Hoewel het moeilijk is om elke dag voor zonsopgang te worden gewekt door wanhopig hard miauwen en overvloedige likken op het gezicht en de armen, zullen de aanhoudende katten in huis gegarandeerd een grote glimlach en warme, pluizige knuffels op het bed opwekken wanneer ze een beetje opbeuren is nodig. Mijn katten helpen me dagelijks om te gaan met de ups en downs van het leven met MS.”
Lisa Emrich kreeg in 2005 de diagnose MS. Ze is de oprichtster van het Carnival of MS Bloggers en blogt zelf bij Brass and Ivory. Tweet haar @LisaEmrich.
Deel op Pinterest
“Naast mijn familie en vrienden heeft de muziek van Bruce Springsteen me echt geholpen om mentaal en emotioneel het leven voor te blijven met multiple sclerose. Het is het enige medicijn dat op elk moment van de dag beschikbaar is en dat ik empowerment en inspiratie nodig heb. '
Dan Digmann leeft al 18 jaar met MS. Hij schrijft een blog over het leven met MS met zijn vrouw, Jen. Je kunt ze @DanJenDig tweeten.
Deel op Pinterest
'Mijn antwoord van vandaag is heel anders dan een paar maanden geleden: marihuana. Zonder twijfel. Ik ben onlangs begonnen met het verkennen van het gebruik van cannabis en CBD-olie om mijn chronische pijn te verlichten. Hoewel ik nog steeds erg nieuw ben in medische marihuana en leer over de verschillende soorten en producten, ben ik al snel een groot voorstander geworden voor het medische gebruik ervan. Het is het eerste in jaren dat erin is geslaagd mijn pijnniveaus te verlagen, terwijl ik een helder hoofd had om te functioneren en mijn leven te leiden.
“Gezien hoe ernstig en allesverslindend de pijn is geweest, heb ik een groot gevoel van hoop en een groot gevoel van veiligheid gekregen toen ik ontdekte dat er iets is dat helpt. Nogmaals, ik kan met overtuiging zeggen: ik heb dit. Ik heb veel andere MS-ers horen zeggen: 'Ik zou niet zonder mijn MMJ kunnen leven' en ik snap het nu helemaal. '
Meg Lewellyn leeft al 10 jaar met MS. Ze is een moeder van drie kinderen en de auteur van BBHwithMS. Tweet haar @meglewellyn.
Deel op Pinterest
'Het vermogen om te glimlachen. Glimlachen zijn mooi en besmettelijk en kunnen een wereld veranderen. En vaak is dat alles wat ik te bieden heb. #TakeThatMS”
Caroline Craven is een schrijver en spreker en de auteur van Girl with MS, dat werd uitgeroepen tot een van onze beste MS-blogs. Tweet haar @TheGirlWithMS.
Deel op Pinterest
'Ik heb een mantra over deze ziekte: MS is BS - multiple sclerose is op een dag te verslaan. En als die dag komt, en dat zal gebeuren, wil ik gewapend zijn met het gezondste lichaam en geest mogelijk. Dat brengt me zelfs op de moeilijkste dagen uit bed. '
Dave Bexfield is de oprichter van ActiveMSers, dat werd uitgeroepen tot een van onze beste MS-blogs en heeft tot doel anderen met MS te inspireren om zo actief mogelijk te zijn. Tweet hem @ActiveMSer.
Deel op Pinterest
“Naast de veiligheid en het comfort dat ik van Dan krijg, is mijn veiligheidsdeken de computerversie van het bordspel Scrabble. Hoe onorthodox het ook mag lijken, de game helpt me om te gaan met die moeilijke MS-dagen. Winnen is goed voor mijn geest, bewijst dat ik het mentaal nog steeds heb, en ik kan competitief zijn in een activiteit waarvoor je niet hoeft te lopen. '
Jen Digmann leeft al 20 jaar met MS. Ze schrijft een blog over het leven met MS met haar man, Dan. Tweet ze @DanJenDig.
Deel op Pinterest
'Ik weet niet zeker waar ik naar toe ben gegaan, behalve gebed en meditatie. Ik gaf gewoon nooit op, het gevoel dat het beter zou worden. Ik zeg tegen anderen dat ze niet moeten opgeven. Natuurlijk was ik altijd dankbaar omdat ik merkte dat het erger kon zijn. '
