Hoogtepunten voor Humira
- Humira (adalimumab) is een voorgeschreven medicijn dat wordt geleverd als een injecteerbare oplossing. Het is niet beschikbaar in een generieke vorm.
- Humira komt als een injectie die u uzelf geeft. Het is verkrijgbaar als peninjectie en als injecteerbare voorgevulde spuit.
- Humira wordt gebruikt om ontstekingen te verminderen onder verschillende omstandigheden. Deze omvatten enkele soorten artritis, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Ze omvatten ook plaque psoriasis, hidradenitis suppurativa en sommige soorten uveitis.
Wat is Humira?
Humira is een merkgeneesmiddel op recept. Het bevat adalimumab, een medicijn dat niet in generieke vorm beschikbaar is. Het is alleen beschikbaar als Humira.
Humira wordt geleverd als een zelfinjecteerbare oplossing. Het is verkrijgbaar als peninjectie en als injecteerbare voorgevulde spuit.
Humira kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het misschien met andere medicijnen moet gebruiken.
Waarom het wordt gebruikt
Humira wordt gebruikt om ontstekingen onder veel omstandigheden te verminderen. Dit voorkomt dat ze erger worden. Het is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van:
- Reumatoïde artritis
- matige tot ernstige juveniele idiopathische artritis
- psoriatische arthritis
- spondylitis ankylopoetica
- De ziekte van Crohn, gegeven aan volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder wanneer andere medicijnen niet werken
- matige tot ernstig actieve colitis ulcerosa, gegeven wanneer andere geneesmiddelen niet werken
- matige tot ernstige plaque psoriasis
- hidradenitis suppurativa
- sommige soorten niet-infectieuze uveitis, waaronder intermediaire uveitis, posterieure uveitis en panuveitis
Hoe het werkt
Humira behoort tot een klasse geneesmiddelen die tumornecrosefactor (TNF) -blokkers worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.
TNF is een stof in je lichaam die ontstekingen veroorzaakt en je immuunsysteem laat reageren. Als u een ziekte heeft waardoor uw lichaam te veel TNF aanmaakt, kan Humira helpen het te blokkeren.
Humira bijwerkingen
Humira veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan wel andere bijwerkingen veroorzaken.
Vaker voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Humira kunnen zijn:
- roodheid, uitslag, zwelling, jeuk of blauwe plekken op de plek op uw huid waar u de injectie krijgt
- infecties van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid
- hoofdpijn
- uitslag
- misselijkheid
Deze bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Praat met uw arts of apotheker als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen.
Bel onmiddellijk uw arts als u een reactie op de injectieplaats heeft die niet binnen een paar dagen verdwijnt of die erger wordt.
Ernstige bijwerkingen
Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:
-
Ernstige infecties, zoals tuberculose. Symptomen kunnen zijn:
- hoest die niet weggaat
- bloed ophoesten
- lichte koorts (tussen 99 ° F en 100,9 ° F, of 37,2 ° C en 38,3 ° C)
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- verlies van lichaamsvet en spieren
-
Hepatitis B-virusinfectie en leverproblemen. Symptomen kunnen zijn:
- spierpijn
- kleikleurige ontlasting
- erg moe voelen
- koorts
- donker gekleurde urine
- rillingen
- huid of oogwit dat er geel uitziet
- buikpijn
- weinig of geen eetlust
- huiduitslag
- braken
-
Allergische reacties. Symptomen kunnen zijn:
- netelroos
- zwelling van uw gezicht, ogen, lippen of mond
- moeite met ademhalen
- koorts die niet verdwijnt
-
Zenuwstelsel problemen. Symptomen kunnen zijn:
- gevoelloosheid of tintelingen
- problemen met uw gezichtsvermogen
- zwakte in uw armen of benen
- duizeligheid
-
Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
- blauwe plekken of bloeden heel gemakkelijk
- ziet er erg bleek uit
-
Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
- kortademigheid
- zwelling van je enkels of voeten
- plotselinge gewichtstoename
-
Lupus-achtige reactie. Symptomen kunnen zijn:
- ongemak of pijn op de borst
- kortademigheid
- gewrichtspijn
- uitslag op uw wangen of armen die erger wordt in de zon
-
Psoriasis. Symptomen kunnen zijn:
- rode, schilferige plekken op de huid
- verhoogde bultjes op je huid die gevuld zijn met etter
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.
Humira kan interageren met andere medicijnen
Humira kan interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.
Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.
Hieronder staan enkele voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met Humira kunnen veroorzaken.
Geneesmiddelen die u niet met Humira mag gebruiken
Gebruik deze medicijnen niet samen met Humira. Dit kan gevaarlijke effecten in uw lichaam veroorzaken. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
Levende vaccins, zoals varicella (waterpokken) en mazelen, bof, rubella-vaccin. Ontvang geen levend vaccin terwijl u dit medicijn gebruikt. Uw immuunsysteem is mogelijk niet sterk genoeg om een levend vaccin aan te kunnen
Interacties die het risico op bijwerkingen vergroten
Het gebruik van Humira met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
Biologische geneesmiddelen, zoals anakinra, abatacept, rituximab en rilonacept. Het gebruik van Humira met deze medicijnen verhoogt het risico op een ernstige infectie
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.
Hoe neemt u Humira in?
Het is mogelijk dat niet alle mogelijke doseringen en vormen hier zijn opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u deze inneemt, is afhankelijk van:
- jouw leeftijd
- de aandoening die wordt behandeld
- hoe ernstig uw toestand is
- andere medische aandoeningen die u heeft
- hoe u reageert op de eerste dosis
Vormen en sterke punten
Merk: Humira
- Vorm: zelfinjecteerbare pen
- Sterke punten: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
- Vorm: zelfinjecteerbare voorgevulde spuit / oplossing
- Sterke punten: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml en 10 mg / 0,1 ml
Dosering voor reumatoïde artritis
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
De gebruikelijke dosering is ofwel 40 mg eenmaal per 2 weken, ofwel 40 mg elke week. De dosering van 40 mg per week kan worden gebruikt bij sommige mensen die ook geen methotrexaat gebruiken.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.
Dosering voor juveniele idiopathische artritis
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
Deze aandoening komt niet voor bij deze leeftijdsgroep. Het treft alleen kinderen jonger dan 18 jaar.
Kinderdosering (leeftijd 2–17 jaar en die 22 lbs. [10 kg] of meer wegen)
- De dosering is gebaseerd op het gewicht van een kind.
- De dosering kan variëren van 10 mg tot 40 mg, eenmaal per 2 weken ingenomen.
Kinderdosering (leeftijd 0-1 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Dosering voor artritis psoriatica
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
De typische dosering is 40 mg eenmaal per 2 weken.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Dosering voor spondylitis ankylopoetica
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
De typische dosering is 40 mg eenmaal per 2 weken.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.
Dosering voor de ziekte van Crohn
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
- De typische eerste dosis (dag 1) is 160 mg. Dit kan ook worden opgesplitst over 2 dagen, met 80 mg op dag 1 en 80 mg op dag 2.
- De tweede dosis wordt 2 weken later ingenomen (dag 15). Deze dosis is 80 mg.
- De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
- Vanaf dat moment neem je om de week 40 mg.
Kinderdosering (leeftijd 6-17 jaar)
- De dosis is gebaseerd op het gewicht van het kind.
- De startdosering kan variëren van 80 mg tot 160 mg ingenomen op dag 1.
- De tweede dosis wordt 2 weken later (dag 15) ingenomen en kan variëren van 40 mg tot 80 mg.
- De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis kan variëren van 20 mg tot 40 mg.
- Vanaf dat moment kan het kind om de week een dosis van 20 mg tot 40 mg krijgen.
Kinderdosering (leeftijd 0-5 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Dosering voor colitis ulcerosa
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
- De eerste dosis (dag 1) is 160 mg. Dit kan ook worden opgesplitst over 2 dagen, met 80 mg op dag 1 en 80 mg op dag 2.
- De tweede dosis wordt 2 weken later ingenomen (dag 15). Deze dosis is 80 mg.
- De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
- Vanaf dat moment neem je om de week 40 mg.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Dosering voor plaque psoriasis
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
- De eerste dosis is 80 mg.
- De tweede dosis wordt 1 week later ingenomen. Deze dosis is 40 mg.
- Vanaf dat moment neem je om de week 40 mg.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Dosering voor hidradenitis suppurativa
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
- De eerste dosis is 160 mg (toegediend in één dag of verdeeld over 2 opeenvolgende dagen).
- De tweede dosis wordt 2 weken later ingenomen (dag 15). Deze dosis is 80 mg.
- De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
- Vanaf dat moment neem je wekelijks 40 mg.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.
Dosering voor uveitis
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
- De eerste dosis is 80 mg.
- De tweede dosis wordt 1 week later ingenomen. Deze dosis is 40 mg.
- Vanaf dat moment neem je om de week 40 mg.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.
Humira-waarschuwingen
FDA-waarschuwingen
- Dit medicijn heeft waarschuwingen in dozen. Dit zijn de meest ernstige waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Een waarschuwing in een kader waarschuwt artsen en patiënten over de effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.
- Waarschuwing voor ernstige infectie: dit medicijn kan uw immuunsysteem verzwakken en u het risico op ernstige infecties geven. Deze omvatten tuberculose (tbc) en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën. Deze infecties kunnen dodelijk zijn. Uw arts kan u vóór en tijdens uw behandeling met Humira testen op tuberculose.
- Waarschuwing voor kanker: dit medicijn verhoogt het risico op kanker. Kinderen, tieners en jongvolwassenen hebben bij het gebruik van dit type medicijn soms ongebruikelijke kankers ontwikkeld, zoals hepatosplenisch T-cellymfoom. Mensen met reumatoïde artritis hebben mogelijk een hoger risico op het krijgen van lymfoom.
- Dit medicijn verhoogt ook het risico op basale celkanker en plaveiselcelkanker. Dit zijn soorten huidkanker. Als ze snel worden behandeld, zijn deze kankers over het algemeen niet levensbedreigend. Vertel het uw arts als u een bult of een open wond heeft die niet geneest.
- Dit medicijn heeft bij sommige mensen geleid tot een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Dit komt vooral voor bij mannelijke tieners of jonge mannen en mensen die worden behandeld voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Dit type kanker leidt vaak tot de dood.
Andere waarschuwingen
Waarschuwing voor hepatitis B-virus
Als u het hepatitis B-virus draagt, kan het actief worden wanneer u dit medicijn gebruikt. Uw arts kan voor, tijdens en na de behandeling met dit medicijn bloedonderzoek doen om het virus te controleren.
Waarschuwing voor hartfalen
Bel onmiddellijk uw arts als u tijdens het gebruik van dit medicijn nieuwe of verergerende symptomen van hartfalen krijgt. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, gezwollen enkels of voeten en plotselinge gewichtstoename.
Waarschuwing voor zenuwstelselproblemen
In zeldzame gevallen kan dit medicijn ernstige problemen met het zenuwstelsel veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u last krijgt van:
- gevoelloosheid of tintelingen in delen van uw lichaam
- problemen met uw gezichtsvermogen
- zwakte in uw armen of benen
- duizeligheid
Allergie-waarschuwing
Humira kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:
- moeite met ademhalen
- zwelling van uw keel of tong
- netelroos
- uitslag
Als u een allergische reactie heeft, bel dan onmiddellijk uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).
Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
Voor mensen met een risico op of met tuberculose: dit medicijn beïnvloedt uw immuunsysteem en kan een nieuwe tbc-infectie veroorzaken of een oudere bestaande tbc-infectie reactiveren. Uw arts kan u controleren op tuberculose voordat u met Humira begint. Als uw arts van mening is dat u risico loopt op tbc of als u een bestaande tbc-infectie heeft, kunt u voor en tijdens de behandeling met Humira worden behandeld met tbc-medicijnen.
Zelfs als uw tbc-test negatief is, kan uw arts u zorgvuldig controleren op tbc-infectie. Dit komt omdat u nog steeds een tbc-infectie kunt krijgen terwijl u dit medicijn gebruikt, zelfs als u een negatieve tbc-test heeft ondergaan.
Voor mensen met een hepatitis B-virusinfectie: als u het hepatitis B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u dit medicijn gebruikt. Dit kan uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten uitvoeren om voor, tijdens en na uw behandeling met dit medicijn op het virus te controleren.
Voor mensen met problemen met het zenuwstelsel: dit medicijn kan problemen met het zenuwstelsel verergeren. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is als u multiple sclerose of het Guillain-Barré-syndroom heeft.
Voor mensen met hartfalen: dit medicijn kan bepaalde hartproblemen verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u tijdens het gebruik nieuwe of verergerende symptomen van hartfalen krijgt. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, gezwollen enkels of voeten of plotselinge gewichtstoename.
Voor mensen met psoriasis: in zeldzame gevallen kan dit medicijn psoriasis verergeren. Vertel het uw arts als u rode schilferende plekken of verheven bultjes krijgt die gevuld zijn met etter. Uw arts kan besluiten om uw behandeling met Humira stop te zetten.
Waarschuwingen voor andere groepen
Voor zwangere vrouwen: Humira komt tijdens de zwangerschap in de placenta. Het doet dit in toenemende mate naarmate de zwangerschap vordert, waarbij de grootste hoeveelheid geneesmiddel tijdens het derde trimester in de placenta wordt overgebracht.
Een zwangerschapsregister genaamd de Organization of Teratology Information Specialists (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Zwangerschapsregister onderzocht Humira.
Het register onderzocht zwangere vrouwen met reumatoïde artritis of de ziekte van Crohn die dit medicijn tijdens het eerste trimester gebruikten. Het vergeleek de vrouwen met moeders met deze ziekten die geen adalimumab gebruikten.
Resultaten uit het register toonden een verhoogd aantal geboorteafwijkingen bij kinderen van moeders die het medicijn gebruikten. Het is echter niet duidelijk of er een verband bestaat tussen adalimumab en ernstige geboorteafwijkingen.
Praat met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk nodig is.
Voor vrouwen die borstvoeding geven: Humira kan in kleine hoeveelheden door de moedermelk gaan. Studies bij baby's die via de moedermelk aan Humira werden blootgesteld, lieten echter geen bijwerkingen zien.
Praat met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of dat u stopt met het gebruik van dit medicijn.
Voor senioren: als u ouder bent dan 65 jaar, loopt u mogelijk een hoger risico op een ernstige infectie of bepaalde soorten kanker tijdens het gebruik van dit medicijn.
Voor kinderen: De veiligheid en effectiviteit van dit medicijn zijn niet vastgesteld in:
- kinderen jonger dan 18 jaar voor andere aandoeningen dan juveniele idiopathische artritis en de ziekte van Crohn
- kinderen jonger dan 2 jaar voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis
- kinderen jonger dan 6 jaar voor de behandeling van de ziekte van Crohn
Neem zoals aangegeven
Humira wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.
Als u stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: uw ontsteking wordt niet onder controle gehouden en kan erger worden.
Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt : uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.
Als u te veel inneemt: u zou gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam kunnen hebben.
Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Wat te doen als u een dosis mist: Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, neem dan alleen de volgende dosis. Neem geen dubbele of extra doses.
Hoe weet u of het medicijn werkt: U kunt mogelijk zien of dit medicijn werkt als u minder ontstekingen heeft door uw aandoening.
- Voor artritis psoriatica, reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica heeft u mogelijk minder gewrichtspijn en kunt u beter bewegen.
- Voor colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn heeft u mogelijk minder diarree, bloederige ontlasting en buikpijn.
- Voor plaque psoriasis kan uw huid er beter uitzien.
- Voor hidradenitis suppurativa heeft u mogelijk minder pijn en minder knobbels onder uw huid.
- Voor uveitis moeten uw oogsymptomen verbeteren.
Belangrijke overwegingen voor het nemen van Humira
Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts Humira aan u voorschrijft.
Opslag
- Bewaar Humira in de koelkast. Houd het op een temperatuur tussen 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C). Als u het niet kunt koelen, kunt u het maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur (tot 77 ° F of 25 ° C) bewaren.
- Bevries dit medicijn niet. Gebruik het niet als het bevroren is, ook niet als het ontdooid is.
- Bewaar dit medicijn in de originele doos totdat u het gebruikt. Dit beschermt het tegen licht.
- Gebruik dit medicijn niet na de vervaldatum die op het etiket staat vermeld.
Vullingen
Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan opschrijven.
Reizen
Wanneer u reist met uw medicatie:
- Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
- Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen je medicatie niet schaden.
- Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
- Stop dit medicijn niet in het handschoenenkastje van uw auto en laat het niet achter in de auto. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.
- Naalden en spuiten moeten worden gebruikt om dit medicijn in te nemen. Kijk voor speciale regels over reizen met medicijnen, naalden en spuiten.
- Zorg ervoor dat je voldoende medicijnen bij je hebt als je op reis gaat. Apotheken hebben dit medicijn niet altijd in voorraad, dus het kan moeilijk zijn om dit medicijn te kopen terwijl u op reis bent.
Zelfmanagement
U of uw verzorger moet training krijgen op de juiste manier om Humira voor te bereiden en te injecteren. Probeer het medicijn niet te injecteren totdat uw arts of verpleegkundige u de juiste manier heeft getoond om het te doen.
Voor de Humira-injectie heeft u nodig:
- steriele alcoholdoekjes
- een naaldknipper
- een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer voor het weggooien van gebruikte naalden en Humira-pennen
Zorg ervoor dat u dit medicijn zorgvuldig weggooit. Gooi geen gebruikte naalden of spuiten in uw huishoudelijke vuilnisbak. Doe ze direct na gebruik in een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer.
Als de container bijna vol is, volg je de communityrichtlijnen voor de juiste manier om de container weg te gooien.
Klinische monitoring
Uw arts zal bepaalde gezondheidsproblemen controleren om ervoor te zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Ze kunnen de volgende tests uitvoeren:
- Tuberculose-test: uw arts kan u voor en tijdens uw behandeling op tuberculose testen.
- Hepatitis B-virusinfectietest: als u het hepatitis B-virus draagt, kan uw arts bloedtesten uitvoeren voor, tijdens en na het gebruik van dit medicijn.
- Bloedonderzoek: uw arts kan uw gehalte aan witte bloedcellen en bloedplaatjes controleren.
Beschikbaarheid
Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u vooraf belt om er zeker van te zijn dat ze het bij u hebben.
Verborgen kosten
Naast het medicijn moet je kopen:
- steriele alcoholdoekjes
- een naaldknipper
- een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer voor het weggooien van gebruikte naalden en Humira-pennen
Voorafgaande toestemming
Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet hebben voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.
Zijn er alternatieven?
Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien meer geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.
Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.
