Hoogtepunten voor hydromorfon
- Hydromorphone orale tablet is verkrijgbaar als zowel een generiek geneesmiddel als als merkgeneesmiddel. Merknamen: Dilaudid en Exalgo.
- Hydromorphone is ook verkrijgbaar in een vloeibare orale oplossing en een oplossing die een zorgverlener u bij een injectie geeft.
- Hydromorphone orale tablet is een opioïde die wordt gebruikt om ernstige pijn te behandelen die niet onder controle is door andere behandelingen.
Wat is hydromorfon?
Hydromorphone orale tablet is een receptgeneesmiddel dat verkrijgbaar is als de merkgeneesmiddelen Dilaudid (onmiddellijke afgifte) en Exalgo (verlengde afgifte). Zowel de tabletten met onmiddellijke afgifte als de tabletten met verlengde afgifte zijn ook verkrijgbaar als generieke geneesmiddelen. Generieke medicijnen kosten meestal minder. In sommige gevallen zijn ze mogelijk niet in elke sterkte of vorm beschikbaar als de merknaamversies.
Hydromorphone komt ook in de volgende vormen:
- orale vloeibare oplossing
- injecteerbare oplossing
- krachtige injecteerbare oplossing
De injecteerbare oplossingen worden alleen gegeven door een zorgverlener.
Hydromorphone orale tablet is een gereguleerde stof. Uw gebruik van dit medicijn zal nauwlettend worden gecontroleerd door uw arts.
Waarom het wordt gebruikt
Hydromorphone orale tablet wordt gebruikt om ernstige pijn te behandelen die niet onder controle is door andere behandelingen. De tablet met verlengde afgifte wordt gebruikt voor mensen die dagelijks 24 uur per dag pijnbehandeling nodig hebben.
Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet gebruiken.
Hoe het werkt
Hydromorphone orale tablet behoort tot een klasse geneesmiddelen die opioïde analgetica worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.
Het is niet precies bekend hoe dit medicijn werkt om pijn te verlichten. Het kan pijn verminderen door in te werken op bepaalde opioïde receptoren in de hersenen en het ruggenmerg, die uw centrale zenuwstelsel vormen.
Hydromorphone bijwerkingen
Hydromorphone orale tablet kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Deze effecten zijn waarschijnlijker in de eerste paar uur nadat u het heeft ingenomen. Dit medicijn kan ook andere bijwerkingen veroorzaken.
Vaker voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van dit medicijn kunnen zijn:
- duizeligheid
- duizeligheid
- slaperigheid
- misselijkheid
- braken
- zweten
- blozen (rood worden en opwarmen van uw huid)
- euforie (een feelgood-effect)
- droge mond
- jeuk
Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Ernstige bijwerkingen
Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:
-
Hart problemen. Symptomen kunnen zijn:
- zeer snelle of langzame hartslag
- snellere pols
- pijn op de borst
-
Oog- of visusveranderingen. Symptomen kunnen zijn:
- problemen met zien of wazig zien
- dubbel zicht
- kleine pupillen die op pinpoints lijken
-
Maag problemen. Symptomen kunnen zijn:
- constipatie
- buikpijn
-
darmblokkade, wat kan leiden tot:
- misselijkheid
- braken
- onvermogen om gas of ontlasting te passeren
-
Zenuwstelsel- en spierproblemen. Symptomen kunnen zijn:
- hoofdpijn
- tremoren (onvrijwillige spierbewegingen)
- ongebruikelijke of onvrijwillige beweging van uw ogen
- vreemd of prikkelend gevoel op uw huid
-
Stemmings- of gedragsveranderingen. Symptomen kunnen zijn:
- agitatie
- nervositeit
- ongerustheid
- depressie
- hallucinaties (iets zien of horen dat er niet is)
- desoriëntatie
- Moeite met slapen
- vreemde dromen
-
Bloeddruk verandert. Symptomen kunnen zijn:
- blozen
- hoge of lage bloeddruk
-
Bijnierinsufficiëntie. Symptomen kunnen zijn:
- langdurige vermoeidheid
- spier zwakte
- pijn in je buik
-
Androgeentekort. Symptomen kunnen zijn:
- vermoeidheid
- Moeite met slapen
- verminderde energie
- Extreme slaperigheid
- Problemen met ademhalen of kortademigheid
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.
Hydromorphone kan interageren met andere medicijnen
Hydromorphone orale tablet kan interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.
Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.
Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met hydromorfon kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.
Interacties die het risico op bijwerkingen vergroten
Verhoogde bijwerkingen van hydromorfon: het gebruik van hydromorfon met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
- Benzodiazepines zoals lorazepam, clonazepam en diazepam: het gebruik van deze geneesmiddelen met hydromorfon kan ademhalingsproblemen, een bloeddrukdaling en extreme slaperigheid veroorzaken. Het kan ook coma of de dood veroorzaken.
- Algemene anesthetica zoals propofol, midazolam en etomidaat: het gebruik van deze geneesmiddelen met hydromorfon kan ademhalingsproblemen, bloeddrukdaling en extreme slaperigheid veroorzaken. Het kan ook een coma veroorzaken.
- Prochlorperazine, promethazine en chloorpromazine: het gebruik van deze geneesmiddelen met hydromorfon kan ademhalingsproblemen, een bloeddrukdaling en extreme slaperigheid veroorzaken. Het kan ook een coma veroorzaken.
- Monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers) zoals fenelzine, tranylcypromine, isocarboxazid en selegiline: MAO-remmers kunnen het risico op hydromorfonvergiftiging (met gevaarlijke concentraties van het geneesmiddel in uw lichaam) aanzienlijk verhogen. Het gebruik van hydromorfon wordt niet aanbevolen als u MAO-remmers gebruikt of binnen 14 dagen na stopzetting van de behandeling met een MAO-remmer.
- Anticholinergica zoals difenhydramine, solifenacine, tolterodine en benztropine: het gebruik van deze medicijnen met hydromorfon kan urineretentie (problemen bij het plassen), ernstige obstipatie en darmblokkade veroorzaken.
Verhoogde bijwerkingen van andere medicijnen: het gebruik van hydromorfon met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van die medicijnen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
Serotonerge geneesmiddelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), serotonine- en norepinefrineheropnameremmers (SNRI's) en tricyclische antidepressiva (TCA's): het gebruik van deze geneesmiddelen met hydromorfon kan het serotoninesyndroom veroorzaken, wat fataal kan zijn. Symptomen kunnen zijn: agitatie, zweten, spiertrekkingen en verwarring
Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken
Wanneer u hydromorfon gebruikt met bepaalde medicijnen, werkt het mogelijk niet zo goed om uw aandoening te behandelen. Dit komt omdat de hoeveelheid hydromorfon in uw lichaam kan worden verminderd. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
Pentazocine, nalbufine, butorfanol en buprenorfine: het gebruik van deze geneesmiddelen met hydromorfon kan ook symptomen van opioïdontwenning veroorzaken als u al lange tijd hydromorfon gebruikt
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.
Hoe hydromorfon te nemen
Alle mogelijke doseringen en medicijnvormen zijn hier mogelijk niet opgenomen. Uw dosering, medicijnvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:
- jouw leeftijd
- de aandoening die wordt behandeld
- hoe ernstig uw toestand is
- andere medische aandoeningen die u heeft
- hoe u reageert op de eerste dosis
Vormen en sterke punten
Algemeen: Hydromorfon
- Vorm: orale tablet
- Sterke punten: 2 mg, 4 mg, 8 mg
- Vorm: orale tablet met verlengde afgifte
- Sterke punten: 8 mg, 12 mg, 16 mg, 32 mg
Merk: Exalgo
- Vorm: orale tablet met verlengde afgifte
- Sterke punten: 8 mg, 12 mg, 16 mg, 32 mg
Merk: Dilaudid
- Vorm: orale tablet
- Sterke punten: 2 mg, 4 mg, 8 mg
Dosering voor ernstige pijn
Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)
- Orale tablet: Typische startdosering is 2-4 mg eenmaal per 4-6 uur.
- Orale tablet met verlengde afgifte: deze vorm van het medicijn wordt alleen gebruikt bij mensen die minstens 60 mg morfine, 30 mg orale oxycodon of 8 mg orale hydromorfon per dag gebruiken. Uw arts zal u vertellen welke dosering hydromorfon u moet nemen. Ze kunnen uw dosering indien nodig met 3-4 mg elke 3-4 dagen verhogen.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.
Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)
De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er meer van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen. Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander schema. Dit kan helpen voorkomen dat de niveaus van dit medicijn te veel in uw lichaam opbouwen.
Speciale overwegingen
Mensen met een nieraandoening: uw arts kan u starten met een dosis die 25 tot 50 procent lager is dan de gebruikelijke startdosis.
Mensen met een leveraandoening: uw arts kan u starten met een dosis die 25 tot 50 procent lager is dan de gebruikelijke startdosis. Als u ernstige leverproblemen heeft, kan uw arts een ander medicijn gebruiken voor pijnverlichting in plaats van de tablet met verlengde afgifte, of zij kunnen u een lagere dosering geven van een andere vorm van dit medicijn.
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.
Hydromorphone-waarschuwingen
FDA-waarschuwingen:
- Dit medicijn heeft waarschuwingen in dozen. Een waarschuwing in een doos is de ernstigste waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Het waarschuwt artsen en patiënten voor effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.
- Waarschuwing voor ernstige ademhalingsproblemen: Dit medicijn kan het risico op levensbedreigende ademhalingsproblemen vergroten. Senioren, mensen met longproblemen en mensen met andere gezondheidsproblemen lopen mogelijk een hoger risico.
- Waarschuwing voor alcohol, opioïden en andere sedativa-hypnotica: het gebruik van dit medicijn met alcohol, opioïden en andere sedativa-hypnotica kan ernstige ademhalingsproblemen veroorzaken. Deze kunnen dodelijk zijn (de dood veroorzaken).
- Waarschuwing voor misbruik, misbruik en omleiding: Dit medicijn is een Schedule II opioïde middel. Het maakt kans op afhankelijkheid en verslaving. Het risico op misbruik en verslaving is vooral hoog bij mensen met een voorgeschiedenis van deze problemen.
- Risico-evaluatie en mitigatiestrategie (REMS):): Vanwege het risico van misbruik en verslaving van dit medicijn vereist de FDA dat de fabrikant van het medicijn een REMS-programma aanbiedt. Volgens de vereisten van dit REMS-programma moet de medicijnfabrikant educatieve programma's ontwikkelen met betrekking tot het veilige en effectieve gebruik van opioïden voor uw arts.
- Overdosering bij kinderen waarschuwing: als een kind dit medicijn per ongeluk inslikt, kan dit leiden tot een overdosis. Dit kan dodelijk zijn.
- Opioïdontwenning bij pasgeboren baby's waarschuwing: als een vrouw dit medicijn gedurende een lange tijd tijdens de zwangerschap gebruikt, kan dit leiden tot het opioïdontwenningssyndroom bij een pasgeborene. Dit kan levensbedreigend zijn voor de baby. Ontwenningsverschijnselen kunnen zijn: prikkelbaarheid, hyperactiviteit en ongewoon slaappatroon, hoge huilbuien, tremor, braken, diarree en niet aankomen in gewicht.
Andere waarschuwingen
Dit medicijn wordt geleverd met verschillende andere waarschuwingen.
Waarschuwing voor lage bloeddruk
Dit medicijn kan een plotselinge bloeddrukdaling veroorzaken. Dit kan duizeligheid, duizeligheid en zelfs flauwvallen veroorzaken.
Uw risico kan hoger zijn als u een laag bloedvolume heeft en moeite heeft om een normale bloeddruk te handhaven. Uw risico kan ook hoger zijn als u bepaalde medicijnen gebruikt. Deze omvatten geneesmiddelen die fenothiazines worden genoemd of algemene anesthetica.
Allergie-waarschuwing
Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:
- moeite met ademhalen
- zwelling van uw keel of tong
- netelroos
- uitslag
Als u een allergische reactie heeft, bel dan onmiddellijk uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).
Waarschuwing voor alcoholinteractie
Alcoholgebruik kan het risico op bijwerkingen van dit medicijn vergroten. Dit kunnen ademhalingsproblemen, lage bloeddruk, extreme slaperigheid en coma zijn. Praat met uw arts als u alcohol drinkt.
Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
Voor mensen met hoofdletsel en verhoogde hoofddruk: dit medicijn kan de intracraniële druk (bloeddruk in uw hersenen) verhogen. Dit kan uw toestand verergeren. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Voor mensen met leverproblemen: als u leverproblemen of een voorgeschiedenis van een leveraandoening heeft, kunt u dit medicijn mogelijk niet goed verwerken. Dit kan het niveau van het medicijn in uw lichaam verhogen en meer bijwerkingen veroorzaken. Als u ernstige leverproblemen heeft, kan uw arts u een lagere dosering geven.
Voor mensen met nierproblemen: als u nierproblemen heeft of een voorgeschiedenis van een nieraandoening, kunt u dit medicijn mogelijk niet goed uit uw lichaam verwijderen. Dit kan de hoeveelheid in uw lichaam verhogen en meer bijwerkingen veroorzaken.
Waarschuwingen voor andere groepen
Voor zwangere vrouwen: Praat met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de zwangerschap rechtvaardigt. Als een vrouw dit medicijn gedurende een lange tijd tijdens de zwangerschap gebruikt, kan dit bij een pasgeborene leiden tot het opioïdontwenningssyndroom. Dit kan levensbedreigend zijn voor de baby. Bel onmiddellijk uw arts als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt.
Voor vrouwen die borstvoeding geven: dit medicijn kan in de moedermelk terechtkomen en bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Praat met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of dat u stopt met het gebruik van dit medicijn.
Voor senioren: de nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er meer van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.
Voor kinderen: Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar. Als een kind dit medicijn per ongeluk inslikt, kan dit leiden tot een overdosis. Dit kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).
Neem zoals aangegeven
Hydromorphone orale tablet wordt over het algemeen gebruikt voor kortdurende behandeling. Dit medicijn brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.
Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: uw pijn zal waarschijnlijk niet beter worden.
Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt : uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.
Als u te veel inneemt: u zou gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:
- ernstige ademhalingsproblemen
- extreme slaperigheid
- bewustzijnsverlies
- trage hartslag
- lage bloeddruk
Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Wat te doen als u een dosis mist: neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Als u zich een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem er dan maar één in. Probeer nooit bij te praten door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.
Hoe weet u of het medicijn werkt: uw pijn kan beter onder controle zijn.
Belangrijke overwegingen voor het nemen van dit medicijn
Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u hydromorfon-orale tabletten voorschrijft.
Algemeen
- Neem dit medicijn met voedsel. Dit kan helpen om maagklachten te verminderen.
- Neem dit medicijn op de tijden die uw arts heeft aanbevolen. Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u vooraf belt als u uw recept invult.
- U kunt de tablet met onmiddellijke afgifte knippen, fijnmaken of splitsen. Knip of plet de tablet met verlengde afgifte niet.
Opslag
- Bewaar dit medicijn bij kamertemperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
- Bewaar dit medicijn uit de buurt van licht.
- Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.
Vullingen
Een recept voor dit medicijn is niet hervulbaar. Als u dit medicijn moet bijvullen, moet u of uw apotheek contact opnemen met uw arts voor een nieuw recept.
Reizen
Wanneer u reist met uw medicatie:
- Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
- Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen je medicatie niet schaden.
- Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
- Stop dit medicijn niet in het handschoenenkastje van uw auto en laat het niet achter in de auto. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.
Klinische monitoring
Uw arts kan tijdens uw behandeling bepaalde gezondheidsproblemen controleren. Dit kan ervoor zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Deze problemen zijn onder meer:
- Nierfunctie: uw arts kan bloedonderzoek doen om te controleren hoe goed uw nieren werken. Als uw nieren niet goed werken, kan uw arts uw dosering van dit medicijn verlagen.
- Leverfunctie: uw arts kan bloedonderzoek doen om te controleren hoe goed uw lever werkt. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of stoppen met het gebruik van dit medicijn.
- Bloeddruk en hartslag: uw arts zal uw bloeddruk en hartslag controleren. Als uw bloeddruk te laag wordt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.
- Ademhalingssnelheid: uw arts zal uw ademhaling controleren. Als dit medicijn uw ademhaling beïnvloedt, kan uw arts de dosering verlagen of uw behandeling ermee stoppen.
Voorafgaande toestemming
Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dat betekent dat uw arts toestemming van uw verzekeringsmaatschappij moet krijgen voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.
Zijn er alternatieven?
Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.
Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.
