Eltrombopag: Bijwerkingen, Dosering, Gebruik En Meer

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Hoogtepunten voor eltrombopag

1. Eltrombopag orale tablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn. Merknaam: Promacta.
2. Eltrombopag komt in twee vormen: orale tablet en orale suspensie.
3. Eltrombopag orale tablet wordt gebruikt voor de behandeling van lage bloedplaatjesgehaltes als gevolg van chronische immuuntrombocytopenie (ITP) of chronische infectie met het hepatitis C-virus. Het wordt ook gebruikt om ernstige aplastische anemie te behandelen.

Wat is eltrombopag?

Eltrombopag is een voorgeschreven medicijn. Het wordt geleverd als een orale tablet en een orale suspensie.

Eltrombopag orale tablet is verkrijgbaar als het merkgeneesmiddel Promacta. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet gebruiken.

Waarom het wordt gebruikt

Eltrombopag wordt gebruikt voor de behandeling van:

• Lage bloedplaatjesgehaltes als gevolg van chronische immuuntrombocytopenie (ITP). Dit is een bloedingsstoornis. Eltrombopag wordt gegeven aan mensen die niet goed hebben gereageerd op andere medicijnen of operaties.
• Laag aantal bloedplaatjes als gevolg van chronische infectie met het hepatitis C- virus. Dit medicijn wordt gebruikt voor en tijdens de behandeling met het gepegyleerde geneesmiddel interferon en ribavirine.

• Ernstige aplastische bloedarmoede. Aplastische anemie is wanneer u beenmergfalen heeft, wat resulteert in lage bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen. Eltrombopag wordt voor deze aandoening op twee manieren gebruikt:

  • Eerstelijnsbehandeling van ernstige aplastische anemie. Dit medicijn kan in sommige gevallen van ernstige aplastische anemie als eerste behandelingsoptie worden gebruikt. Voor dit gebruik wordt eltrombopag gegeven in combinatie met andere initiële behandelingen.
  • Behandeling van refractaire ernstige aplastische anemie. Sommige gevallen van ernstige aplastische anemie zijn refractair, wat betekent dat de anemie niet verbeterde na behandeling met andere medicijnen. Eltrombopag kan alleen worden gebruikt voor de behandeling van deze gevallen van bloedarmoede.

Eltrombopag wordt niet gebruikt voor de behandeling van myelodysplastisch syndroom (MDS).

Hoe het werkt

Eltrombopag behoort tot een klasse geneesmiddelen die trombopoëtine (TPO) -receptoragonisten worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Eltrombopag werkt door de cellen in uw beenmerg te vergroten. Het zorgt ervoor dat deze cellen meer bloedplaatjes maken. Dit effect verlaagt het risico op bloedingen.

Eltrombopag bijwerkingen

Eltrombopag kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijst bevat enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van eltrombopag. Deze lijst bevat niet alle mogelijke bijwerkingen.

Praat met uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van eltrombopag of tips voor het omgaan met een lastige bijwerking.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van eltrombopag kunnen zijn:

• Bloedarmoede
• misselijkheid
• koorts
• vermoeidheid
• hoesten
• hoofdpijn
• diarree
• griep
• verlies van eetlust

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Leverproblemen. Symptomen kunnen zijn:

  • geelverkleuring van uw huid of het oogwit
  • donkere urine
  • ongebruikelijke vermoeidheid
  • buikpijn aan uw rechterkant
  • verwarring
  • zwelling van uw buik

• Diepe veneuze trombose (DVT). Dit is een bloedstolsel in je benen. Symptomen kunnen zijn:

  • pijn in uw kuit, voet of been
  • zwelling of gevoeligheid van uw benen

• Longembolie. Dit is een bloedstolsel in je longen. Symptomen kunnen zijn:

  • pijn op de borst
  • kortademigheid
  • hoesten

• Cataract (vertroebeling van de lens in uw ogen). Symptomen kunnen zijn:

  • wazig of troebel zicht
  • gevoeligheid voor licht
  • problemen met zien 's nachts
  • halo's (cirkels) zien rond lichten

Eltrombopag kan interageren met andere medicijnen

Eltrombopag orale tablet kan interageren met verschillende andere medicijnen. Verschillende interacties kunnen verschillende effecten veroorzaken. Sommigen kunnen bijvoorbeeld verstoren hoe goed een medicijn werkt, terwijl anderen meer bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Hieronder vindt u een lijst met medicijnen die een wisselwerking kunnen hebben met eltrombopag. Deze lijst bevat niet alle geneesmiddelen die mogelijk een wisselwerking hebben met eltrombopag.

Voordat u eltrombopag inneemt, moet u uw arts en apotheker vertellen over alle voorgeschreven, vrij verkrijgbare medicijnen en andere geneesmiddelen die u gebruikt. Vertel ze ook over eventuele vitamines, kruiden en supplementen die je gebruikt. Door deze informatie te delen, kunt u mogelijke interacties vermijden.

Als u vragen heeft over interacties tussen geneesmiddelen die op u van invloed kunnen zijn, stel deze dan aan uw arts of apotheker.

Interacties die het risico op bijwerkingen vergroten

Verhoogde bijwerkingen van andere medicijnen: het gebruik van eltrombopag met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van deze medicijnen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• Bosentan, ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, rifampicine, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexaat, mitoxantron, sulfasalazine en topotecan. Uw arts kan uw dosering van deze geneesmiddelen indien nodig verlagen.
• Cholesterolverlagende medicijnen zoals rosuvastatine, atorvastatine, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine en simvastatine. Verhoogde bijwerkingen kunnen spierpijn omvatten. Uw arts kan de dosering van uw cholesterolmedicijnen verlagen.

Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken

Bij gebruik met eltrombopag kunnen deze geneesmiddelen eltrombopag minder effectief maken. Dit betekent dat het niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. De reden hiervoor is dat de hoeveelheid eltrombopag in uw lichaam kan afnemen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

Antacida, vitamines of supplementen die calcium, aluminium, ijzer, selenium, zink of magnesium bevatten. Om interacties te voorkomen, moet u eltrombopag twee uur vóór of vier uur na inname van een van deze producten innemen

FDA-waarschuwing: leverproblemen

• Dit medicijn heeft een black box-waarschuwing. Dit is de meest ernstige waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke effecten van medicijnen.
• Dit medicijn kan uw leverenzymen verhogen. Dit kan leiden tot leverschade. Uw arts zal uw leverfunctie controleren wanneer u voor het eerst met dit geneesmiddel begint en tijdens de behandeling. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Hoe neemt u eltrombopag in?

De dosering van eltrombopag die uw arts voorschrijft, is afhankelijk van verschillende factoren. Deze omvatten:

• het type en de ernst van de aandoening waarvoor u eltrombopag gebruikt om te behandelen
• jouw leeftijd
• de vorm van eltrombopag die u inneemt
• andere medische aandoeningen die u mogelijk heeft

Meestal zal uw arts u met een lage dosering starten en deze in de loop van de tijd aanpassen om de voor u juiste dosering te bereiken. Ze zullen uiteindelijk de kleinste dosering voorschrijven die het gewenste effect geeft.

De volgende informatie beschrijft doseringen die vaak worden gebruikt of aanbevolen. Zorg er echter voor dat u de dosering neemt die uw arts u heeft voorgeschreven. Uw arts zal de beste dosering bepalen die aan uw behoeften voldoet.

Medicijnvorm en sterke punten

Merk: Promacta

• Vorm: orale tablet
• Sterke punten: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dosering voor chronische immuuntrombocytopenie

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: uw arts zal uw bloed elke week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes, zal uw arts uw dosering verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 6-17 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: De arts zal elke week het bloed van uw kind testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind zal de arts de dosering van uw kind verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 1-5 jaar)

• Startdosering: 25 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal elke week het bloed van uw kind testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind zal de arts de dosering van uw kind verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd onder 1 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn voor deze aandoening veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 1 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er een langere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de niveaus van dit medicijn te veel in uw lichaam opbouwen.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met milde tot ernstige leverziekte: De typische startdosering is 25 mg eenmaal per dag.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: De typische startdosering is 25 mg eenmaal per dag.
• Voor mensen met een leveraandoening en Aziatische afkomst: de typische startdosering is 12,5 mg eenmaal per dag.

Dosering voor een laag aantal bloedplaatjes door chronische hepatitis C

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 25 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: uw arts zal uw bloed elke week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes, zal uw arts uw dosering elke twee weken verhogen of verlagen. Ze veranderen uw dosering in stappen van 25 mg.
• Maximale dosering: 100 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn voor deze aandoening veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er een langere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de niveaus van dit medicijn te veel in uw lichaam opbouwen.

Dosering voor refractaire ernstige aplastische anemie

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: uw arts zal uw bloed elke twee weken testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes, zal uw arts uw dosering verhogen of verlagen. Ze veranderen uw dosering in stappen van 50 mg.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn voor deze aandoening veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er een langere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de niveaus van dit medicijn te veel in uw lichaam opbouwen.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met milde tot ernstige leverziekte: De typische startdosering is 25 mg eenmaal per dag.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: De typische startdosering is 25 mg eenmaal per dag.

Eerstelijns dosering voor ernstige aplastische anemie

Eltrombopag wordt gebruikt met andere geneesmiddelen wanneer het voor dit doel is voorgeschreven.

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Startdosering: 150 mg eenmaal per dag gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: Uw arts zal uw bloed regelmatig testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes, zal uw arts uw dosering aanpassen.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 12-17 jaar)

• Startdosering: 150 mg eenmaal per dag gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: De arts zal het bloed van uw kind regelmatig testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 6-11 jaar)

• Startdosering: 75 mg eenmaal per dag gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal het bloed van uw kind regelmatig testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.

Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 2-5 jaar)

• Startdosering: 2,5 mg / kg eenmaal per dag gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal het bloed van uw kind regelmatig testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.
• Maximale dosering: 2,5 mg / kg eenmaal per dag gedurende 6 maanden.

Kinderdosering (leeftijd onder 2 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn voor deze aandoening veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 2 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er een langere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de niveaus van dit medicijn te veel in uw lichaam opbouwen.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met milde tot ernstige leverziekte: De typische startdosering wordt gehalveerd.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: de typische startdosering wordt gehalveerd.

Eltrombopag-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Wanneer moet u de dokter bellen?

Bel uw arts als u tijdens het gebruik van dit medicijn nieuwe medicijnen gaat gebruiken

Waarschuwing voor ziekteprogressie

Als u myelodysplastisch syndroom (MDS) heeft, kan dit medicijn ervoor zorgen dat uw aandoening overgaat in acute myeloïde leukemie (AML). Voor mensen met MDS verhoogt dit medicijn ook het risico op overlijden. Gebruik dit medicijn niet als u MDS heeft.

Waarschuwing voor bloedstolsels

Dit medicijn verhoogt het aantal bloedplaatjes. Dit kan bloedstolsels veroorzaken. Als u andere risicofactoren voor bloedstolsels heeft, vraag dan uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Waarschuwing voor staar

Dit medicijn kan staar veroorzaken (een vertroebeling van de lens in uw ogen). Als u al staar heeft, kan dit medicijn uw toestand verergeren. Uw arts zal u een oogonderzoek geven voordat u met uw behandeling met dit medicijn begint. Ze zullen u tijdens de behandeling ook controleren op tekenen van oogproblemen. Als u staar krijgt, zal uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Allergie-waarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw keel of tong
• huiduitslag
• jeuk

Als u deze symptomen krijgt, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).

Waarschuwing voor voedselinteracties

Voedingsmiddelen die calcium bevatten, kunnen eltrombopag minder effectief maken. Deze voedingsmiddelen bevatten zuivelproducten, zoals melk en kaas. Neem dit medicijn minstens twee uur voordat u calciumrijk voedsel eet, of vier uur na het eten van calciumrijk voedsel.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met myelodysplastisch syndroom (MDS): dit medicijn kan ervoor zorgen dat uw aandoening zich ontwikkelt tot acute myeloïde leukemie (AML). Het verhoogt ook het risico op overlijden. Gebruik dit medicijn niet als u MDS heeft.

Voor mensen met leverproblemen: als u leverproblemen of een voorgeschiedenis van een leveraandoening heeft, kunt u dit medicijn mogelijk niet goed verwerken. Dit medicijn kan ook uw leverfunctie verminderen, waardoor uw leverziekte erger wordt. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Voor mensen met bloedstollingsstoornissen: dit medicijn kan het risico op bloedstolsels verhogen. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Er zijn niet genoeg onderzoeken bij mensen uitgevoerd om er zeker van te zijn hoe dit medicijn een zwangerschap kan beïnvloeden. Onderzoek bij dieren heeft negatieve effecten op de zwangerschap aangetoond wanneer de moeder het medicijn neemt. Dierstudies voorspellen echter niet altijd de manier waarop mensen zouden reageren.

Praat met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt, bel dan onmiddellijk uw arts.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: dit medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding. Dit medicijn kan in de moedermelk terechtkomen en bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Praat met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of dat u stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor senioren: als u ouder bent dan 65 jaar, heeft u mogelijk een hoger risico op bijwerkingen van dit medicijn. Uw nieren en lever kunnen geneesmiddelen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft er een langere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Voor kinderen: Dit geneesmiddel is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 1 jaar met chronische immuuntrombocytopenie. Het mag voor deze aandoening niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Dit geneesmiddel is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar met definitieve immunosuppressieve therapie-naïeve ernstige aplastische anemie (in combinatie met andere medicijnen). Het mag voor deze aandoening niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. (Therapienaïef betekent dat de aandoening niet eerder is behandeld.)

Dit medicijn is niet vastgesteld als veilig of effectief voor gebruik bij kinderen met trombocytopenie geassocieerd met chronische hepatitis C-virusinfectie en refractaire ernstige aplastische anemie. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar met deze aandoeningen.

Neem zoals aangegeven

Eltrombopag orale tablet wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.

Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet inneemt: uw aantal bloedplaatjes kan afnemen. Als uw bloedplaatjesniveau gevaarlijk laag wordt, kan dit bloedingen veroorzaken. Dit kan tot ernstige problemen leiden.

Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt : uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.

Als u te veel inneemt: u kunt gevaarlijk hoge bloedplaatjes in uw lichaam veroorzaken. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

• bloedstolsels, met symptomen zoals:

  • pijn, roodheid en tederheid in uw benen
  • pijn op de borst
  • moeite met ademhalen
  • uitslag
  • vermoeidheid
  • zeer trage hartslag

Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Wat te doen als u een dosis mist: Als u een dosis mist, wacht dan en neem uw volgende geplande dosis. Neem niet meer dan één dosis van dit medicijn op één dag.

Hoe weet u of het medicijn werkt: U kunt mogelijk niet voelen of het medicijn werkt. Uw arts zal uw bloedcelniveaus wekelijks of om de week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Als u een stabiel aantal bloedplaatjes heeft bereikt, kan dit betekenen dat dit medicijn werkt.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van eltrombopag

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u eltrombopag voorschrijft.

Algemeen

• Gebruik dit medicijn niet met voedsel. Neem het op een lege maag. Neem het een uur voor een maaltijd of twee uur na een maaltijd in.
• Neem dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip in. Neem het op de tijd die door uw arts wordt aanbevolen.

Opslag

• Bewaar de tabletten bij kamertemperatuur. Bewaar ze op een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
• Bewaar dit medicijn in de fles waarin het is geleverd.
• Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.
• Houd dit medicijn uit de buurt van licht.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan opschrijven.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
• Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
• Stop dit medicijn niet in het handschoenenkastje van uw auto en laat het niet achter in de auto. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

Uw arts moet tijdens uw behandeling bepaalde gezondheidsproblemen controleren. Dit kan ervoor zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Deze problemen zijn onder meer:

• Lever functie. Uw arts zal uw leverfunctie testen voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.
• Bloedcel- en bloedplaatjesniveaus. Uw arts zal uw bloedcelniveaus wekelijks of om de week testen. Dit helpt uw arts om uw dosering van dit medicijn te bepalen. Ze zullen uw bloed testen totdat uw aantal bloedplaatjes stabiel is. Zodra u een stabiel aantal bloedplaatjes heeft bereikt, zal uw arts uw bloedspiegels eenmaal per maand testen.
• Oogfunctie. Dit medicijn kan staar veroorzaken. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn een oogonderzoek doen. Als u oogproblemen krijgt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u vooraf belt om er zeker van te zijn dat uw apotheek het bij u heeft.

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts mogelijk toestemming van uw verzekeringsmaatschappij moet krijgen voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.