Overzicht
Bij de meeste mensen met MS wordt eerst de diagnose relapsing-remitting MS (RRMS) gesteld. Bij dit type MS worden perioden van ziekteactiviteit gevolgd door perioden van gedeeltelijk of volledig herstel. Die herstelperioden worden ook wel remissie genoemd.
Uiteindelijk gaan de meeste mensen met RRMS door met het ontwikkelen van secundaire progressieve MS (SPMS). Bij SPMS worden zenuwbeschadiging en invaliditeit na verloop van tijd steeds geavanceerder.
Als u SPMS heeft, kan behandeling krijgen de voortgang van de aandoening vertragen, de symptomen beperken en de handicap vertragen. Dit kan u helpen om na verloop van tijd actiever en gezonder te blijven.
Hier zijn enkele vragen om uw arts te vragen over het leven met SPMS.
Kan remissie optreden met SPMS?
Als u SPMS heeft, zult u waarschijnlijk geen perioden van volledige remissie doormaken wanneer alle symptomen verdwijnen. Maar u kunt periodes doormaken waarin de ziekte min of meer actief is.
Wanneer SPMS actiever wordt met progressie, worden de symptomen erger en neemt de invaliditeit toe.
Als SPMS minder progressief is zonder progressie, kunnen de symptomen gedurende een bepaalde periode afnemen.
Om de activiteit en progressie van SPMS te beperken, kan uw arts een ziektemodificerende therapie (DMT) voorschrijven. Dit type medicatie kan de ontwikkeling van een handicap helpen vertragen of voorkomen.
Praat met uw arts voor meer informatie over de mogelijke voordelen en risico's van het nemen van een DMT. Ze kunnen u helpen uw behandelingsopties te begrijpen en af te wegen.
Wat zijn de mogelijke symptomen van SPMS?
SPMS kan een grote verscheidenheid aan symptomen veroorzaken, die van persoon tot persoon kunnen verschillen. Naarmate de aandoening vordert, kunnen er nieuwe symptomen ontstaan of kunnen bestaande symptomen verergeren.
Mogelijke symptomen zijn onder meer:
- vermoeidheid
- duizeligheid
- pijn
- jeuk
- doof gevoel
- tintelingen
- spier zwakte
- spierspasmen
- visuele problemen
- evenwichtsproblemen
- loopproblemen
- blaas problemen
- darmproblemen
- seksuele disfunctie
- cognitieve veranderingen
- emotionele veranderingen
Laat het uw arts weten als u nieuwe of meer significante symptomen krijgt. Vraag hen of er wijzigingen kunnen worden aangebracht in uw behandelplan om de symptomen te helpen beperken of verlichten.
Hoe kan ik de symptomen van SPMS beheren?
Om de symptomen van SPMS te helpen beheersen, kan uw arts een of meer medicijnen voorschrijven.
Ze kunnen ook veranderingen in levensstijl en revalidatiestrategieën aanbevelen om uw fysieke en cognitieve functie, kwaliteit van leven en onafhankelijkheid te behouden.
U kunt bijvoorbeeld profiteren van:
- fysiotherapie
- ergotherapie
- logopedie
- cognitieve revalidatie
- gebruik van een hulpmiddel, zoals een wandelstok of rollator
Als je moeite hebt met de sociale of emotionele effecten van SPMS, is het belangrijk om ondersteuning te zoeken. Uw arts kan u voor advies doorverwijzen naar een steungroep of een specialist in de geestelijke gezondheidszorg.
Verlies ik mijn vermogen om met SPMS te lopen?
Volgens de National Multiple Sclerosis Society (NMSS) behoudt meer dan twee derde van de mensen met SPMS het vermogen om te lopen. Sommigen van hen vinden het handig om een wandelstok, rollator of ander hulpmiddel te gebruiken.
Als u niet langer korte of lange afstanden kunt lopen, zal uw arts u waarschijnlijk aanmoedigen om een gemotoriseerde scooter of rolstoel te gebruiken om u te verplaatsen. Deze apparaten kunnen u helpen uw mobiliteit en onafhankelijkheid te behouden.
Laat uw arts weten of u het moeilijker vindt om te lopen of andere dagelijkse activiteiten te voltooien naarmate de tijd vordert. Ze kunnen medicijnen, revalidatietherapieën of hulpmiddelen voorschrijven om de aandoening te helpen beheersen.
Hoe vaak moet ik mijn arts bezoeken voor controle?
Om te leren hoe uw toestand vordert, moet u minstens één keer per jaar een neurologisch onderzoek ondergaan, volgens de NMSS. Uw arts en u kunnen beslissen hoe vaak u MRI-scans (Magnetic Resonance Imaging) moet uitvoeren.
Het is ook belangrijk om uw arts te laten weten of uw symptomen verergeren of dat u problemen ondervindt bij het voltooien van activiteiten thuis of op het werk. Evenzo moet u uw arts vertellen of u het moeilijk vindt om uw aanbevolen behandelplan te volgen. In sommige gevallen kunnen ze wijzigingen in uw behandeling aanbevelen.
De afhaalmaaltijd
Hoewel SPMS momenteel niet kan worden genezen, kan behandeling de ontwikkeling van de aandoening helpen vertragen en de effecten ervan op uw leven beperken.
Om de symptomen en effecten van SPMS te helpen beheersen, kan uw arts een of meer medicijnen voorschrijven. Veranderingen in levensstijl, revalidatietherapieën of andere strategieën kunnen u mogelijk ook helpen om uw kwaliteit van leven te behouden.
