Geïnformeerde Toestemming In De Gezondheidszorg: Wat Het Is En Waarom Het Nodig Is

2024 Auteur: Jesus Peterson | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 11:22

Geïnformeerde toestemming is een proces dat vereist is voor de meeste medische procedures. Er is echter vaak verwarring over wat geïnformeerde toestemming is, wat het betekent en wanneer het nodig is.

In een gezondheidszorgomgeving kunt u met geïnformeerde toestemming deelnemen aan uw eigen medische zorg. Zo kunt u beslissen welke behandelingen u wel of niet wilt krijgen.

Met geïnformeerde toestemming kunt u ook beslissingen nemen met uw zorgverlener. Dit gezamenlijke besluitvormingsproces is een ethische en wettelijke verplichting van zorgverleners.

In dit artikel leggen we uit wat geïnformeerde toestemming is, wanneer het nodig is, wat het moet bevatten en waarom het belangrijk is.

Wat is geïnformeerde toestemming?

Geïnformeerde toestemming is wanneer een zorgverlener - zoals een arts, verpleegkundige of andere zorgverlener - een patiënt een medische behandeling uitlegt voordat de patiënt daarmee instemt. Met dit type communicatie kan de patiënt vragen stellen en de behandeling accepteren of weigeren.

In een zorgomgeving omvat het proces van geïnformeerde toestemming:

uw vermogen om een beslissing te nemen
uitleg van de informatie die nodig is om de beslissing te nemen
uw begrip van de medische informatie
uw vrijwillige beslissing om behandeling te krijgen

Deze componenten zijn essentiële elementen van het gedeelde besluitvormingsproces tussen u en uw zorgverlener. Het belangrijkste is dat het u in staat stelt om weloverwogen en geïnformeerde beslissingen te nemen over uw gezondheid en medische zorg.

Welke soorten procedures hebben geïnformeerde toestemming nodig?

De volgende scenario's vereisen geïnformeerde toestemming:

de meeste operaties
bloedtransfusies
anesthesie
straling
chemotherapie
enkele geavanceerde medische tests, zoals een biopsie
de meeste vaccinaties
sommige bloedtesten, zoals HIV-testen

Wat moet er in staan?

Een overeenkomst voor geïnformeerde toestemming moet de volgende informatie bevatten:

diagnose van uw toestand
naam en doel van de behandeling
voordelen, risico's en alternatieve procedures
voordelen en risico's van elk alternatief

Met deze informatie kunt u een weloverwogen keuze maken over de procedures die u ontvangt.

Waarom moet u een toestemmingsformulier ondertekenen?

Wanneer uw zorgverlener specifieke medische zorg aanbeveelt, kunt u hiermee akkoord gaan, of slechts een deel ervan.

Vóór de procedure moet u een toestemmingsformulier invullen en ondertekenen. Dit formulier is een juridisch document dat uw deelname aan de beslissing en uw instemming met de procedure laat zien.

Wanneer u het formulier ondertekent, betekent dit:

U heeft alle relevante informatie over uw procedure ontvangen van uw zorgverlener.
U begrijpt deze informatie.
U hebt deze informatie gebruikt om te bepalen of u de procedure al dan niet wilt.
U stemt ermee in of stemt ermee in om sommige of alle behandelingsopties te krijgen.

Nadat u het formulier heeft ondertekend, kan uw zorgverlener doorgaan met de procedure.

Als u geen procedure of behandeling wilt, kunt u ervoor kiezen het formulier niet te ondertekenen. Uw zorgverlener kan geen specifieke soorten behandeling bieden als u er niet mee instemt.

Kunnen anderen namens u een toestemmingsformulier ondertekenen?

In sommige gevallen kan een andere persoon een toestemmingsformulier voor u ondertekenen. Dit is geschikt in de volgende scenario's:

Je bent niet meerderjarig. In de meeste staten moet een ouder of voogd namens u toestemming geven als u jonger bent dan 18 jaar. Maar sommige staten staan tieners toe die geëmancipeerd, getrouwd, ouders of in het leger zijn om hun eigen toestemming te geven.
Je wilt dat iemand anders de beslissingen neemt. Als u iemand anders uw toekomstige medische beslissingen wilt laten nemen, kunt u een formulier invullen dat een wilsverklaring wordt genoemd. Hierdoor kan iemand anders namens u toestemming geven als u dat niet kunt.
Je kunt geen toestemming geven. Een andere persoon kan uw medische beslissingen nemen als u geen toestemming kunt geven. Dit kan gebeuren als u in coma ligt of als u een aandoening heeft zoals de gevorderde ziekte van Alzheimer.

Hoe verschilt geïnformeerde toestemming van impliciete toestemming?

Impliciete toestemming is een vorm van geïnformeerde toestemming. Deze toestemming wordt voorgesteld of geïmpliceerd door de acties van de patiënt. Het wordt niet expliciet vermeld of opgeschreven.

Als u bijvoorbeeld koorts heeft en naar een zorgverlener gaat, impliceert uw bezoek dat u behandeling wilt. Een ander voorbeeld is als u een enkel breekt en voor krukken naar een zorgverlener gaat.

In vergelijking met geïnformeerde toestemming is impliciete toestemming minder formeel. Het hoeft niet wettelijk vastgelegd te zijn.

Op welke andere manieren wordt geïnformeerde toestemming gebruikt?

Geïnformeerde toestemming voor onderzoek of klinische proeven is ook vereist. Het informeert de deelnemers over de proef en laat hen weloverwogen beslissingen nemen over deelname aan de studie.

Het proces is vergelijkbaar met geïnformeerde toestemming in de gezondheidszorg. In een onderzoeksomgeving omvat het het bespreken van het volgende:

doel en procedure van de studie
relevante informatie over de studie, inclusief risico's en voordelen
uw vermogen om deze informatie te begrijpen
uw vrijwillige beslissing om deel te nemen

Geïnformeerde toestemming gaat door totdat het onderzoek is voltooid.

Wanneer is geïnformeerde toestemming niet vereist?

In noodgevallen is geïnformeerde toestemming niet altijd vereist.

In een noodgeval kan uw leverancier voor toestemming naar uw naaste bloedverwanten zoeken. Maar als uw familieleden niet beschikbaar zijn of als u zich in een levensbedreigende situatie bevindt, kan een zorgverlener zonder toestemming de noodzakelijke levensreddende procedures uitvoeren.

het komt neer op

Wanneer een zorgverlener een specifieke procedure aanbeveelt, heeft u het recht om deze te accepteren of te weigeren. Als u besluit om verder te gaan, moet u eerst geïnformeerde toestemming geven.

Geïnformeerde toestemming betekent dat u een vrijwillige en weloverwogen beslissing hebt genomen. Het betekent ook dat uw zorgverlener de medische procedure volledig heeft uitgelegd, inclusief de risico's en voordelen.

Neem contact op met uw zorgverlener als u vragen of opmerkingen heeft over dit proces. Als patiënt heeft u het recht om weloverwogen keuzes te maken over uw medische zorg en wat voor u het beste werkt.