Ziekte Van Dercum: Symptomen, Oorzaken En Behandeling

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Wat is de ziekte van Dercum?

De ziekte van Dercum is een zeldzame aandoening die pijnlijke groei van vetweefsel veroorzaakt, lipomen genaamd. Het wordt ook adiposis dolorosa genoemd. Deze aandoening treft meestal de romp, bovenarmen of bovenbenen.

Volgens een recensie in het Orphanet Journal of Rare Diseases komt de ziekte van Dercum overal tussen de 5 en 30 keer vaker voor bij vrouwen. Dit brede aanbod is een indicatie dat de ziekte van Dercum niet goed wordt begrepen. Ondanks dit gebrek aan kennis is er geen bewijs dat de ziekte van Dercum de levensverwachting beïnvloedt.

Wat zijn de symptomen?

De symptomen van de ziekte van Dercum kunnen van persoon tot persoon verschillen. Bijna alle mensen met de ziekte van Dercum hebben echter pijnlijke lipomen die langzaam groeien.

De grootte van lipomen kan variëren van die van een kleine knikker tot een menselijke vuist. Voor sommige mensen zijn de lipomen allemaal even groot, terwijl anderen verschillende maten hebben.

Lipomen geassocieerd met de ziekte van Dercum zijn vaak pijnlijk als ze worden ingedrukt, mogelijk omdat die lipomen een zenuw onder druk zetten. Voor sommige mensen is de pijn constant.

Andere symptomen van de ziekte van Dercum kunnen zijn:

gewichtstoename
zwelling die komt en gaat in verschillende delen van het lichaam, vaak in de handen
vermoeidheid
zwakheid
depressie
problemen met denken, concentratie of geheugen
gemakkelijk blauwe plekken
stijfheid na het liggen, vooral 's ochtends
hoofdpijn
prikkelbaarheid
moeite met slapen
snelle hartslag
kortademigheid
constipatie

Wat veroorzaakt het?

Artsen weten niet precies wat de ziekte van Dercum veroorzaakt. In de meeste gevallen lijkt er geen onderliggende oorzaak te zijn.

Sommige onderzoekers denken dat dit het gevolg kan zijn van een auto-immuunziekte, een aandoening die ervoor zorgt dat uw immuunsysteem per ongeluk gezond weefsel aanvalt. Anderen zijn van mening dat het een stofwisselingsprobleem is dat verband houdt met het niet goed kunnen afbreken van vet.

Hoe wordt de diagnose gesteld?

Er zijn geen standaardcriteria voor het diagnosticeren van de ziekte van Dercum. In plaats daarvan zal uw arts zich waarschijnlijk richten op het uitsluiten van andere mogelijke aandoeningen, zoals fibromyalgie of lipoedeem.

Om dit te doen, kan uw arts een van uw lipomen biopten. Dit omvat het nemen van een klein weefselmonster en het onder een microscoop bekijken. Ze kunnen ook een CT-scan of MRI-scan gebruiken om een diagnose te stellen.

Als de ziekte van Dercum bij u wordt vastgesteld, kan uw arts deze classificeren op basis van de grootte en locatie van uw lipomen. Deze classificaties omvatten:

nodulair: grote lipomen, meestal rond uw armen, rug, buik of dijen
diffuus: kleine lipomen die wijdverspreid zijn
gemengd: een combinatie van zowel grote als kleine lipomen

Hoe wordt het behandeld?

Er is geen remedie voor de ziekte van Dercum. In plaats daarvan richt de behandeling zich meestal op pijnbestrijding met behulp van:

voorgeschreven pijnstillers
cortison-injecties
calciumkanaalmodulatoren
methotrexaat
infliximab
interferon alfa
chirurgische verwijdering van lipomen
liposuctie
elektrotherapie
acupunctuur
intraveneuze lidocaïne
steroïdeloze ontstekingsremmers
gezond blijven met ontstekingsremmende diëten en low-impact oefeningen zoals zwemmen en stretchen

In veel gevallen profiteren mensen met de ziekte van Dercum het meest van een combinatie van deze behandelingen. Overweeg om samen te werken met een specialist voor pijnbeheer om de veiligste combinatie te vinden die voor u het meest effectief is.

Leven met de ziekte van Dercum

De ziekte van Dercum kan moeilijk te diagnosticeren en te behandelen zijn. Chronische, hevige pijn kan ook leiden tot problemen zoals depressie en verslaving.

Als u de ziekte van Dercum heeft, overweeg dan om samen te werken met een specialist voor pijnbeheer en een professional in de geestelijke gezondheidszorg voor extra ondersteuning. Mogelijk vindt u ook een online of persoonlijke ondersteuningsgroep voor mensen met zeldzame ziekten.