5 Memes Die Mijn Reumatoïde Artritispijn Beschrijven

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Ik werd gediagnosticeerd met lupus en reumatoïde artritis in 2008, op 22-jarige leeftijd.

Ik voelde me helemaal alleen en kende niemand die meemaakte wat ik was. Dus begon ik een week nadat ik was gediagnosticeerd met een blog en ontdekte al snel dat ik niet de enige was. Ik heb ook een doctoraat in de sociologie en een masterdiploma in gezondheidsadvocaten, dus ik ben altijd geïnteresseerd in meer informatie over hoe anderen omgaan met ziekte. Mijn blog was en is nog steeds een reddingslijn voor mij.

Hoewel ik het geluk heb dat ik een combinatie van medicijnen heb gevonden die werken om mijn lupus en RA onder controle te houden, kan ik zeggen dat ik op een punt ben waar ik meer goede dan slechte dagen heb. De pijn en vermoeidheid zijn nog steeds een constante strijd. Als je dit leest en je hebt RA, begrijp je dat de strijd echt is - je weet wat ik meme!

1. 'Pijn laat je weten dat je nog leeft'

Deel op Pinterest

Heb je ooit een ochtend waarin je wakker wordt en denkt: "Ik wil uit bed komen, maar ik kan niet eens …"? Ik ken het gevoel volledig. En hoewel pijn vreselijk en verstorend is, zoals deze meme suggereert, laat het ons tenminste weten dat we leven, zelfs als we niet uit bed kunnen komen.

2. Met mij gaat het goed

Deel op Pinterest

Als mensen ons vragen hoe het met ons gaat, weet ik dat de meesten van ons de neiging hebben om standaard te kiezen voor 'het gaat goed', zelfs als het niet goed gaat, wat meestal het geval is. Zelfs als ik pijn heb, vertel ik mensen meestal dat ik in orde ben, omdat ik niet weet of ze voorbereid zijn of het echte antwoord aankunnen of de realiteit van hoe mijn dagelijks leven eruit ziet.

3. Pijn totdat je het maakt

Deel op Pinterest

Zelden verdwijnt mijn pijn. En als gevolg daarvan ben ik soms gedwongen om aan de zijlijn van het leven te blijven terwijl andere dertigers (of twintig-iets, zoals ik was toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd) dingen doen die ik wou dat ik kon doen. Net zoals we zeggen 'het gaat goed', soms moeten we het nep maken totdat we het halen. Dat is geweldig als ik kan. Maar als ik het niet kan, is het op zijn zachtst gezegd teleurstellend.

4. Ik weet niet zeker of de pijnstillers niet werken …

Deel op Pinterest

Leven met chronische pijn betekent dat je eraan gewend raakt. Soms wordt het moeilijk te onderscheiden of we minder pijn voelen of dat onze medicijnen werken. Ik herinner me dat ik een steroïde-infusie kreeg nadat de diagnose was gesteld en mijn medicijnen nog niet werkten. Mijn moeder vroeg me of ik pijn had. Ik had zoiets van: Pijn? Welke pijn? ' Ik denk dat dit de enige keer in 10 jaar is dat ik dat heb kunnen zeggen.

5. Moge de lepels altijd in uw voordeel zijn

Deel op Pinterest

Leven met RA betekent letterlijk dagelijks vechten voor ons leven en onze gezondheid. Dus hoewel we niet volledig pijngerelateerd zijn - of we nu pijn, vermoeidheid of een ander probleem met RA bestrijden, kunnen we allemaal wat extra lepels gebruiken omdat we er meestal niet genoeg van hebben.

De afhaalmaaltijd

Als pijn de stok is waarmee we ons leven meten, dan hebben degenen onder ons met RA er zeker veel van. Meestal wordt pijn eigenlijk alleen als negatief gezien. Maar het is grappig hoe woorden en afbeeldingen kunnen uitdrukken hoe de pijn van RA is en het zelfs een beetje verlichten.

Bij Leslie Rott werd in 2008 op 22-jarige leeftijd de diagnose lupus en reumatoïde artritis gesteld, tijdens haar eerste jaar van de graduate school. Na te zijn gediagnosticeerd, behaalde Leslie een doctoraat in de sociologie aan de University of Michigan en een masterdiploma in gezondheidsadvocatuur aan het Sarah Lawrence College. Ze schrijft de blog Getting Closer to Myself, waar ze haar ervaringen deelt met het omgaan met en leven met meerdere chronische ziekten, openhartig en met humor. Ze is een professionele pleitbezorger voor patiënten die in Michigan woont.