17 Mensen Met Multiple Sclerose Delen Hun Verhaal

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-01-12 06:29

U bent niet uw MS

Ben jij een moeder? Een romanschrijver? Een atleet? We willen u eraan herinneren dat er meer voor u is dan multiple sclerose - en we willen dat u anderen eraan herinnert door uw verklaring af te leggen. En vertel de wereld dat je MS hebt, MAAR …

Voorwaarden

Julia's verhaal, ik ben in het reine gekomen met een ziekte die meer dan 23 jaar geleden bij mij werd vastgesteld. Zelfs als ik meer dan 58 jaar jong ben, weet ik dat ik dit dagelijks zal bestrijden en nooit zal opgeven! Ik hoor het van veel mensen, je ziet er niet uit alsof je ziek bent! Nou, ze zien me niet op die slechte dagen. Zoals mijn Tag leest op mijn fiets - Move it! Fighting MS… Trappen zo snel als ik kan! Dit is precies wat ik doe. Ik heb net de MS WALK afgemaakt met mijn team en kleine hulphond, (onze mascotte) Boo. Zal nooit opgeven! We kennen allemaal het gezegde …

Nicole's verhaal, ik ben nog steeds mijn hart.

Tresa's verhaal, MS heeft mij niet.

Het verhaal van Cathy Chester, Mijn naam is Cathy Chester en ik heb sinds 1987 de diagnose MS. Mijn leven is toegewijd aan twee dingen: schrijven en vooruitbetalen aan mensen met MS. Mijn blog, An Empowered Spirit, is erop gericht om fantastisch te zijn boven de vijftig. Ik schrijf voor verschillende gezondheidswebsites en ik ben een blogger voor The Huffington Post. Ik ben ervan overtuigd dat het leven heerlijk is, en we moeten elke dag aangrijpen door het beste te doen met de capaciteiten die we allemaal bezitten.

Amy's verhaal, ik heb al 25 jaar MS sinds ik 20 jaar oud was. Deze ziekte hebben - deze steeds veranderende, onvoorspelbare, unieke ziekte heeft gevormd wie ik nu ben. Hierdoor heeft mijn leven een betekenis gekregen, wat het niet zou zijn geweest - als ik niet gevormd was rond MS. Sommige mensen zeggen dat ik MS heb, maar ik niet. Ik zeg, ik heb MS en ik BEN het. En met MS ben ik meer dan ik ooit anders had kunnen zijn. (zie mssoftserve.org!)

Kit's verhaal, ik ben nog steeds een vrouw, een vrouw, een moeder en een vriend. Ik heb een eigen online ondersteuningsgroep opgericht voor mensen met chronische ziekten. Ik blijf mijn schrijf- en onderzoeksvaardigheden elke dag gebruiken als ik medische en persoonlijke problemen onderzoek voor de 800 leden van Living for a Cure. Ik werk langzamer en word vaak onderbroken door de eisen van MS, maar ik draag nog steeds bij aan een betere wereld, en dat is wat mij definieert!

J's verhaal, ik leef al 19 jaar met MS. Ik werd gediagnosticeerd op 18-jarige leeftijd. Ik heb MS nooit de controle over mijn leven gegeven! Een positieve outlok en een "ik zal niet opgeven!" houding is noodzakelijk. Te veel mensen zien dit als een doodvonnis terwijl ik mijn MS heb genomen en het me heeft laten groeien als persoon. Ik neem dingen dag voor dag aan en neem niets of niemand als vanzelfsprekend aan. MS definieert niet wie ik ben … dat doe ik! MS definieert mij niet!

Lea's verhaal, zoals je misschien op de foto kunt zien - ik heb de overblijfselen van 2 zwarte ogen van mijn laatste val als gevolg van MS - maar ik sta nog steeds op en ga nog wat verder! Mijn leven is van mij! Ik geniet er hoe dan ook van! Ik heb altijd, ik zal altijd, ongeacht welke MonSters er in mijn leven kunnen zijn!

Het verhaal van S, ik heb MS, maar het opvoeden en thuisonderwijs van mijn kinderen met speciale behoeften en het zien slagen van mijn oudste kind op de universiteit houdt me sterk. Ze hebben me nodig. Ik heb ze nodig. SAMEN kunnen we ALLES overwinnen! We hebben samen veel stormen meegemaakt en zijn er altijd sterker uit gekomen.

Kathy's verhaal, MS is een onderdeel van hoe ik moet leven, maar het is niet wie ik kies te zijn. Weten wat mijn handicaps veroorzaakt, is zoveel beter dan zonder die kennis te leven - ik ben een sterker, beter en gelukkiger persoon omdat ik weet wat me te wachten staat. Zonder dat ben ik misschien nooit 100 pond kwijtgeraakt en heb ik ontdekt waar ik nog goed in ben.

Het verhaal van Ella Forbes, ik kreeg in november 2010 de diagnose RRMS,, Mijn leven veranderde, alles om me heen veranderde, niets bleef hetzelfde. De constanten waren mijn familie en mijn geweldige nieuwe online vrienden die me hielpen te beseffen dat ik nog steeds MIJ !! was. Ik leer constant en pas me aan aan mijn steeds veranderende nieuwe wereld, ik kijk niet achterom.. Ik ga vooruit met MIJN ms.

Het verhaal van Nicole Price, ik heb nu 13 jaar MS en ik kan het NIET toestaan mijn leven te beheersen. Ik heb twee jongens; van 21 en 15 jaar, en ik moet voor ze blijven vechten. Ze zijn mijn leven en ik moet ervoor zorgen dat ze een mooie toekomst hebben. Met mijn 21-jarige in zijn 3e jaar aan de CWU die gezondheids- en veiligheidsmanagement studeert, en mijn 15-jarige bloeit in zijn eerste jaar van de middelbare school en in voetbal, heb ik geen tijd voor MS om me te beheersen. Positief blijven en leven voor mijn jongens houdt me elke dag op de been.

Het verhaal van Tonia, ik werd 10 jaar geleden op 33-jarige leeftijd gediagnosticeerd. De symptomen waren in het begin wat moeilijk om aan te wennen, maar ik leerde ze geleidelijk aan te beheersen. Mijn familie is erg ondersteunend en dat betekent de wereld voor mij. Ik weiger om MS te laten dicteren waar ik heen kan en wat ik kan doen. Ik zal zeker slagen !!!

Christie's verhaal, ik ben een krakende fotograaf die graag heel snel op mijn fiets rijdt. Ja, ik leef met MS en ik heb goede dagen en slechte dagen. Ik probeer die goede dagen te vullen met activiteiten waar ik van hou: lachen met vrienden en familie, foto's maken, fietsen, tuinieren, lekker eten in het zonnige San Diego, schrijven, tekenen, lezen, de wereld rondreizen. Je snapt het idee. MS staat dingen die ik leuk vind niet in de weg. Periode.

Het verhaal van Ryan Proce, ik moet veel te veel dingen bereiken. Alsof je vader en echtgenoot bent. Ik heb geen tijd om het leven op te geven !!! Ik werk als kok, buscoördinator voor een kamp en een worstelende scheidsrechter. Ik neem mijn medicijnen en controleer mijn gezondheid, en ik zal niet toegeven aan deze ziekte.

Ann Pietrangelo's verhaal, Mijn naam is Ann Pietrangelo en ik schreef het boek: No More Secs! Leven, lachen en liefhebben ondanks multiple sclerose”, want dat is wat ik elke dag doe. Ik ben ook een triple-negatieve overlevende van borstkanker, dus ik begrijp de noodzaak om door te gaan met obstakels. Waar de weg naartoe leidt, is een mysterie. Ik ben gewoon dankbaar dat ik onderweg ben.

Het verhaal van Jennifer Duncan, ik heb misschien MS, maar ik heb het niet en zal het ook nooit krijgen. Ik heb een geweldige familie die helpt met mijn MS. Mijn man en kinderen zijn geweldig en mijn moeder ook. Ik heb anderhalf jaar MS gehad en doe het tot nu toe geweldig.

Het verhaal van Barbara Nuss, Sommige mensen denken misschien dat dit onmogelijk is, maar ik beschouw mijn MS als een vermomde zegen. MS heeft me kracht en moed getoond die ik nooit eerder kende. Het heeft me laten zien hoe kostbaar het leven is en de kleine dingen niet te zweten. Ik kan misschien niet de dingen doen die ik vroeger deed, het leven hebben dat ik gewend was, het geld verdienen dat ik vroeger deed. Maar ik heb een liefdevolle familie en een geweldig ondersteuningssysteem. Ik heb het leven leren waarderen en welke problemen ik op dit moment doormaak, zijn niet zo erg als ze zouden kunnen zijn. Ik heb het leven niet eerder op deze manier gezien en ik crediteer mijn MS voor het laten zien van mij.

Het verhaal van Debbie Phillips, ik ben 49, een vrouw, moeder, grootmoeder en ik ben nog steeds mij. Mijn man is 30 jaar veteraan van het leger met terminale COPD. Hij kreeg de diagnose 2 jaar voordat ik de diagnose RRMS kreeg, we zorgen voor elkaar. Ik zal NIET opgeven, maar ik zal zoveel mogelijk mensen over MS onderwijzen totdat we een remedie vinden!

Het verhaal van Jill Gebhard, MS heeft misschien mijn leven veranderd, maar het weerhoudt me er niet van om te doen waar ik van hou. Ik ben misschien langzamer dan alle anderen, maar ik ben vastbesloten om mijn leven ten volle te leven! MS nam mijn jeugd weg en ik neem elke dag een beetje terug. En weet je wat? Jij kan ook!

Nicole's verhaal, ik werd bijna 4 jaar geleden op 29-jarige leeftijd gediagnosticeerd. Ik zal niet liegen, het was verwoestend, het was angstaanjagend en tot op de dag van vandaag is het dat nog steeds. Het enige verschil is dat ik vandaag word ondersteund door familie en enkele goede vrienden. Ik weet dat het niet uitmaakt wat ik de baas ben, hoe ik reageer op wat ik onder ogen moet zien. Geef nooit jezelf of je doelen op. Je bent misschien niet exact dezelfde fysieke persoon die je ooit was, maar je bent nog steeds exact dezelfde ziel die God heeft geschapen, laat Vechten om het leven te leiden dat ons is gegeven.

Het verhaal van Michelle Loza, ik werd gediagnosticeerd in november 2009. Mijn dochters waren pas 7 en 9 jaar oud. Ik ging van een gewone getrouwde werkende moeder naar nu een alleenstaande supermoeder thuis. MS zal me er niet van weerhouden dingen te doen, maar in plaats daarvan maak ik van elke gelegenheid gebruik om dingen te doen. Mijn motto is herinneringen maken elke kans die we krijgen.

Bonny Hanan's verhaal, MS maakt deel uit van mijn leven, niet mijn hele leven. Ik werd gediagnosticeerd in maart 2012 na 2 jaar misschien een baby te zijn geweest. Sindsdien volg ik mijn favoriete band in het zuiden van de Verenigde Staten. Verschillende nieuwe vrienden gemaakt en geleerd om voor mezelf te pleiten. Het belangrijkste is dat ik veel meer quality time met mijn gezin heb doorgebracht en een nog sterkere band met hen heb opgebouwd. Vooral mijn 13-jarige dochter die me ondanks deze ziekte de hele tijd vertelt dat ik de beste moeder ooit ben!

Het verhaal van Dan en Jen, MS definieert ons niet, maar het is een groot personage in ons verhaal. Ons verhaal is absoluut een liefdesverhaal, waarbij MS de rol van matchmaker speelt. Zonder de ziekte te hebben gehad, hebben we elkaar 11 jaar geleden misschien nooit ontmoet tijdens een MS-programma. Het is meestal de slechterik in ons verhaal. Maar wij zijn de superhelden die deze ziekte overwinnen. Het definieert ons niet. Leven met multiple sclerose maakt ons verhaal interessanter.

Cheri Cover, ik ben niet alleen mijn MS, want er is meer in het leven dan MS. Ik heb familie en vrienden die om me geven en ik om hen. Ik kan niet achterover leunen en de hele dag bij mijn toestand blijven en het leven missen. Samen gaan we dit monster verslaan!

Word lid van onze Facebook-community voor MS

Word lid van een ondersteunende gemeenschap en leer meer over MS. Van de basis, de behandeling tot het beheersen van uw symptomen.

Dien een video in voor 'You've Got This'

"You've Got This" ondersteunt de MS-gemeenschap. Bekijk video's van anderen met MS en leer dat u niet de enige bent in uw gevecht. Krijg aanmoediging en advies van mensen zoals jij, en voel je bevoegd om je eigen verhaal te delen.

Prognose van multiple sclerose en levensverwachting

7 MS-feiten die u moet weten

8 Veel voorkomende MS-symptomen bij vrouwen

12 manieren waarop MS het lichaam beïnvloedt

De beste bronnen voor MS van overal op het web

5 nieuwe behandelingen die MS veranderen

Vrouwen hebben een veel hoger risico om MS te ontwikkelen dan mannen, en de ziekte kan vrouwen anders beïnvloeden.

MS Van boven naar beneden: bekijk hoe MS het hele lichaam beïnvloedt met deze interactieve kaart.

7 must-know MS-feiten, van symptomen tot volgende stappen, ontdek wat u moet weten.

Voorwaarden

Healthline verzamelt informatie van gebruikers via de applicatie van Facebook, uitsluitend om een betere gebruikerservaring op de applicatie te creëren. Healthline verzamelt alleen de informatie die nodig is om deze applicatie te gebruiken. Geen van de informatie die wordt verzameld via Facebook-accounts van gebruikers, wordt gebruikt voor doeleinden buiten de applicatie. Healthline heeft geen rechten op deze gegevens.

Geschiktheid

Inzendingen staan open voor alle inwoners van de Verenigde Staten, met uitzondering van werknemers van Healthline Networks, de reclame- en promotiebureaus, hun respectievelijke gelieerde ondernemingen en medewerkers, en de directe familieleden van dergelijke werknemers. Slechts één deelname per persoon toegestaan.

Winnaarselectie

De inzending met de meeste aandelen op 30 juni 2013 om 23.59 uur wordt tot winnaar uitgeroepen. Bij staking van stemmen wordt de prijs verdeeld onder de winnaars. De namen van de winnaars worden ook op de Facebook-pagina van Healthline Multiple Sclerosis geplaatst.

De prijs

Een cadeaubon van $ 50 wordt toegekend aan de winnaar van de eerste plaats. Er wordt contact opgenomen met de winnaars via het e-mailaccount of het formulier op hun blog op 10 juli 2013. Om de prijs te claimen, moet de winnaar uiterlijk 30 juli 2013 via e-mail reageren op [email protected]. De reacties moeten volledig zijn naam, e-mailadres en locatie. Prijzen worden uitgereikt op 31 juli 2013. Indien niet wordt gereageerd in overeenstemming met deze bepalingen, verliest de winnaar de prijs.

Inzendingsperiode

Inzendingen beginnen op 26 april 2013. Inzendingen moeten op 30 juni 2013 om 23:59 uur PST zijn ontvangen.

Binnenkomst

Alle inzendingen moeten in het Engels zijn geschreven.

Deelnemers mogen niet meedoen met meerdere e-mailaccounts of meerdere identiteiten.

Inzendingen die de rechten van een ander schenden of schenden, inclusief maar niet beperkt tot auteursrecht, komen niet in aanmerking.

Licentie en vrijwaring

Door een MS plakkaatafbeelding in te dienen, gaat u akkoord met het volgende: Hierbij verleen ik Healthline Networks een royaltyvrije, permanente licentie om de hierbij verstrekte afbeelding (het "Werk") voor welk doel dan ook te gebruiken. Het gebruik kan omvatten, maar is niet beperkt tot, de promotie van Healthline-netwerken en hun projecten op welke manier dan ook, inclusief op het web, in gedrukte publicaties, zoals verspreid onder de media en in commerciële producten. Healthline Networks behoudt zich het recht voor om naar eigen goeddunken Werk te gebruiken / niet te gebruiken zoals door Healthline Networks passend wordt geacht. Geen werk wordt geretourneerd zodra het is ingediend.

Ik begrijp dat ik bij het indienen van een MS-plakkaatafbeelding erken dat Healthline Networks op geen enkele manier verantwoordelijk is voor de bescherming van mijn werk tegen schending door derden van mijn auteursrechtelijk belang of andere intellectuele eigendomsrechten of andere rechten die ik in dergelijk Werk kan hebben, en in is op geen enkele manier verantwoordelijk voor eventuele verliezen die ik lijd als gevolg van een dergelijke inbreuk; en ik verklaar en garandeer hierbij dat mijn werk geen inbreuk maakt op de rechten van enige andere persoon of entiteit. In ruil voor een waardevolle tegenprestatie geef ik Healthline Networks, hun directeuren, functionarissen en werknemers van en voor alle claims, aansprakelijkheden en verliezen die voortvloeien uit of verband houden met mijn deelname aan de inzendingsgalerij, onvoorwaardelijk vrij, vrijwaren en vrijwaren. of het gebruik van mijn werk door Healthline Network. Deze vrijgave en vrijwaring zijn bindend voor mij, en voor mijn erfgenamen, executeurs, beheerders en rechthebbenden.

Healthline Networks is niet aansprakelijk voor enig verlies dat voortvloeit uit of verband houdt met of het gevolg is van een oproep tot het indienen van inzendingen die wordt gepromoot door Healthline Networks.

Gesponsord door Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609