Hoogtepunten voor pramipexole
- Pramipexole orale tablet is verkrijgbaar als zowel generieke als merkgeneesmiddelen. Merknamen: Mirapex en Mirapex ER.
- Pramipexol-tabletten zijn verkrijgbaar in vormen met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte die u via de mond inneemt.
- Pramipexol-tabletten met onmiddellijke en verlengde afgifte worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson. Pramipexol-tabletten met onmiddellijke afgifte worden ook gebruikt voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom.
Belangrijke waarschuwingen
- Plotseling in slaap vallen waarschuwing: dit medicijn kan ervoor zorgen dat u plotseling in slaap valt tijdens activiteiten. Dit kan gebeuren zonder waarschuwingssignalen, zoals slaperigheid. Praat met uw arts over autorijden, het gebruik van machines of andere activiteiten die alert moeten zijn terwijl u dit medicijn gebruikt.
- Waarschuwing voor duizeligheid en flauwvallen: dit medicijn kan duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, misselijkheid, zweten of flauwvallen veroorzaken, vooral als u snel opstaat vanuit een zittende of liggende positie. Dit komt vaker voor wanneer u voor het eerst met dit medicijn begint. Beweeg langzaam als u opstaat om uw risico te verminderen. Deze bijwerkingen kunnen na verloop van tijd verdwijnen.
- Waarschuwing voor impulsief of dwangmatig gedrag: het kan zijn dat u tijdens het gebruik van dit medicijn meer behoefte heeft aan gokken, eetbuien of seksueel gedrag. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw arts. Ze kunnen uw dosering verlagen of u stoppen met het gebruik van dit medicijn.
- Hallucinaties of psychotisch gedragswaarschuwing: dit medicijn kan ervoor zorgen dat u hallucinaties krijgt (dingen zien of horen die niet echt zijn) of veranderingen in uw gedrag. U kunt zich verward, geagiteerd of agressief voelen. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw arts. Ze kunnen uw dosering verlagen of u stoppen met het gebruik van dit medicijn.
- · Houdingsvervormingswaarschuwing: dit medicijn kan bepaalde veranderingen veroorzaken in de manier waarop u uw lichaam vasthoudt. Deze omvatten antecollis (uw nek naar voren leunend) en camptocormie (voorover buigend bij uw taille). Ze bevatten ook pleurothotonus (zijwaarts leunend op je middel). Deze veranderingen treden meestal op na het starten van dit medicijn of het verhogen van de dosering, en kunnen enkele maanden na het starten van de behandeling of het wijzigen van uw dosering optreden. Als u symptomen van deze aandoeningen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Ze kunnen uw dosering wijzigen of uw behandeling met dit medicijn stoppen.
Wat is pramipexol?
Pramipexole is een voorgeschreven medicijn. Het wordt geleverd als orale tabletten met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte.
Pramipexol orale tabletten zijn verkrijgbaar als de merkgeneesmiddelen Mirapex en Mirapex ER. Pramipexole is ook verkrijgbaar als generiek geneesmiddel. Generieke geneesmiddelen kosten meestal minder dan de merknaamversie. In sommige gevallen zijn ze mogelijk niet in alle sterktes of vormen verkrijgbaar als merkgeneesmiddel.
Waarom het wordt gebruikt
Pramipexol orale tabletten met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte worden gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson onder controle te houden. Deze omvatten problemen met spiercontrole, beweging en balans.
Pramipexol-tabletten met onmiddellijke afgifte worden ook gebruikt om de symptomen van het rustelozebenensyndroom te behandelen. Deze omvatten ongemak in uw benen en een sterk verlangen om uw benen te bewegen, vooral wanneer u gaat zitten of in bed ligt.
Pramipexol kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet gebruiken.
Hoe het werkt
Pramipexol behoort tot een klasse geneesmiddelen die dopamine-agonisten worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.
Pramipexole werkt door bepaalde receptoren in uw hersenen te activeren. Dit helpt de ernst van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom te verminderen.
Pramipexole bijwerkingen
Pramipexol orale tablet kan slaperigheid veroorzaken. U mag niet autorijden, machines bedienen of andere activiteiten ondernemen die alert moeten zijn totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft. Pramipexole kan ook andere bijwerkingen veroorzaken.
Vaker voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van pramipexol zijn onder meer:
- misselijkheid
- verlies van eetlust
- diarree
- constipatie
- ongebruikelijke lichaamsbewegingen
- zwakheid
- duizeligheid en sufheid
- verwarring
- vreemde gedachten of dromen
- droge mond
- vaker moeten plassen of een verhoogde urgentie om te plassen
- zwelling in uw benen of armen
Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Ernstige bijwerkingen
Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:
-
Rabdomyolyse (spierafbraak). Symptomen kunnen zijn:
- donker gekleurde urine
- spierzwakte, pijn of stijfheid
-
Hallucinaties. Symptomen kunnen zijn:
- dingen zien die niet bestaan
- dingen horen die niet bestaan
-
Psychotisch gedrag. Symptomen kunnen zijn:
- verwarring
- ongebruikelijk gedrag, zoals agressie, opwinding en delirium
- extreme agressie
-
Visieproblemen. Symptomen kunnen zijn:
veranderingen in het gezichtsvermogen waardoor het voor u moeilijker wordt om te zien
-
Houdingsvervormingen. Symptomen kunnen zijn:
- leun je nek naar voren
- buig naar voren in je taille
- zijwaarts leunend in de taille
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.
Pramipexol kan interageren met andere medicijnen
Pramipexole orale tablet kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.
Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.
Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met pramipexol kunnen veroorzaken, staan hieronder vermeld.
Medicijnen voor geestelijke gezondheid en misselijkheid
Deze medicijnen kunnen de effecten van pramipexol blokkeren. Dit betekent dat het niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. Deze medicijnen zijn onder meer:
- metoclopramide
-
fenothiazines, zoals:
- chloorpromazine
- fluphenazine
- perphenazine
- prochlorperazine
- thioridazine
- trifluoperazine
-
butyrofenonen, zoals:
- droperidol
- haloperidol
Slaaphulpmiddelen
Het gebruik van pramipexol met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan het risico op slaperigheid of plotseling in slaap vallen gedurende de dag vergroten. Deze medicijnen zijn onder meer:
- difenhydramine
- zolpidem
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en vrij verkrijgbare medicijnen.
Pramipexole-waarschuwingen
Pramipexole orale tablet wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.
Allergie-waarschuwing
Pramipexole kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:
- uitslag
- netelroos
- jeuk
- rode, gezwollen, blaren of schilferende huid met of zonder koorts
- piepende ademhaling
- moeite met ademhalen of praten
- ongebruikelijke heesheid
- zwelling van uw mond, gezicht, lippen, tong of keel
Als u een allergische reactie heeft, bel dan onmiddellijk uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).
Alcoholinteracties
Het gebruik van alcoholhoudende dranken kan de slaperigheid die u met pramipexol kunt ervaren, vergroten. Praat met uw arts als u alcohol drinkt.
Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
Voor mensen met een nieraandoening: u heeft mogelijk een hoger risico op bijwerkingen. Neem contact op met uw arts als u nierproblemen heeft. Uw arts kan uw dosis veranderen.
Waarschuwingen voor andere groepen
Voor zwangere vrouwen: Er is onvoldoende informatie beschikbaar over het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen om het risico voor de zwangerschap te bepalen. Praat met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.
Voor vrouwen die borstvoeding geven: Pramipexol kan in de moedermelk terechtkomen en kan bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Het medicijn kan ook problemen veroorzaken met het vermogen van uw lichaam om moedermelk te produceren.
Praat met uw arts als u uw baby borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of dat u stopt met het gebruik van dit medicijn.
Voor kinderen: dit medicijn is niet onderzocht en mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Hoe wordt pramipexol ingenomen
Deze doseringsinformatie is voor pramipexol orale tablet. Alle mogelijke doseringen en medicijnvormen zijn hier mogelijk niet opgenomen. Uw dosering, medicijnvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:
- jouw leeftijd
- de aandoening die wordt behandeld
- de ernst van uw toestand
- andere medische aandoeningen die u heeft
- hoe u reageert op de eerste dosis
Vormen en sterke punten
Algemeen: Pramipexole
- Vorm: orale tablet met onmiddellijke afgifte
- Sterke punten : 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
- Vorm: orale tablet met verlengde afgifte
- Sterke punten: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg
Merk: Mirapex
- Vorm: orale tablet met onmiddellijke afgifte
- Sterke punten : 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
Merk: Mirapex ER
- Vorm: orale tablet met verlengde afgifte
- Sterke punten: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg
Dosering voor de ziekte van Parkinson
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
-
Tabletten met onmiddellijke afgifte:
- Week 1: 0,125 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 2: 0,25 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 3: 0,5 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 4: 0,75 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 5: 1 mg driemaal daags ingenomen
- Week 6: 1,25 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 7: 1,5 mg driemaal per dag ingenomen
-
Tabletten met verlengde afgifte:
- Standaard startdosering: 0,375 mg eenmaal per dag ingenomen.
- Dosering neemt toe: uw arts kan uw dosering om de vijf tot zeven dagen verhogen.
- Maximale dosering: 4,5 mg eenmaal daags.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Dit medicijn is niet consequent bestudeerd en aangetoond dat het veilig en effectief is bij kinderen in deze leeftijdsgroep. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Dosering voor matig tot ernstig primair rustelozebenensyndroom
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)
-
Tabletten met onmiddellijke afgifte:
- Standaard startdosering: 0,125 mg eenmaal daags 's avonds twee tot drie uur voor het slapengaan.
- Dosering neemt toe: Indien nodig kan uw arts uw dosering om de vier tot zeven dagen verhogen.
- Maximale dosering: 0,5 mg eenmaal daags 's avonds.
Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)
Dit medicijn is niet consequent bestudeerd en aangetoond dat het veilig en effectief is bij kinderen in deze leeftijdsgroep. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Speciale doseringsoverwegingen
Als u een nieraandoening heeft en pramipexol orale tabletten met onmiddellijke afgifte of verlengde afgifte voor Parkinson gebruikt, zal uw arts uw dosering van pramipexol indien nodig verlagen.
Als u een matige of ernstige nierziekte heeft en pramipexol orale tabletten met onmiddellijke afgifte gebruikt voor het rustelozebenensyndroom, mag uw arts uw dosering niet vaker dan eens per 14 dagen verhogen.
Als u lange tijd stopt met het gebruik van dit medicijn en u het opnieuw moet gaan gebruiken, moet u het misschien beginnen met een lagere dosis en langzaam opwerken tot de dosering die u nam.
Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.
Neem zoals aangegeven
Pramipexol orale tabletten worden gebruikt voor langdurige behandeling. Ze brengen risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.
Als u stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: uw toestand kan plotseling verergeren als u stopt met het gebruik van pramipexol. Uw toestand zal niet verbeteren als u het medicijn helemaal niet gebruikt.
Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt : uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.
Als u te veel inneemt: u zou gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:
- hoofdpijn
- verstopte neus
- droge mond
- misselijkheid
- braken
- blozen (rood worden en opwarmen van uw huid)
- hoesten
- vermoeidheid
- visuele hallucinaties (iets zien dat er niet is)
- zwaar zweten
- claustrofobie
- ongebruikelijke bewegingen in uw schouders, heupen en gezicht
- hartkloppingen (het gevoel alsof uw hart een slag overslaat)
- gebrek aan energie
- nachtmerries
Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 1-800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.
Wat te doen als u een dosis mist: neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Maar als u zich een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem dan slechts één dosis. Probeer nooit bij te praten door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.
Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw symptomen van de ziekte van Parkinson of het rustelozebenensyndroom zouden moeten verbeteren.
Belangrijke overwegingen voor het nemen van pramipexol
Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u pramipexol orale tabletten voorschrijft.
Algemeen
- U kunt pramipexol met of zonder voedsel innemen.
- Als u pramipexol gebruikt voor het rustelozebenensyndroom, neem het dan twee tot drie uur voor het slapengaan.
- U kunt de tabletten met onmiddellijke afgifte snijden of fijnmaken. U kunt de tabletten met verlengde afgifte niet snijden of fijnmaken.
Opslag
- Bewaar dit medicijn bij een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C). Houd het uit de buurt van hoge temperaturen.
- Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.
Vullingen
Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan opschrijven.
Reizen
Wanneer u reist met uw medicatie:
- Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
- Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen je medicatie niet schaden.
- Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
- Stop dit medicijn niet in het handschoenenkastje van uw auto en laat het niet achter in de auto. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.
Beschikbaarheid
Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u vooraf belt om er zeker van te zijn dat uw apotheek het bij u heeft.
Voorafgaande toestemming
Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet hebben voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.
Zijn er alternatieven?
Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.
Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.
