het medicijn beter moeten worden. Als u na een maand Xultophy 100 / 3.6 nog steeds diarree heeft, of als uw diarree vaak voorkomt, neem dan contact op met uw arts. Ze kunnen manieren aanbevelen om deze bijwerking te beheersen.

Gewichtsverlies of gewichtstoename

Gewichtsverlies was tijdens klinische studies geen bijwerking van Xultophy 100 / 3.6. Xultophy 100 / 3.6 is echter bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging om uw diabetes te behandelen. Deze maatregelen kunnen bij sommige mensen tot gewichtsverlies leiden.

Gewichtstoename kan zelfs optreden wanneer mensen insuline gebruiken (een van de medicijnen in Xultophy 100 / 3.6). In een klinische proef van 26 weken wonnen mensen gemiddeld 4,4 pond toen ze overstapten van alleen liraglutide (Victoza) naar Xultophy 100 / 3.6 (een combinatie van liraglutide en insuline).

Als u zich zorgen maakt over gewichtsverlies terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Ze kunnen u doorverwijzen naar een voedingsdeskundige of diëtist. Deze providers kunnen ook helpen bij het beheren van uw diabetes.

Alternatieven voor Xultophy 100 / 3.6

Er zijn andere medicijnen beschikbaar die diabetes type 2 kunnen behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Als u geïnteresseerd bent in het vinden van een alternatief voor Xultophy 100 / 3.6, neem dan contact op met uw arts. Ze kunnen u vertellen over andere medicijnen die mogelijk goed voor u werken.

Voorbeelden van geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt als alternatief voor Xultophy 100 / 3.6 om diabetes type 2 te behandelen, zijn:

• biguaniden, zoals:

  metformine (Glucophage, Glumetza, Riomet)

• sulfonylurea, zoals:

  • glimepiride (Amaryl)
  • glipizide (Glucotrol)
  • glyburide (DiaBeta, Glynase)

• thiazolidinediones (TZD's), zoals:

  • pioglitazon (Actos)
  • rosiglitazon (Avandia)

• dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -remmers, zoals:

  • sitagliptine (Januvia)
  • alogliptine (Nesina)
  • linagliptine (Tradjenta)
  • saxagliptine (Onglyza)

• meglitiniden, zoals:

  • repaglinide (Prandin)
  • nateglinide (Starlix)

• natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) -remmers, zoals:

  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozine (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• glucagon-achtige peptide 1 (GLP-1) receptoragonisten, zoals:

  • liraglutide (Victoza, Saxenda)
  • lixisenatide (Adlyxin)
  • semaglutide (Ozempic)
  • exenatide (Bydureon, Byetta)

• insuline (langwerkende vormen), zoals:

  • insuline glargine (Lantus, Toujeo)
  • insuline detemir (Levemir)
  • insuline degludec (Tresiba)

Combinatiemedicijnen die vergelijkbaar zijn met Xultophy 100 / 3.6 zijn ook beschikbaar. Deze medicijnen bevatten een combinatie van medicijnen die samenwerken om uw bloedsuikerspiegel te reguleren.

Naast Xultophy 100 / 3.6 is er ook een ander combinatiemedicijn genaamd Soliqua 100/33 (dat insuline glargine en lixisenatide bevat) beschikbaar om diabetes te behandelen. Dit alternatieve medicijn wordt hieronder in meer detail beschreven.

Xultophy 100 / 3.6 vs. Soliqua 100/33

U vraagt zich misschien af hoe Xultophy 100 / 3.6 zich verhoudt tot andere medicijnen die zijn voorgeschreven voor vergelijkbaar gebruik. Hier bekijken we hoe Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 hetzelfde en verschillend zijn.

Over

Xultophy 100 / 3.6 bevat insuline degludec en liraglutide. Soliqua 100/33 bevat insuline glargine en lixisenatide.

Toepassingen

Zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 zijn goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes. Deze medicijnen zijn bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Medicijnvormen en toediening

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 worden beide geleverd als vloeibare oplossingen in voorgevulde pennen. Deze medicijnen worden zowel als injecties onder uw huid (een zogenaamde subcutane injectie) één keer per dag gegeven.

Bijwerkingen en risico's

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 bevatten beide geneesmiddelen die tot dezelfde klasse van medicijnen behoren (een langwerkende insuline en een glucagon-achtige peptide-1-agonist). Beide medicijnen kunnen dus zeer vergelijkbare bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan voorbeelden van deze bijwerkingen.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 (wanneer ze afzonderlijk worden ingenomen) zijn:

• hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
• infecties, zoals verkoudheid
• hoofdpijn
• misselijkheid
• diarree

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden bij Xultophy 100 / 3.6, bij Soliqua 100/33 of bij beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Xultophy 100 / 3.6:

  • galblaas schade
  • mogelijk risico op schildklierkanker *

• Kan voorkomen bij Soliqua 100/33:

  immunogeniciteit (uw lichaam maakt immuuncellen aan die allergische reacties kunnen veroorzaken)

• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33:

  • pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier)
  • ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
  • nierbeschadiging of falen
  • ernstige allergische reactie
  • hypokaliëmie (laag kaliumgehalte)

* Xultophy 100 / 3.6 heeft een waarschuwing in een doos van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij de mens. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.

Effectiviteit

De enige aandoening waarvoor zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 zijn goedgekeurd, is diabetes type 2.

Deze medicijnen zijn niet direct vergeleken in klinische onderzoeken. Maar afzonderlijke studies hebben aangetoond dat zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 effectief zijn voor de behandeling van diabetes type 2.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkgeneesmiddelen kosten meestal meer dan generieke geneesmiddelen.

Volgens schattingen op GoodRx.com kost Soliqua 100/33 minder dan Xultophy 100 / 3.6. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 vs. Lantus

U vraagt zich misschien af hoe Xultophy 100 / 3.6 zich verhoudt tot andere medicijnen die zijn voorgeschreven voor vergelijkbaar gebruik. Hier bekijken we hoe Xultophy 100 / 3.6 en Lantus hetzelfde en verschillend zijn.

Over

Xultophy 100 / 3.6 bevat een combinatie van insuline degludec en liraglutide, terwijl Lantus insuline glargine bevat.

Toepassingen

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Lantus is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen en kinderen met diabetes type 1 en bij volwassenen met diabetes type 2.

Medicijnvormen en toediening

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in voorgevulde pennen. Lantus wordt ook geleverd als een vloeibare oplossing, die verkrijgbaar is in voorgevulde pennen en flacons.

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus worden beide eenmaal per dag als injectie onder uw huid gegeven (een subcutane injectie genoemd).

Bijwerkingen en risico's

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus bevatten beide langwerkende insuline. Beide medicijnen kunnen dus zeer vergelijkbare bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan voorbeelden van deze bijwerkingen.

Vaker voorkomende bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van meer voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij Xultophy 100 / 3.6, Lantus of bij beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Xultophy 100 / 3.6:

  • misselijkheid
  • diarree

• Kan voorkomen bij Lantus:

  geen unieke veel voorkomende bijwerkingen

• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Lantus:

  • reactie op de injectieplaats (roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats)
  • verdikking van de huid nabij de plaatsen van uw injecties
  • hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
  • gewichtstoename
  • infecties, zoals verkoudheid
  • hoofdpijn

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden bij Xultophy 100 / 3.6, Lantus of beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Xultophy 100 / 3.6:

  • pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier)
  • nierbeschadiging of falen
  • galblaas schade
  • mogelijk risico op schildklierkanker *

• Kan voorkomen bij Lantus:

  enkele unieke bijwerkingen

• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Lantus:

  • ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
  • ernstige allergische reactie
  • hypokaliëmie (laag kaliumgehalte)

* Xultophy 100 / 3.6 heeft een waarschuwing in een doos van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij de mens. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.

Effectiviteit

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus hebben verschillende door de FDA goedgekeurde toepassingen, maar ze worden beide gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen te behandelen.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 en insuline glargine (het actieve medicijn bij Lantus) bij de behandeling van type 2-diabetes is rechtstreeks vergeleken in twee klinische onderzoeken. In deze onderzoeken werden de hemoglobine A1C (HbA1c) van mensen en de nuchtere bloedsuikerspiegel gemeten. HbA1c is een gemiddelde meting van uw bloedsuikerspiegel over de afgelopen drie maanden. Uw nuchtere bloedsuikerspiegel wordt gemeten nadat u gedurende ten minste 8 uur niets hebt gegeten.

In één klinische studie werd gekeken naar mensen die orale diabetesmedicijnen gebruikten (die via de mond worden ingenomen), maar die nog steeds geen goede controle hadden over hun bloedsuikerspiegel. De ene groep nam Xultophy 100 / 3.6, terwijl de andere groep insuline glargine gebruikte. Al deze mensen bleven tijdens de studie hun orale diabetesmedicatie innemen.

Na 26 weken hadden mensen die de combinatie Xultophy 100 / 3.6 gebruikten, hun HbA1c met 1,97% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 63,8 mg / dL verlaagd. Mensen die de insuline glargine-combinatie gebruikten, hadden hun HbA1c met 1,59% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 59,9 mg / dL verlaagd.

In de tweede klinische studie werd gekeken naar mensen die insuline glargine gebruikten, maar die nog steeds geen goede controle hadden over hun bloedsuikerspiegel. De ene groep kreeg Xultophy 100 / 3.6, terwijl de andere groep insuline glargine bleef gebruiken. Al deze mensen slikten ook metformine (een via de mond ingenomen diabetesgeneesmiddel).

Na 26 weken behandeling hadden mensen die de combinatie Xultophy 100 / 3.6 gebruikten, hun HbA1c met 1,67% verlaagd. Deze mensen hadden ook hun nuchtere bloedsuikerspiegel verlaagd met 49,9 mg / dL. Mensen die de insuline glargine-combinatie gebruikten, hadden hun HbA1c met 1,16% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 49,6 mg / dL verlaagd.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkgeneesmiddelen kosten meestal meer dan generieke geneesmiddelen.

Volgens schattingen op GoodRx.com kost Lantus veel minder dan Xultophy 100 / 3.6. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 voor diabetes type 2

De Food and Drug Administration (FDA) keurt geneesmiddelen op recept zoals Xultophy 100 / 3.6 goed om bepaalde aandoeningen te behandelen.

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Bij diabetes type 2 kan uw lichaam de insuline niet goed gebruiken. Insuline is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel regelt. Als insuline niet goed wordt gebruikt, stijgt uw bloedsuikerspiegel. Na verloop van tijd kan een hoge bloedsuikerspiegel tot ernstige complicaties leiden als het niet wordt behandeld. Complicaties van diabetes kunnen zijn: voetamputaties en blindheid.

Effectiviteit voor diabetes type 2

Xultophy 100 / 3.6 is effectief gebleken bij het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 2 die hun bloedsuikerspiegel niet voldoende konden verbeteren met andere diabetesmedicijnen.

De reactie van een persoon op diabetesbehandeling wordt vaak gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) te testen. Deze meting toont uw gemiddelde bloedsuikerspiegel over de afgelopen twee tot drie maanden. De American Diabetes Association beveelt voor de meeste volwassenen een HbA1c-doel van minder dan 7,0% aan.

In verschillende klinische onderzoeken namen mensen Xultophy 100 / 3.6 of vergelijkingsmedicijnen in combinatie met via de mond ingenomen diabetesmedicatie. Na 26 weken hadden mensen een afname in HbA1c van:

• 1,67% tot 1,94% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,05% tot 1,16% met langwerkende insulines
• 1,31% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,36% met liraglutide
• 1,81% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,35% met insuline degludec en 1,21% met liraglutide
• 1,42% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,62% met placebo
• 1,97% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,59% met insuline glargine

Xultophy 100 / 3.6 gebruik met andere geneesmiddelen

Xultophy 100 / 3.6 kan samen met andere medicijnen worden gebruikt om uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het is gebruikelijk om meer dan één medicijn te gebruiken om diabetes te behandelen als het gebruik van één medicijn alleen uw bloedsuikerspiegel niet voldoende verlaagt.

Voorbeelden van medicijnen die kunnen worden gebruikt met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) -remmers, zoals:

  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozine (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• sulfonylurea, zoals:

  • glimepiride (Amaryl)
  • glipizide (Glucotrol)
  • glyburide (DiaBeta, Glynase)

• biguaniden, zoals:

  metformine (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 en alcohol

Alcohol kan de manier beïnvloeden waarop Xultophy 100 / 3.6 werkt bij het reguleren van uw bloedsuikerspiegel. Aangezien alcohol suiker bevat, kan het ook uw bloedsuikerspiegel verhogen.

U moet het drinken van alcohol vermijden of uiterst voorzichtig zijn terwijl u alcohol drinkt, totdat u vertrouwd bent met uw Xultophy 100 / 3.6-dosering.

Als u alcohol drinkt, overleg dan met uw arts over hoe u uw diabetesbehandeling moet behandelen. Uw arts kan aanbevelen dat u uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aanpast. Of misschien laten ze u uw bloedsuikerspiegel vaker controleren als u alcohol drinkt.

Xultophy 100 / 3.6-interacties

Xultophy 100 / 3.6 kan interageren met verschillende andere medicijnen. Het kan ook een wisselwerking hebben met bepaalde supplementen en met bepaalde voedingsmiddelen.

Verschillende interacties kunnen verschillende effecten veroorzaken. Sommige interacties kunnen bijvoorbeeld de werking van een medicijn verstoren. Andere interacties kunnen de bijwerkingen doen toenemen of ernstiger maken.

Xultophy 100 / 3.6 en andere medicijnen

Hieronder staan lijsten met medicijnen die een wisselwerking kunnen hebben met Xultophy 100 / 3.6. Deze lijsten bevatten niet alle geneesmiddelen die mogelijk een wisselwerking hebben met Xultophy 100 / 3.6.

Praat met uw arts en apotheker voordat u Xultophy 100 / 3.6 inneemt. Vertel hen over alle receptplichtige medicijnen, vrij verkrijgbare medicijnen en andere medicijnen die u gebruikt. Vertel ze ook over eventuele vitamines, kruiden en supplementen die je gebruikt. Door deze informatie te delen, kunt u mogelijke interacties vermijden.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde medicijnen kan leiden tot ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel), de symptomen van hypoglykemie maskeren of hyperglycemie (hoge bloedsuikerspiegel) veroorzaken.

Als u een van de onderstaande medicijnen gebruikt, kan uw arts uw dosis van de medicatie wijzigen. Uw arts kan u ook aanraden om uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren terwijl u een van deze geneesmiddelen gebruikt met Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 en diabetesmedicatie

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 samen met andere diabetesmedicijnen kan leiden tot veranderingen in uw bloedsuikerspiegel.

Diabetesgeneesmiddelen die uw bloedsuikerspiegel verlagen

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 samen met andere diabetesmedicijnen die werken om uw bloedsuikerspiegel te verlagen, kan uw risico op hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) verhogen. In sommige gevallen kan hypoglykemie ernstig zijn. Zie de sectie "Details van bijwerkingen" hierboven voor meer informatie.

Zie de sectie "Alternatieven voor Xultophy 100 / 3.6" hierboven voor voorbeelden van diabetesmedicatie die het risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6.

Glucagon

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met glucagon (GlucaGen, Baqsimi) kan het risico op hyperglycemie (hoge bloedsuikerspiegel) verhogen. Glucagon wordt gebruikt als reddingsmedicijn om ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) te behandelen bij mensen met diabetes. Het werkt door uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Thiazolidinediones

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met diabetesmedicijnen die tot een klasse van geneesmiddelen behoren die thiazolidinediones (TZD's) worden genoemd, kan uw risico op hartfalen vergroten. Als u deze medicijnen samen gebruikt, kan uw lichaam vocht vasthouden, wat uw risico op hartfalen kan vergroten.

Als u al hartfalen heeft, kan het nemen van Xultophy 100 / 3.6 met TZD's uw toestand verergeren.

Voorbeelden van TZD's die uw risico op vochtretentie en hartfalen kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• pioglitazon (Actos)
• rosiglitazon (Avandia)

Als u een TZD gebruikt, overleg dan met uw arts over het risico op complicaties als u het medicijn blijft gebruiken terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 en bepaalde hartmedicijnen

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde hartmedicijnen kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Sommige hartmedicijnen kunnen uw risico op hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) verhogen wanneer ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, terwijl andere uw risico op hyperglycemie (hoge bloedsuikerspiegel) kunnen verhogen.

En sommige medicijnen kunnen de symptomen van hypoglykemie maskeren die u mogelijk heeft. Dit kan het moeilijk voor u maken om te weten of uw bloedsuikerspiegel te laag wordt.

Voorbeelden van hartmedicijnen die het risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• bepaalde medicijnen tegen hoge bloeddruk, waaronder:

  • angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers, zoals lisinopril (Zestril)
  • angiotensine II-receptorblokkers (ARB's), zoals valsartan (Diovan)
• bepaalde cholesterolmedicijnen, zoals fenofibraat (Lipofen)
• bepaalde aritmie (onregelmatige hartslag) medicijnen, zoals disopyramide (Norpace)

Voorbeelden van hartmedicatie die het risico op hyperglycemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• bepaalde diuretica, zoals furosemide (Lasix)
• bepaalde cholesterolmedicijnen, zoals niacine (Niaspan)

Voorbeelden van medicijnen tegen hoge bloeddruk kunnen uw symptomen van hypoglykemie maskeren of de werking van Xultophy 100 / 3.6 veranderen als ze met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• bepaalde alfa-agonisten, zoals:

  clonidine (Catapres)

• bètablokkers, zoals:

  • metoprolol (Lopressor)
  • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 en bepaalde medicijnen voor de geestelijke gezondheid

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde medicijnen die worden gebruikt om psychische aandoeningen te behandelen, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen het risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglycemie) kunnen verhogen.

Voorbeelden van medicijnen voor de geestelijke gezondheid die uw risico op hypoglykemie kunnen verhogen wanneer ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• bepaalde selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), zoals fluoxetine (Prozac)
• monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), zoals fenelzine (Nardil)
• bepaalde stemmingsstabilisatoren, zoals lithiumzouten (Lithobid)

Voorbeelden van medicijnen voor de geestelijke gezondheid die het risico op hyperglycemie kunnen verhogen wanneer ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• antipsychotica, zoals olanzapine (Zyprexa) en chloorpromazine
• bepaalde stemmingsstabilisatoren, zoals lithiumzouten (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 en hormoonmedicijnen

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde medicijnen die hormonen bevatten, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen het risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglycemie) kunnen verhogen.

Eén hormoonmedicijn genaamd octreotide (Sandostatin) kan het risico op hypoglykemie verhogen als het wordt ingenomen met Xultophy 100 / 3.6. Octreotide is een type medicijn dat een somatostatine-analoog wordt genoemd.

Voorbeelden van hormoonmedicijnen die het risico op hyperglycemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• oestrogeen, zoals geconjugeerde oestrogenen (Premarin)
• bepaalde androgenen of testosteron, zoals danazol
• groeihormonen, zoals somatropine (Humatrope)
• schildklierhormonen, zoals levothyroxine (Synthroid)
• bepaalde bijnierhormonen, zoals adrenaline (EpiPen)
• orale anticonceptiva (anticonceptiepillen), die een vorm van progestageen bevatten (zoals drospirenon, levonorgestrel of andere) en, in sommige gevallen, ethinylestradiol

Antibiotica, antivirale middelen en andere anti-infectieuze medicijnen

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om infecties te behandelen, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen het risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglycemie) kunnen verhogen.

Voorbeelden van geneesmiddelen die het risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• bepaalde sulfonamide-antibiotica, zoals sulfamethoxazol / trimethoprim (Bactrim)
• bepaalde anti-infectiva, zoals pentamidine (Pentam) *

Voorbeelden van geneesmiddelen die het risico op hyperglycemie kunnen verhogen als ze worden ingenomen met Xultophy 100 / 3.6 zijn onder meer:

• bepaalde antivirale middelen, zoals atazanavir (Reyataz)
• bepaalde anti-infectiva, zoals isoniazide of pentamidine (Pentam) *

* Met pentamidine (Pentam) kunt u eerst hypoglykemie ervaren, die vervolgens in hyperglycemie kan veranderen.

Xultophy 100 / 3.6 en andere geneesmiddelen die hypoglykemie kunnen veroorzaken

Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen bepaalde andere geneesmiddelen het risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• pijnstillers, zoals salicylaten (aspirine)
• vaatverwijders (gebruikt om een slechte bloedcirculatie te behandelen), zoals pentoxifylline

Xultophy 100 / 3.6 en andere geneesmiddelen die hyperglycemie kunnen veroorzaken

Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen bepaalde andere geneesmiddelen het risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglycemie) verhogen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• corticosteroïden, zoals budesonide (Entocort EC, Uceris) en prednison (Deltasone, Rayos)
• geneesmiddelen die worden gebruikt om astma te behandelen, zoals albuterol (Ventolin) of terbutaline

Xultophy 100 / 3.6 en kruiden en supplementen

Er zijn geen kruiden of supplementen waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met Xultophy 100 / 3.6. U moet echter nog steeds uw arts of apotheker raadplegen voordat u een van deze producten gebruikt terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 en voedingsmiddelen

Er zijn geen voedingsmiddelen waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met Xultophy 100 / 3.6. Het consumeren van voedingsmiddelen die koolhydraten en suikers bevatten, kan echter uw bloedsuikerspiegel verhogen. Uw arts kan uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aanpassen, of hij kan u aanraden om uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren, afhankelijk van uw dieet.

Xultophy 100 / 3.6 kosten

Zoals bij alle medicijnen kunnen de kosten van Xultophy 100 / 3.6 variëren. Ga naar GoodRx.com om de huidige prijzen voor Xultophy 100 / 3.6 in uw regio te vinden:

De kosten die u op GoodRx.com vindt, zijn wat u zonder verzekering kunt betalen. De werkelijke prijs die u betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Financiële en verzekeringsbijstand

Als u financiële ondersteuning nodig heeft om voor Xultophy 100 / 3.6 te betalen, of als u hulp nodig heeft bij het begrijpen van uw verzekeringsdekking, is er hulp beschikbaar.

Novo Nordisk, de fabrikant van Xultophy 100 / 3.6, biedt een copay-kaart aan die de kosten van Xultophy 100 / 3.6 kan helpen verlagen. Bezoek de website van het medicijn of bel 866-310-7549 voor meer informatie over de kosten van Xultophy 100 / 3.6 of om een spaarkaart aan te vragen.

Hoe neemt u Xultophy 100 / 3.6 in?

U dient Xultophy 100 / 3.6 in te nemen volgens de instructies van uw arts of zorgverlener. Xultophy 100 / 3.6 moet eenmaal per dag onder uw huid worden geïnjecteerd (een subcutane injectie genoemd). Het moet in uw dijen, buik of bovenarmen worden geïnjecteerd.

De fabrikant van Xultophy 100 / 3.6 heeft een instructievideo beschikbaar op hun website. Deze video laat zien hoe u uw pen klaarmaakt en uw injectie toedient.

Xultophy 100 / 3.6 wordt genomen met een voorgevulde wegwerppen. U gebruikt voor elke injectie een nieuwe naald met uw pen. Het is belangrijk dat u uw pen met niemand anders deelt, ook niet als de naald is verwisseld. Het gebruik van nieuwe naalden en het niet delen van uw pen met iemand anders helpt u te voorkomen dat u infecties oploopt.

Voor meer informatie over hoe u uw gebruikte pennen en naalden veilig kunt weggooien, zie het gedeelte "Vervallen, bewaren en verwijderen van Xultophy 100 / 3.6" hieronder.

Wanneer nemen

U kunt Xultophy 100 / 3.6 op elk moment van de dag gebruiken, maar u moet proberen het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Als u een dosis Xultophy 100 / 3.6 mist, kunt u het beste wachten met innemen tot uw volgende geplande dosis. U mag niet meer dan één dosis tegelijk innemen. Hierdoor kan uw bloedsuikerspiegel te laag worden.

Probeer een herinnering in uw telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat u geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook nuttig zijn.

Hoe Xultophy 100 / 3.6 werkt

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Wat is diabetes type 2?

Bij diabetes type 2 kan uw lichaam de insuline niet goed gebruiken. Insuline is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel regelt. Insuline zorgt ervoor dat suiker uit uw bloedbaan in uw cellen terechtkomt. De cellen gebruiken dan suiker voor energie.

Als insuline niet goed wordt gebruikt, stijgt uw bloedsuikerspiegel. En je cellen kunnen de suiker niet gebruiken voor de energie die ze nodig hebben om op de juiste manier te functioneren.

Wat Xultophy 100 / 3.6 doet

Xultophy 100 / 3.6 bevat twee actieve medicijnen die op de volgende manieren werken:

• Insuline degludec. Insuline degludec is een langwerkende insuline die sterk lijkt op de insuline die van nature door uw lichaam wordt aangemaakt. Insuline werkt om uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het doet dit door suiker (glucose) uit uw bloedbaan naar uw cellen te verplaatsen, zoals uw spier- en vetcellen. Insuline werkt ook door te voorkomen dat uw lever meer glucose aanmaakt en afgeeft in uw bloedbaan.
• Liraglutide. Liraglutide werkt om uw bloedsuikerspiegel te verlagen door de afgifte van insuline door uw lichaam te verhogen. Het medicijn verlaagt ook de glucagonwaarden in uw lichaam. (Glucagon is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel verhoogt. Het werkt in tegenstelling tot insuline.) Liraglutide werkt ook door het vertragen van uw maag na het eten te vertragen. Dit helpt uw lichaam om de suiker uit voedsel langzamer en stabieler te absorberen. Mogelijk voelt u zich ook langer vol.

Hoe lang duurt het om te werken?

Xultophy 100 / 3.6 begint te werken binnen enkele uren nadat u uw dosis heeft geïnjecteerd. Het is echter mogelijk dat u gedurende enkele maanden niet de volledige effecten van Xultophy 100 / 3.6 op uw gemiddelde bloedsuikerspiegel ziet.

Xultophy 100 / 3.6 en zwangerschap

In dierstudies veroorzaakte liraglutide (een van de geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6) geboorteafwijkingen en de dood bij sommige foetussen van wie de moeder het medicijn kreeg. Insuline degludec (het andere medicijn in Xultophy 100 / 3.6) veroorzaakte geen geboorteafwijkingen of overlijden bij foetussen van dieren van wie de moeder het medicijn kreeg.

Houd er rekening mee dat dierstudies niet altijd voorspellen wat er bij mensen zal gebeuren. Er is onvoldoende informatie over het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 bij zwangere vrouwen om te weten of het veilig is om het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen.

Diabetes kan echter soms schadelijk zijn tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, overleg dan met uw arts over de voordelen en risico's van het gebruik van dit medicijn en andere behandelingsopties voor diabetes tijdens de zwangerschap.

Xultophy 100 / 3.6 en anticonceptie

Het is niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 veilig kan worden ingenomen tijdens de zwangerschap. Als u seksueel actief bent en u of uw partner zwanger kan worden, praat dan met uw arts over uw anticonceptiebehoeften terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 kan een wisselwerking hebben met anticonceptiepillen, die een hoge bloedsuikerspiegel kunnen veroorzaken (hyperglycemie). Als u anticonceptiepillen gebruikt met Xultophy 100 / 3.6, kan uw arts uw dosis Xultophy 100 / 3.6 wijzigen. Uw arts kan u ook aanraden om uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren om deze bijwerking te controleren.

Xultophy 100 / 3.6 en borstvoeding

In dierstudies zijn zowel liraglutide als insuline degludec (beide opgenomen in Xultophy 100 / 3.6) in de moedermelk van ratten terechtgekomen. Dierstudies voorspellen echter niet altijd wat er bij mensen zal gebeuren. Er is onvoldoende informatie beschikbaar om te weten of het veilig is om Xultophy 100 / 3.6 in te nemen terwijl u borstvoeding geeft.

Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven, overleg dan met uw arts of het veilig is om dit medicijn te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Veelgestelde vragen over Xultophy 100 / 3.6

Hier vindt u antwoorden op enkele veelgestelde vragen over Xultophy 100 / 3.6.

Kan ik Xultophy 100 / 3.6 gebruiken als ik diabetes type 1 heb?

Nee, u mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u diabetes type 1 heeft. Dit medicijn is niet goedgekeurd om die aandoening te behandelen. Xultophy 100 / 3.6 is alleen goedgekeurd voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen, wanneer het wordt gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Maakt het uit of ik Xultophy 100 / 3.6 's ochtends of' s avonds neem?

Nee, het maakt niet uit. U kunt Xultophy 100 / 3.6 op elk moment van de dag gebruiken.

Het is echter belangrijk om het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen om de Xultophy 100 / 3.6-niveaus in uw lichaam consistent te houden. Het medicijn blijft ongeveer een dag in je lichaam.

Moet ik mijn maaltijdinsuline nog gebruiken als ik Xultophy 100 / 3.6 gebruik?

Waarschijnlijk niet. Het is niet zeker of Xultophy 100 / 3.6 kan worden gebruikt met maaltijdinsuline. Het samen nemen van meer dan één diabetesmedicatie kan het risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen.

Zie het gedeelte 'Xultophy 100 / 3.6-interacties' hierboven voor meer informatie over geneesmiddelen die interageren met Xultophy 100 / 3.6.

Kan ik Xultophy 100 / 3.6 gebruiken als ik nog nooit eerder insuline heb ingenomen?

Ja, u kunt Xultophy 100 / 3.6 gebruiken, ook als u in het verleden nog nooit insuline heeft gebruikt. Maar uw startdosis kan anders zijn dan de dosis voor iemand die eerder insuline heeft ingenomen. Uw arts zal de dosis Xultophy 100 / 3.6 aanbevelen die het beste bij u past.

Xultophy 100 / 3.6 voorzorgsmaatregelen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende voorzorgsmaatregelen.

FDA-waarschuwing: risico op schildkliertumor

Dit medicijn heeft een dooswaarschuwing. Dit is de meest ernstige waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een waarschuwing in een kader waarschuwt artsen en patiënten over de effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 kan het risico op schildkliertumoren en een type schildklierkanker, medullair schildkliercarcinoom (MTC) genaamd, verhogen. Een van de actieve geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6 is liraglutide, waarvan is aangetoond dat het het risico op schildkliertumoren bij dieren verhoogt. Het is niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 bij mensen schildkliertumoren kan veroorzaken.

Uw arts zal met u de mogelijke risico's van schildkliertumoren en MTC bespreken. Uw arts zal u ook adviseren om op eventuele symptomen van schildkliertumoren of kanker te letten. Symptomen kunnen zijn: een brok in je nek, moeite met ademhalen of slikken, of constant een raspende stem hebben.

Als u schildkliertumoren of MTC ontwikkelt, kan uw arts ervoor zorgen dat u stopt met het gebruik van dit medicijn en overschakelt op een ander medicijn. U mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u meervoudig endocrien neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2) heeft, een aandoening die tumoren in uw endocriene klieren veroorzaakt. U moet ook voorkomen dat u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt als u of een familielid momenteel MTC heeft of de aandoening in het verleden heeft gehad.

Andere waarschuwingen

Praat voordat u Xultophy 100 / 3.6 inneemt met uw arts over uw gezondheidsgeschiedenis. Xultophy 100 / 3.6 is mogelijk niet geschikt voor u als u bepaalde medische aandoeningen of andere factoren heeft die uw gezondheid beïnvloeden. Deze omvatten:

• Nier-, alvleesklier- of galblaasproblemen. Als u problemen heeft met uw nieren, alvleesklier of galblaas, kan het nemen van Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Het kan zelfs leiden tot orgaanfalen (wanneer het orgel niet meer werkt). Afhankelijk van hoe ernstig uw toestand is, kan uw arts u aanraden om Xultophy 100 / 3.6 niet te gebruiken.
• Hartfalen. Als u hartfalen heeft, kan het nemen van Xultophy 100 / 3.6 samen met andere diabetesmedicijnen, thiazolidinediones (TZD's) genoemd, uw toestand verergeren. Als u tijdens de behandeling nieuw of verergerend hartfalen heeft, kan uw arts uw symptomen controleren of uw dosis Xultophy 100 / 3.6 verlagen. Afhankelijk van hoe ernstig uw hartfalen is, kunnen ze u ook aanraden om te stoppen met het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Zie het gedeelte 'Xultophy 100 / 3.6-interacties' hierboven voor meer informatie.
• Hypokaliëmie (laag kalium). Als u een laag kaliumgehalte heeft, kan het nemen van Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Uw arts kan uw kaliumspiegels controleren terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Als u hypokaliëmie ontwikkelt, kan uw arts uw symptomen controleren of uw dosis Xultophy 100 / 3.6 verlagen. Ze kunnen u ook aanraden om te stoppen met het gebruik van Xultophy 100 / 3.6, afhankelijk van hoe ernstig uw toestand is.
• Hypoglycemie of hyperglycemie. Als u regelmatig hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) of hyperglycemie (hoge bloedsuikerspiegel) heeft, kan Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Uw arts kan uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aanpassen, u aanraden om uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren of uw diabetesmedicatie helemaal te veranderen.
• Ernstige allergie. Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten in Xultophy 100 / 3.6, is het misschien niet veilig voor u om Xultophy 100 / 3.6 in te nemen. Uw arts zal andere diabetesmedicijnen aanbevelen die u kunt nemen.
• Zwangerschap. Er is onvoldoende informatie om te weten of Xultophy 100 / 3.6 veilig is voor mensen om tijdens de zwangerschap in te nemen. Zie voor meer informatie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6 en zwangerschap" hierboven.
• Borstvoeding geven. Er is onvoldoende informatie om te weten of Xultophy 100 / 3.6 veilig kan worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding. Zie voor meer informatie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6 en borstvoeding" hierboven.

Let op: Voor meer informatie over de mogelijke negatieve effecten van Xultophy 100 / 3.6, zie de rubriek "Xultophy 100 / 3.6 bijwerkingen" hierboven.

Xultophy 100 / 3,6 overdosis

Het gebruik van meer dan de aanbevolen dosering van Xultophy 100 / 3.6 kan tot ernstige bijwerkingen leiden.

Symptomen van overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• ernstige misselijkheid en braken

• ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel), die kan leiden tot:

  • duizeligheid, duizeligheid, zwakte of beven
  • sufheid of verwarring
  • moeite met zien of spreken
  • zich angstig, humeurig of geïrriteerd voelen
  • honger
  • hoofdpijn
  • snelle hartslag
  • zweten

Wat te doen bij overdosering

Als u te veel Xultophy 100 / 3.6 inneemt, kunt u ernstige hypoglykemie krijgen. Als uw bloedsuikerspiegel zeer snel begint te dalen, gebruik dan een reddingsmedicijn zoals glucagon (GlucaGen, Baqsimi) om uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Maar zelfs na het gebruik van een reddingsmedicijn, moet u 911 bellen of meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp gaan. Dit komt omdat Xultophy 100 / 3.6 een langwerkende insuline bevat die mogelijk werkt om uw bloedsuikerspiegel langer te verlagen dan het reddingsmedicijn om uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Xultophy 100 / 3.6 vervaldatum, opslag en verwijdering

Wanneer u Xultophy 100 / 3.6 bij de apotheek krijgt, vermeldt de apotheker een vervaldatum op het etiket op de verpakking van pennen. Deze datum is doorgaans 1 jaar vanaf de datum waarop de medicatie is verstrekt.

De vervaldatum helpt de effectiviteit van de medicatie gedurende deze tijd te garanderen. De huidige houding van de Food and Drug Administration (FDA) is om het gebruik van verlopen medicijnen te vermijden. Als u ongebruikte medicatie heeft die de houdbaarheidsdatum heeft overschreden, overleg dan met uw apotheker of u deze mogelijk nog kunt gebruiken.

Opslag

Hoe lang een medicijn goed blijft, kan van veel factoren afhangen, waaronder hoe en waar u de medicatie bewaart.

Xultophy 100 / 3.6-pennen moeten in hun verpakking worden bewaard, weg van hitte en licht. Xultophy 100 / 3.6-pennen mogen niet worden ingevroren. Gebruik het medicijn niet als uw pennen bevroren zijn geweest. U moet ongeopende Xultophy 100 / 3.6-pennen in de koelkast bewaren (36 ° F tot 46 ° F / 2 ° C tot 8 ° C). U kunt ongeopende pennen in de koelkast bewaren tot hun vervaldatum.

Nadat u een Xultophy 100 / 3.6-pen heeft geopend, kunt u deze maximaal 21 dagen bewaren op:

• kamertemperatuur (59 ° F tot 86 ° F / 15 ° C tot 30 ° C), of
• in de koelkast (36 ° F tot 46 ° F / 2 ° C tot 8 ° C)

Nadat een Xultophy 100 / 3.6-pen 21 dagen is geopend, moet u de pen weggooien.

U moet de naald uit uw pen verwijderen en deze na elke injectie met Xultophy 100 / 3.6 weggooien. De Xultophy 100 / 3.6-pen moet zonder naald worden bewaard. Dit helpt infecties te voorkomen en voorkomt ook dat medicatie uit de pen lekt.

Verwijdering

Als u Xultophy 100 / 3.6 niet meer nodig heeft en u nog medicijnen over heeft, is het belangrijk om het veilig te verwijderen. Dit helpt voorkomen dat anderen, waaronder kinderen en huisdieren, het medicijn per ongeluk innemen. Het helpt ook voorkomen dat het medicijn het milieu schaadt.

De FDA-website biedt verschillende nuttige tips over het afvoeren van medicijnen. U kunt ook uw apotheker om informatie vragen over het afvoeren van uw medicatie.

U moet ook de naalden die u voor elke injectie gebruikt en alle lege pennen veilig weggooien. Naalden en lege pennen moeten worden weggegooid in een container met een prikbestendig deksel en zijkanten. Bij uw plaatselijke apotheek kunt u een naaldencontainer kopen.

Praat met uw arts of apotheker voor meer informatie over het veilig weggooien van uw Xultophy 100 / 3.6 pennen en naalden.

Vakinformatie voor Xultophy 100 / 3.6

De volgende informatie wordt verstrekt aan clinici en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Indicaties

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen, als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging.

Werkingsmechanisme

Xultophy 100 / 3.6 bevat insuline degludec (langwerkende insuline) en liraglutide (een glucagon-achtige peptide 1-agonist). Insuline reguleert het glucosemetabolisme door de glucoseopname te stimuleren en de glucoseproductie in de lever te blokkeren. Liraglutide verhoogt de insulineafgifte, vermindert de secretie van glucagon en vertraagt de maaglediging.

Farmacokinetiek en metabolisme

Steady state van Xultophy 100 / 3.6 wordt bereikt na ongeveer 2 tot 3 dagen dagelijkse dosering. De halfwaardetijd van insuline degludec is ongeveer 25 uur, terwijl de halfwaardetijd van liraglutide ongeveer 13 uur is.

Contra-indicaties

Xultophy 100 / 3.6 is gecontra-indiceerd bij mensen met:

• een persoonlijke of familiegeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (MTC)
• een persoonlijke geschiedenis van multiple endocriene neoplasie syndroom type 2 (MEN 2)
• overgevoeligheid voor elk ingrediënt in Xultophy 100 / 3.6
• een actieve hypoglykemie-episode

Opslag

Voordat u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, moeten pennen in de koelkast worden bewaard tussen 2 ° C tot 8 ° C (36 ° F tot 46 ° F) tot hun vervaldatum. Na het openen van Xultophy 100 / 3.6-pennen kunnen ze tot 21 dagen worden bewaard, hetzij bij kamertemperatuur (59 ° F tot 86 ° F / 15 ° C tot 30 ° C) of in de koelkast (36 ° F tot 46 ° F) / 2˚C tot 8˚C).

Bewaar Xultophy 100 / 3.6-pennen in hun doos, uit de buurt van hitte en licht. Xultophy 100 / 3.6 niet invriezen. Gebruik geen bevroren medicijnen.

Verwijder de injectienaald na elk gebruik en bewaar de Xultophy 100 / 3.6-pennen zonder de naald erop geschroefd.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.