Mirabegron: Bijwerkingen, Dosering, Gebruik En Meer

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Hoogtepunten voor mirabegron

1. Mirabegron orale tablet is alleen verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het heeft geen generieke versie. Merknaam: Myrbetriq.
2. Mirabegron wordt geleverd als een tablet met verlengde afgifte die u via de mond inneemt.
3. Mirabegron wordt gebruikt om de symptomen van een overactieve blaas (OAB) te behandelen. Het kan alleen worden voorgeschreven of in combinatie met solifenacine.

Belangrijke waarschuwingen

• Waarschuwing voor hoge bloeddruk: dit medicijn kan ervoor zorgen dat uw bloeddruk stijgt. Als u al een hoge bloeddruk heeft, kan dit medicijn het erger maken. Uw arts moet uw bloeddruk regelmatig controleren terwijl u dit medicijn gebruikt.
• Waarschuwing voor urineretentie: dit medicijn kan het moeilijker maken om uw blaas te legen als u blaasobstructie heeft of als u andere medicijnen gebruikt om een overactieve blaas te behandelen. Vertel het meteen aan uw arts als u uw blaas niet kunt legen.
• Waarschuwing voor zwelling (oedeem): In zeldzame gevallen kan dit medicijn zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel veroorzaken. Als zwelling optreedt en het u moeilijk maakt om te ademen, bel dan 911 of ga meteen naar de eerste hulp.

Wat is mirabegron?

Mirabegron is een voorgeschreven medicijn. Het wordt geleverd in de vorm van een tablet met verlengde afgifte die u via de mond inneemt.

Mirabegron orale tablet is alleen verkrijgbaar als het merkgeneesmiddel Myrbetriq. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn.

Waarom het wordt gebruikt

Mirabegron wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende symptomen van een overactieve blaas (OAB) bij volwassenen:

• Drang urine-incontinentie: een sterke behoefte om te plassen, met lekkende of bevochtigende ongevallen
• Urgentie: een sterke behoefte om meteen te plassen
• Frequentie: vaker plassen dan normaal

Hoe het werkt

Mirabegron behoort tot een klasse geneesmiddelen die bèta-3-adrenerge agonisten worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Dit medicijn werkt door de spier rond uw blaas te ontspannen. Het kan het vermogen van uw blaas om urine op te slaan vergroten. Dit vermindert uw symptomen van een overactieve blaas.

Mirabegron-bijwerkingen

Mirabegron orale tablet veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij mirabegron zijn onder meer:

• hoge bloeddruk
• veelvoorkomende verkoudheidsverschijnselen, zoals verstopte neus, loopneus of niezen
• urineweginfectie
• hoofdpijn

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• hoge bloeddruk
• urineretentie (uw blaas niet kunnen legen)
• zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel waardoor ademen moeilijk wordt

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Mirabegron kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen

Mirabegron orale tablet kan interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met mirabegron kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Antipsychotica

Het gebruik van thioridazine met mirabegron verhoogt het niveau van thioridazine in uw lichaam. Dit kan het risico op bijwerkingen verhogen.

Bloedverdunner

Het gebruik van warfarine met mirabegron kan het warfarine-gehalte in uw lichaam verhogen. Dit kan het risico op bloedingen vergroten. Uw arts zal uw warfarinetherapie volgen en uw dosering dienovereenkomstig aanpassen.

Hart medicijnen

Het nemen van bepaalde hartmedicijnen met mirabegron verhoogt het niveau van deze medicijnen in uw lichaam. Dit kan het risico op bijwerkingen verhogen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• flecaïnide
• propafenon
• digoxine

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Mirabegron-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergie-waarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, angio-oedeem genaamd. Symptomen kunnen zijn:

• zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel
• moeite met ademhalen

Bel 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp als u deze symptomen krijgt.

Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met leverproblemen: dit medicijn wordt door uw lever verwerkt. Als uw lever niet goed werkt, kan meer van dit medicijn in uw lichaam blijven. Dit brengt u in gevaar voor meer bijwerkingen.

U mag dit medicijn niet gebruiken als u een ernstige leveraandoening heeft. Als u een matige leverziekte heeft, kan uw arts uw dosering van dit medicijn aanpassen.

Voor mensen met nierproblemen: dit medicijn wordt door uw nieren uit uw lichaam verwijderd. Als uw nieren niet goed werken, kan meer van dit medicijn in uw lichaam blijven. Dit brengt u in gevaar voor meer bijwerkingen.

Als u een nierziekte in het eindstadium heeft, mag u dit medicijn niet gebruiken. Als u een ernstige nieraandoening heeft, kan uw arts uw dosering van dit medicijn aanpassen.

Voor mensen met hoge bloeddruk: als u een voorgeschiedenis van hoge bloeddruk heeft, kan dit medicijn uw toestand verergeren. Uw arts moet uw bloeddruk regelmatig controleren terwijl u dit medicijn gebruikt. Als uw hoge bloeddruk ernstig is, mag u dit medicijn niet gebruiken.

Voor mensen met obstructie van de blaasuitlaat: dit medicijn kan het moeilijker maken om uw blaas te legen als u een blaasobstructie heeft of als u andere medicijnen gebruikt om een overactieve blaas te behandelen. Vertel het meteen aan uw arts als u uw blaas niet kunt legen.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Er is onvoldoende informatie over het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen om te weten wat de risico's voor een foetus kunnen zijn.

Praat met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de zwangerschap rechtvaardigt. Bel uw arts als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt. Als dit het geval is, kan dit bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Praat met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of dat u stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor kinderen: De veiligheid en effectiviteit van dit medicijn is niet vastgesteld voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Hoe mirabegron te nemen

Het is mogelijk dat niet alle mogelijke doseringen en vormen hier zijn opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u deze inneemt, is afhankelijk van:

• jouw leeftijd
• de aandoening die wordt behandeld
• hoe ernstig uw toestand is
• andere medische aandoeningen die u heeft
• hoe u reageert op de eerste dosis

Medicijnvormen en sterke punten

Merk: Myrbetriq

• Vorm: orale tablet met verlengde afgifte
• Sterke punten: 25 mg, 50 mg

Dosering voor overactieve blaas (OAB)

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

Mirabegron alleen

• Typische startdosering: 25 mg eenmaal daags oraal in te nemen.
• Dosering neemt toe: Als uw symptomen niet verbeteren binnen 8 weken na inname van dit medicijn, kan uw arts uw dosering verhogen tot 50 mg eenmaal daags.

Mirabegron met solifenacine

• Typische startdosering : 25 mg mirabegron en 5 mg solifenacine eenmaal daags.
• Doseringsverhogingen: 50 mg en 5 mg solifenacine eenmaal daags ingenomen na 4 tot 8 weken behandeling.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met een nieraandoening: als u een ernstige nierziekte heeft, mag uw dosis mirabegron niet meer zijn dan 25 mg per dag.
• Voor mensen met een leveraandoening: als u een matige leverziekte heeft, mag uw dosering van mirabegron niet meer zijn dan 25 mg per dag.

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.

Neem zoals aangegeven

Mirabegron wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.

Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: uw symptomen van een overactieve blaas zullen niet beter worden. Mogelijk hebt u nog steeds een sterke drang om te plassen, samen met lekkende of bevochtigende ongevallen. U kunt ook vaker plassen dan normaal.

Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt : uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.

Als u te veel inneemt: u zou gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam kunnen hebben. Mogelijk hebt u de volgende symptomen:

• hartritme problemen (hartkloppingen)
• verhoogde hartslag
• hoge bloeddruk

Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Wat te doen als u een dosis mist: Als u een dosis van dit medicijn mist, sla de dosis dan over en begin de volgende dag opnieuw met dit medicijn. Neem niet twee doses van dit medicijn op dezelfde dag. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw symptomen veroorzaakt door een overactieve blaas zouden beter moeten worden.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van mirabegron

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u mirabegron voorschrijft.

Algemeen

• De tablet niet verpletteren, snijden of erop kauwen.
• U moet elke tablet heel doorslikken met een glas water.

Opslag

• Bewaar dit medicijn bij kamertemperatuur op 77 ° F (25 ° C). Het kan kort worden bewaard bij een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
• Houd de medicijnfles gesloten.
• Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan opschrijven.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
• Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen je medicatie niet schaden.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
• Stop dit medicijn niet in het handschoenenkastje van uw auto en laat het niet achter in de auto. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

Tijdens uw behandeling met dit medicijn zal uw arts uw:

• symptomen van een overactieve blaas
• bloeddruk

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet hebben voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.