Bloedcelaandoeningen: Symptomen, Typen En Oorzaken

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Wat zijn bloedcelaandoeningen?

Een bloedcelaandoening is een aandoening waarbij er een probleem is met uw rode bloedcellen, witte bloedcellen of de kleinere circulerende cellen, bloedplaatjes genaamd, die cruciaal zijn voor de vorming van stolsels. Alle drie de celtypen vormen zich in het beenmerg, het zachte weefsel in uw botten. Rode bloedcellen transporteren zuurstof naar de organen en weefsels van uw lichaam. Witte bloedcellen helpen uw lichaam infecties te bestrijden. Bloedplaatjes helpen uw bloed te stollen. Bloedcelaandoeningen verstoren de vorming en functie van een of meer van deze soorten bloedcellen.

Wat zijn de symptomen van bloedcelaandoeningen?

De symptomen zijn afhankelijk van het type bloedcelaandoening. Veel voorkomende symptomen van rode bloedcelaandoeningen zijn:

• vermoeidheid
• kortademigheid
• moeite met concentreren door gebrek aan zuurstofrijk bloed in de hersenen
• spier zwakte
• een snelle hartslag

Veel voorkomende symptomen van aandoeningen van de witte bloedcellen zijn:

• chronische infecties
• vermoeidheid
• onverklaarbaar gewichtsverlies
• malaise, of een algemeen gevoel van onwel zijn

Veel voorkomende symptomen van plaatjesstoornissen zijn:

• snijwonden of zweren die niet genezen of langzaam genezen
• bloed dat niet stolt na een verwonding of snijwond
• huid die gemakkelijk blauwe plekken krijgt
• onverklaarbare neusbloedingen of bloedend tandvlees

Er zijn veel soorten bloedcelaandoeningen die uw algehele gezondheid aanzienlijk kunnen beïnvloeden.

Rode bloedcelaandoeningen

Rode bloedcelaandoeningen beïnvloeden de rode bloedcellen van het lichaam. Dit zijn cellen in uw bloed die zuurstof uit uw longen naar de rest van uw lichaam transporteren. Er zijn verschillende van deze aandoeningen die zowel kinderen als volwassenen kunnen treffen.

Bloedarmoede

Bloedarmoede is een type rode bloedcelaandoening. Een gebrek aan mineraal ijzer in uw bloed veroorzaakt deze aandoening vaak. Je lichaam heeft ijzer nodig om het eiwit hemoglobine te produceren, dat je rode bloedcellen (RBC's) helpt zuurstof van je longen naar de rest van je lichaam te transporteren. Er zijn veel soorten bloedarmoede.

• Bloedarmoede door ijzertekort: Bloedarmoede door ijzertekort treedt op wanneer uw lichaam niet genoeg ijzer heeft. U kunt zich moe en kortademig voelen omdat uw rode bloedcellen onvoldoende zuurstof naar uw longen vervoeren. IJzersuppletie geneest meestal dit type bloedarmoede.
• Pernicieuze anemie: pernicieuze anemie is een auto-immuunziekte waarbij uw lichaam onvoldoende vitamine B12 kan opnemen. Dit resulteert in een laag aantal rode bloedcellen. Het wordt 'pernicieus' genoemd, wat gevaarlijk betekent, omdat het vroeger onbehandelbaar en vaak dodelijk was. Nu genezen B-12-injecties dit type bloedarmoede meestal.
• Aplastische anemie: Aplastische anemie is een zeldzame maar ernstige aandoening waarbij uw beenmerg stopt met het aanmaken van voldoende nieuwe bloedcellen. Het kan plotseling of langzaam optreden, en op elke leeftijd. Het kan ervoor zorgen dat u zich moe voelt en niet in staat bent om infecties of ongecontroleerde bloedingen te bestrijden.
• Auto-immuun hemolytische anemie (AHA): Auto-immuun hemolytische anemie (AHA) zorgt ervoor dat uw immuunsysteem uw rode bloedcellen sneller vernietigt dan uw lichaam ze kan vervangen. Dit heeft tot gevolg dat u te weinig RBC's heeft.
• Sikkelcelanemie: Sikkelcelanemie (SCA) is een type bloedarmoede dat zijn naam dankt aan de ongebruikelijke sikkelvorm van de aangetaste rode bloedcellen. Door een genetische mutatie bevatten de rode bloedcellen van mensen met sikkelcelanemie abnormale hemoglobinemoleculen, waardoor ze stijf en gebogen blijven. De sikkelvormige rode bloedcellen kunnen niet zoveel zuurstof naar uw weefsels transporteren als normale rode bloedcellen. Ze kunnen ook vast komen te zitten in uw bloedvaten, waardoor de bloedtoevoer naar uw organen wordt geblokkeerd.

Thalassemie

Thalassemie is een groep erfelijke bloedaandoeningen. Deze aandoeningen worden veroorzaakt door genetische mutaties die de normale aanmaak van hemoglobine verhinderen. Wanneer rode bloedcellen niet genoeg hemoglobine hebben, komt zuurstof niet in alle delen van het lichaam. Organen werken dan niet goed. Deze aandoeningen kunnen resulteren in:

• botafwijkingen
• vergrote milt
• hart problemen
• groei en ontwikkelingsvertragingen bij kinderen

Polycytemie Vera

Polycythemia is een bloedkanker die wordt veroorzaakt door een genmutatie. Als u polycythemie heeft, maakt uw beenmerg te veel rode bloedcellen aan. Dit zorgt ervoor dat uw bloed dikker wordt en langzamer stroomt, waardoor u risico loopt op bloedstolsels die hartaanvallen of beroertes kunnen veroorzaken. Er is geen remedie bekend. De behandeling omvat aderlaten of het verwijderen van bloed uit uw aderen en medicatie.

Witte bloedcelaandoeningen

Witte bloedcellen (leukocyten) helpen het lichaam te verdedigen tegen infectie en vreemde stoffen. Witte bloedcelaandoeningen kunnen de immuunrespons van uw lichaam beïnvloeden en het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden. Deze aandoeningen kunnen zowel volwassenen als kinderen treffen.

Lymfoom

Lymfoom is een bloedkanker die voorkomt in het lymfestelsel van het lichaam. Je witte bloedcellen veranderen en groeien uit de hand. Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom zijn de twee belangrijkste soorten lymfoom.

Leukemie

Leukemie is bloedkanker waarbij kwaadaardige witte bloedcellen zich vermenigvuldigen in het beenmerg van uw lichaam. Leukemie kan acuut of chronisch zijn. Chronische leukemie verloopt langzamer.

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastisch syndroom (MDS) is een aandoening die de witte bloedcellen in uw beenmerg aantast. Het lichaam maakt te veel onrijpe cellen aan, de zogenaamde ontploffingen. De ontploffingen vermenigvuldigen zich en verdringen de volwassen en gezonde cellen. Myelodysplastisch syndroom kan langzaam of vrij snel vorderen. Soms leidt het tot leukemie.

Bloedplaatjesaandoeningen

Bloedplaatjes zijn de eerste hulpverleners wanneer u een snijwond of ander letsel heeft. Ze verzamelen zich op de plaats van de verwonding en creëren een tijdelijke plug om bloedverlies te stoppen. Als u een bloedplaatjesaandoening heeft, heeft uw bloed een van de drie afwijkingen:

• Niet genoeg bloedplaatjes. Te weinig bloedplaatjes hebben is behoorlijk gevaarlijk omdat zelfs een kleine verwonding ernstig bloedverlies kan veroorzaken.
• Te veel bloedplaatjes. Als u te veel bloedplaatjes in uw bloed heeft, kunnen bloedstolsels een grote slagader vormen en blokkeren, wat een beroerte of een hartaanval veroorzaakt.
• Bloedplaatjes die niet goed stollen. Soms kunnen vervormde bloedplaatjes niet aan andere bloedcellen of de wanden van uw bloedvaten blijven plakken en kunnen ze dus niet goed stollen. Dit kan ook leiden tot gevaarlijk bloedverlies.

Bloedplaatjesaandoeningen zijn voornamelijk genetisch, wat betekent dat ze erfelijk zijn. Sommige van deze aandoeningen zijn onder meer:

Von Willebrand-ziekte

De ziekte van Von Willebrand is de meest voorkomende erfelijke bloedingstoornis. Het wordt veroorzaakt door een tekort aan een eiwit dat uw bloedstolsel helpt, de zogenaamde von Willebrand-factor (VWF).

Hemofilie

Hemofilie is waarschijnlijk de bekendste stollingsstoornis. Het komt bijna altijd voor bij mannen. De ernstigste complicatie van hemofilie is overmatige en langdurige bloeding. Deze bloeding kan zowel binnen als buiten uw lichaam zijn. De bloeding kan zonder aanwijsbare reden beginnen. De behandeling omvat een hormoon genaamd desmopressine voor mild type A, dat de afgifte van meer van de verminderde stollingsfactor kan bevorderen, en infusies van bloed of plasma voor type B en C.

Primaire trombocytemie

Primaire trombocytemie is een zeldzame aandoening die kan leiden tot een verhoogde bloedstolling. Hierdoor loopt u een hoger risico op een beroerte of een hartaanval. De aandoening treedt op wanneer uw beenmerg te veel bloedplaatjes aanmaakt.

Verworven stoornissen van de bloedplaatjesfunctie

Bepaalde medicijnen en medische aandoeningen kunnen ook de werking van bloedplaatjes beïnvloeden. Zorg ervoor dat u al uw medicijnen coördineert met uw arts, zelfs zonder recept verkrijgbare medicijnen. De Canadian Hemophilia Association (CHA) waarschuwt dat de volgende veel voorkomende medicijnen bloedplaatjes kunnen beïnvloeden, vooral als ze langdurig worden ingenomen.

• aspirine
• niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's)
• wat antibiotica
• hart medicijnen
• bloedverdunners
• antidepressiva
• anesthetica
• antihistaminica

Plasma-celaandoeningen

Er is een grote verscheidenheid aan aandoeningen die de plasmacellen aantasten, het type witte bloedcellen in uw lichaam dat antilichamen aanmaakt. Deze cellen zijn erg belangrijk voor het vermogen van uw lichaam om infectie en ziekte af te weren.

Plasmacel myeloom

Plasmacel myeloom is een zeldzame bloedkanker die zich ontwikkelt in de plasmacellen in het beenmerg. Kwaadaardige plasmacellen hopen zich op in het beenmerg en vormen tumoren die plasmacytomen worden genoemd, meestal in botten zoals de wervelkolom, heupen of ribben. De abnormale plasmacellen produceren abnormale antilichamen die monoklonale (M) eiwitten worden genoemd. Deze eiwitten hopen zich op in het beenmerg en verdringen de gezonde eiwitten. Dit kan leiden tot verdikt bloed en nierbeschadiging. De oorzaak van myeloom in het plasmacel is onbekend.

Hoe worden bloedcelaandoeningen gediagnosticeerd?

Uw arts kan verschillende tests bestellen, waaronder een volledige bloedtelling (CBC) om te zien hoeveel van elk type bloedcel u heeft. Uw arts kan ook een beenmergbiopsie bestellen om te zien of er zich abnormale cellen in uw beenmerg ontwikkelen. Dit omvat het verwijderen van een kleine hoeveelheid beenmerg om te testen.

Wat zijn de behandelingsopties voor bloedcelaandoeningen?

Uw behandelplan hangt af van de oorzaak van uw ziekte, uw leeftijd en uw algehele gezondheidsstatus. Uw arts kan een combinatie van behandelingen gebruiken om uw bloedcelaandoening te helpen corrigeren.

Medicatie

Sommige farmacotherapie-opties omvatten medicijnen zoals Nplate (romiplostim) om het beenmerg te stimuleren om meer bloedplaatjes te produceren bij een bloedplaatjesaandoening. Voor aandoeningen van de witte bloedcellen kunnen antibiotica infecties helpen bestrijden. Voedingssupplementen zoals ijzer en vitamine B-9 of B-12 kunnen bloedarmoede behandelen vanwege tekortkomingen. Vitamine B-9 wordt ook foliumzuur genoemd en vitamine B-12 staat ook bekend als cobalamine.

Chirurgie

Beenmergtransplantaties kunnen beschadigd merg herstellen of vervangen. Deze omvatten het overbrengen van stamcellen, meestal van een donor, naar uw lichaam om uw beenmerg te helpen normale bloedcellen aan te maken. Een bloedtransfusie is een andere optie om verloren of beschadigde bloedcellen te vervangen. Tijdens een bloedtransfusie krijgt u van een donor een infuus met gezond bloed.

Beide procedures vereisen specifieke criteria om te slagen. Beenmergdonoren moeten overeenkomen met of zo dicht mogelijk bij uw genetisch profiel liggen. Bloedtransfusies vereisen een donor met een compatibele bloedgroep.

Wat zijn de langetermijnvooruitzichten?

De verscheidenheid aan bloedcelaandoeningen betekent dat uw ervaring met het leven met een van deze aandoeningen sterk kan verschillen van die van iemand anders. Vroege diagnose en behandeling zijn de beste manieren om ervoor te zorgen dat u een gezond en volledig leven leidt met een bloedcelaandoening.

Verschillende bijwerkingen van behandelingen variëren afhankelijk van de persoon. Onderzoek uw opties en spreek met uw arts om de juiste behandeling voor u te vinden.

Het is ook nuttig om een steungroep of hulpverlener te vinden om u te helpen omgaan met emotionele stress over het hebben van een bloedcelaandoening.