Hoogtepunten voor infliximab
- Infliximab injecteerbare oplossing is verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen. Het is niet beschikbaar in een generieke versie. Merknamen: Remicade, Inflectra, Renflexis.
- Infliximab wordt geleverd in een injecteerbare oplossing voor gebruik als intraveneuze infusie.
- Infliximab injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en plaque psoriasis.
Belangrijke waarschuwingen
FDA-waarschuwing:
- Dit medicijn heeft black box-waarschuwingen. Dit zijn de meest ernstige waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke effecten van medicijnen.
- Risico op waarschuwing voor ernstige infectie: Infliximab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen ontwikkelen ernstige infecties tijdens het gebruik van dit medicijn. Deze kunnen bestaan uit tuberculose (tbc) of andere infecties veroorzaakt door bacteriën, virussen of schimmels. Gebruik infliximab niet als u een infectie heeft zonder eerst met uw arts te overleggen. Uw arts kan u voor, tijdens en na uw behandeling met infliximab controleren op symptomen van infecties. Uw arts kan u ook testen op tuberculose voordat u met infliximab begint.
- Risico op kankerwaarschuwing: dit medicijn verhoogt het risico op lymfoom, baarmoederhalskanker en andere soorten kanker. Mensen jonger dan 18 jaar, jonge mannelijke volwassenen en mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa hebben meer kans op kanker. Praat met uw arts als u een vorm van kanker heeft gehad. Mogelijk moet uw arts uw medicatie aanpassen.
Andere waarschuwingen
-
Waarschuwing voor leverschade : Infliximab kan uw lever beschadigen. Vertel het uw arts als u symptomen van leverschade heeft, zoals:
- geelverkleuring van uw huid of het oogwit
- donker gekleurde urine
- pijn aan de rechterkant van uw maaggebied
- koorts
- extreme vermoeidheid
- Lupusachtig symptoomrisico: Lupus is een ziekte die uw immuunsysteem aantast. Symptomen kunnen zijn: pijn op de borst die niet verdwijnt, kortademigheid, gewrichtspijn en uitslag op uw wangen of armen die erger wordt in de zon. Uw arts kan besluiten om infliximab te stoppen als u deze symptomen krijgt.
- Vaccinwaarschuwing: ontvang geen levend vaccin terwijl u infliximab gebruikt. Wacht minstens drie maanden na het stoppen van infliximab om een levend vaccin te krijgen. Voorbeelden van levende vaccins zijn het vaccin tegen neusspray, het vaccin tegen mazelen, bof en rubella en het vaccin tegen waterpokken of gordelroos. Een levend vaccin beschermt u mogelijk niet volledig tegen de ziekte terwijl u dit medicijn gebruikt. Als u jonger bent dan 18 jaar, zorg dan dat alle vaccinaties up-to-date zijn voordat u met infliximab begint.
- Ernstige reacties na waarschuwing voor infusie. Ernstige reacties die uw hart, hartritme en bloedvaten beïnvloeden, kunnen binnen 24 uur na het begin van elke infusie van dit geneesmiddel optreden. Deze reacties kunnen een hartaanval omvatten, die dodelijk kan zijn. Als u symptomen heeft zoals duizeligheid, pijn op de borst of hartkloppingen binnen 24 uur na uw infusie, bel dan onmiddellijk uw arts.
Wat is infliximab?
Infliximab is een voorgeschreven medicijn. Het is verkrijgbaar als injecteerbare oplossing.
Infliximab is verkrijgbaar als de merkgeneesmiddelen Remicade, Inflectra en Renflexis. (Inflectra en Renflexis zijn biosimilars. *) Infliximab is niet beschikbaar in een generieke versie.
Infliximab kan worden gecombineerd met methotrexaat wanneer het wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.
* Een biosimilar is een soort biologisch medicijn. Biologics zijn gemaakt van een biologische bron, zoals levende cellen. Een biosimilar lijkt op een biologisch geneesmiddel met een merknaam, maar het is geen exacte kopie. (Een generiek medicijn daarentegen is een exacte kopie van een medicijn gemaakt van chemicaliën. De meeste medicijnen zijn gemaakt van chemicaliën.)
Een biosimilar kan worden voorgeschreven om sommige of alle aandoeningen die het merkgeneesmiddel behandelt te behandelen, en zal naar verwachting dezelfde effecten hebben op een patiënt. In dit geval zijn Inflectra en Renflexis biosimilar-versies van Remicade.
Waarom het wordt gebruikt
Infliximab wordt gebruikt voor de behandeling van:
- Ziekte van Crohn (als u niet op andere medicijnen heeft gereageerd)
- colitis ulcerosa (als u niet op andere medicijnen heeft gereageerd)
- reumatoïde artritis (gebruikt met methotrexaat)
- spondylitis ankylopoetica
- psoriatische arthritis
- langdurige en ernstige plaque psoriasis (gebruikt wanneer u uw hele lichaam moet behandelen of wanneer andere behandelingen niet geschikt voor u zijn)
Hoe het werkt
Dit medicijn werkt door de werking van een eiwit in uw lichaam dat tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) wordt genoemd, te blokkeren. TNF-alpha wordt gemaakt door het immuunsysteem van uw lichaam. Mensen met bepaalde aandoeningen hebben te veel TNF-alfa. Hierdoor kan het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvallen. Infliximab kan de schade die wordt veroorzaakt door te veel TNF-alfa blokkeren.
Infliximab bijwerkingen
Infliximab injecteerbare oplossing veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.
Vaker voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij infliximab zijn onder meer:
- luchtweginfecties, zoals bijholteontstekingen en keelpijn
- hoofdpijn
- hoesten
- buikpijn
Milde bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Praat met uw arts of apotheker als ze ernstiger zijn of niet weggaan.
Ernstige bijwerkingen
Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:
-
Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
- moeite met ademhalen
- zwelling van je enkels of voeten
- snelle gewichtstoename
-
Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
- blauwe plekken of bloeden heel gemakkelijk
- koorts die niet verdwijnt
- ziet er erg bleek uit
-
Zenuwstelsel problemen. Symptomen kunnen zijn:
- visie verandert
- zwakte van uw armen of benen
- gevoelloosheid of tintelingen in uw lichaam
- toevallen
-
Allergische reacties / infusiereacties. Kan optreden tot twee uur na de infusie van infliximab. Symptomen kunnen zijn:
- huiduitslag
- jeuk
- netelroos
- zwelling van uw gezicht, lippen of tong
- koorts of koude rillingen
- problemen met ademhalen
- pijn op de borst
- hoge of lage bloeddruk (duizelig of zich zwak voelen)
-
Vertraagde allergische reactie. Symptomen kunnen zijn:
- spier- of gewrichtspijn
- koorts
- uitslag
- hoofdpijn
- keelpijn
- zwelling van gezicht of handen
- Moeite met slikken
-
Psoriasis. Symptomen kunnen zijn:
rode, schilferige plekken of bultjes op de huid
-
Infectie. Symptomen kunnen zijn:
- koorts of koude rillingen
- hoesten
- keelpijn
- pijn of moeite met plassen
- extreem moe voelen
- warme, rode of pijnlijke huid
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.
Infliximab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen
Infliximab injecteerbare oplossing kan interageren met andere medicijnen, kruiden of vitamines die u mogelijk gebruikt. Uw zorgverlener zal uitkijken naar interacties met uw huidige medicijnen. Zorg ervoor dat u altijd uw arts vertelt over alle medicijnen, kruiden of vitamines die u gebruikt.
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en vrij verkrijgbare medicijnen.
Infliximab-waarschuwingen
Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.
Allergie-waarschuwing
Infliximab kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Deze reactie kan optreden terwijl u wordt behandeld of tot twee uur daarna. Symptomen kunnen zijn:
- netelroos (rode, verheven, jeukende plekken op de huid)
- moeite met ademhalen
- pijn op de borst
-
hoge of lage bloeddruk. Tekenen van lage bloeddruk zijn onder meer:
- duizeligheid
- zich zwak voelen
- moeite met ademhalen
- koorts en koude rillingen
Soms kan infliximab een vertraagde allergische reactie veroorzaken. Reacties kunnen 3 tot 12 dagen na ontvangst van uw injectie optreden. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u een van deze tekenen van een vertraagde allergische reactie heeft:
- koorts
- uitslag
- hoofdpijn
- keelpijn
- spier- of gewrichtspijn
- zwelling van uw gezicht en handen
- problemen met slikken
Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
Voor mensen met infecties: vertel het uw arts als u een infectie heeft, zelfs als deze klein is, zoals een open snee of een zweer die er geïnfecteerd uitziet. Het kan voor uw lichaam moeilijker zijn om de infectie te bestrijden terwijl u infliximab gebruikt.
Voor mensen met tuberculose (tbc): Infliximab beïnvloedt uw immuunsysteem en kan het voor u gemakkelijker maken om tbc te krijgen. Uw arts kan u testen op tuberculose voordat u met het medicijn begint.
Voor mensen met hepatitis B: als u het hepatitis B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u infliximab gebruikt. Als het virus weer actief wordt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en de infectie behandelen. Uw arts kan bloedtesten uitvoeren voordat u met de behandeling begint, tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden na de behandeling met infliximab.
Voor mensen met bloedproblemen: Infliximab kan uw bloedcellen aantasten. Vertel uw arts over eventuele problemen met uw bloed voordat u begint met het gebruik van infliximab.
Voor mensen met problemen met het zenuwstelsel: Infliximab kan de symptomen van sommige problemen met het zenuwstelsel verergeren. Wees voorzichtig als u multiple sclerose of het Guillain-Barre-syndroom heeft.
Voor mensen met hartfalen: dit medicijn kan hartfalen verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen krijgt van verergering van hartfalen. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, gezwollen enkels of voeten en plotselinge gewichtstoename. U moet stoppen met het gebruik van infliximab als uw hartfalen erger wordt.
Waarschuwingen voor andere groepen
Voor zwangere vrouwen: Infliximab is een geneesmiddel voor zwangerschapscategorie B. Dat betekent twee zaken:
- Onderzoeken met het geneesmiddel bij zwangere dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond.
- Er zijn niet genoeg onderzoeken gedaan bij zwangere vrouwen om te laten zien of het medicijn een risico voor de foetus vormt.
Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Infliximab mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.
Bel uw arts als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt.
Voor vrouwen die borstvoeding geven: het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt. Als infliximab via de moedermelk aan uw kind wordt doorgegeven, kan dit ernstige bijwerkingen veroorzaken.
Het is mogelijk dat u en uw arts moeten beslissen of u infliximab gaat gebruiken of borstvoeding geeft.
Voor senioren: u loopt mogelijk een hoger risico op een ernstige infectie tijdens het gebruik van infliximab als u ouder bent dan 65 jaar.
Voor kinderen: Infliximab is niet veilig en effectief gebleken voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij mensen jonger dan 6 jaar.
De veiligheid en effectiviteit van infliximab voor andere aandoeningen zijn niet vastgesteld bij mensen jonger dan 18 jaar.
Hoe neemt u infliximab in?
Uw arts zal op basis van uw toestand en gewicht een dosering bepalen die bij u past. Uw algemene gezondheid kan uw dosering beïnvloeden. Vertel uw arts over alle gezondheidsproblemen die u heeft voordat uw arts of verpleegkundige het medicijn aan u toedient. U krijgt infliximab via een naald in een ader (IV of intraveneuze infusie) in uw arm.
U ontvangt uw tweede dosis twee weken na uw eerste dosis. Doses kunnen daarna nog meer worden verspreid.
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.
Neem zoals aangegeven
Infliximab wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.
Als u het helemaal niet gebruikt: als u infliximab niet gebruikt, verbetert uw toestand mogelijk niet en kan het erger worden.
Als u stopt met het innemen: uw toestand kan erger worden als u stopt met het innemen van infliximab.
Als u te veel inneemt : alleen een zorgverlener mag de medicatie bereiden en aan u geven. Te veel van het medicijn innemen is onwaarschijnlijk. Zorg er echter voor dat u uw dosis bij elk bezoek met uw arts bespreekt.
Wat te doen als u een dosis mist: het is belangrijk om uw dosis niet te missen. Bel uw arts als u uw afspraak niet kunt nakomen.
Hoe weet u of het medicijn werkt: uw symptomen zouden beter moeten worden. Voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa heeft u mogelijk minder symptoomopflakkeringen. Voor artritis kunt u zich mogelijk verplaatsen en taken gemakkelijker uitvoeren.
Belangrijke overwegingen voor het nemen van infliximab
Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u infliximab voorschrijft.
Reizen
Reizen kan uw doseringsschema beïnvloeden. Infliximab wordt gegeven door een zorgverlener in een ziekenhuis of kliniek. Als u van plan bent om te reizen, overleg dan met uw arts over uw reisplannen en kijk of deze uw doseringsschema beïnvloeden.
Klinische tests en monitoring
Voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn kan uw arts tests uitvoeren om uw gezondheid te controleren. Deze tests kunnen zijn:
- Tuberculose (tbc) -test: uw arts kan u testen op tbc voordat hij met infliximab begint en u nauwlettend controleren op tekenen en symptomen terwijl u het gebruikt.
- Hepatitis B-virusinfectietest: uw arts kan bloedonderzoek doen om u te controleren op het hepatitis B-virus voordat u met de behandeling begint en terwijl u infliximab krijgt. Als u het hepatitis B-virus heeft, zal uw arts tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden na de therapie bloedonderzoek doen.
-
Andere tests: Deze tests kunnen zijn:
- bloedonderzoek om te controleren op infecties
- leverfunctietest
Voorafgaande toestemming
Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet hebben voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.
Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.
