Overzicht
Een somatostatinoom is een zeldzaam type neuro-endocriene tumor die groeit in de alvleesklier en soms in de dunne darm. Een neuro-endocriene tumor is een tumor die bestaat uit hormoonproducerende cellen. Deze hormoonproducerende cellen worden eilandcellen genoemd.
Een somatostatinoom ontwikkelt zich specifiek in de delta-eilandcel, die verantwoordelijk is voor de aanmaak van het hormoon somatostatine. De tumor zorgt ervoor dat deze cellen meer van dit hormoon aanmaken.
Wanneer uw lichaam extra somatostatinehormonen aanmaakt, stopt het met de aanmaak van andere alvleesklierhormonen. Wanneer die andere hormonen schaars worden, leidt dit uiteindelijk tot verschijnselen.
Symptomen van een somatostatinoma
De symptomen van een somatostatinoom beginnen gewoonlijk licht en nemen geleidelijk toe in ernst. Deze symptomen zijn vergelijkbaar met die veroorzaakt door andere medische aandoeningen. Om deze reden is het belangrijk dat u een afspraak maakt met uw arts om een juiste diagnose te krijgen. Dit moet zorgen voor een goede behandeling van elke medische aandoening die aan uw symptomen ten grondslag ligt.
De symptomen veroorzaakt door een somatostatinoom kunnen de volgende zijn:
- buikpijn (meest voorkomende symptoom)
- diabetes
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- galstenen
- steatorrhea of vette ontlasting
- darmblokkade
- diarree
- geelzucht of gele verkleuring van de huid (komt vaker voor wanneer een somatostatinoom zich in de dunne darm bevindt)
Andere medische aandoeningen dan een somatostatinoom kunnen veel van deze symptomen veroorzaken. Dit is vaak het geval, omdat somatostatinomen zo zeldzaam zijn. Uw arts is echter de enige die de exacte aandoening achter uw specifieke symptomen kan diagnosticeren.
Oorzaken en risicofactoren van somatostatinomen
Wat een somatostatinoom veroorzaakt, is momenteel onbekend. Er zijn echter enkele risicofactoren die tot een somatostatinoom kunnen leiden.
Deze aandoening, die zowel mannen als vrouwen kan treffen, treedt meestal op na de leeftijd van 50 jaar. Hieronder volgen enkele andere mogelijke risicofactoren voor neuro-endocriene tumoren:
- een familiegeschiedenis van multiple endocriene neoplasie type 1 (MEN1), een zeldzaam type kankersyndroom dat erfelijk is
- neurofibromatose
- von Hippel-Lindau-ziekte
- tubereuze sclerose
Hoe worden deze tumoren gediagnosticeerd?
De diagnose moet worden gesteld door een medische professional. Uw arts begint het diagnoseproces meestal met een nuchtere bloedtest. Deze test controleert op een verhoogd somatostatinegehalte. Het bloedonderzoek wordt vaak gevolgd door een of meer van de volgende diagnostische scans of röntgenfoto's:
- endoscopische echografie
- CT-scan
- octreoscan (wat een radioactieve scan is)
- MRI scan
Met deze tests kan uw arts de tumor zien, die mogelijk kanker of niet-kankerachtig is. De meeste somatostatinomen zijn kanker. De enige manier om te bepalen of uw tumor kanker is, is door middel van een operatie.
Hoe worden ze behandeld?
Een somatostatinoom wordt meestal behandeld door de tumor operatief te verwijderen. Als de tumor kanker is en de kanker is uitgezaaid (een aandoening die metastase wordt genoemd), is een operatie mogelijk geen optie. In het geval van metastase, zal uw arts alle symptomen behandelen en behandelen die het somatostatinoom kan veroorzaken.
Bijbehorende aandoeningen en complicaties
Enkele van de aandoeningen die verband houden met somatostatinomen kunnen de volgende zijn:
- von Hippel-Lindau-syndroom
- MEN1
- neurofibromatose type 1
- suikerziekte
Somatostatinomen worden meestal in een later stadium gevonden, wat de behandelingsmogelijkheden kan bemoeilijken. In een laat stadium is de kans groter dat kankertumoren al zijn uitgezaaid. Na uitzaaiing is de behandeling beperkt, omdat een operatie meestal geen optie is.
Overlevingspercentage voor somatostatinomen
Ondanks de zeldzame aard van somatostatinomen, zijn de vooruitzichten goed voor het 5-jaars overlevingspercentage. Wanneer een somatostatinoom operatief kan worden verwijderd, is er vijf jaar na de verwijdering een overlevingspercentage van bijna 100 procent. Het overlevingspercentage na vijf jaar voor degenen die worden behandeld nadat een somatostatinoom is uitgezaaid, is 60 procent.
De sleutel is om zo vroeg mogelijk een diagnose te stellen. Als u enkele van de symptomen van een somatostatinoom heeft, moet u zo snel mogelijk een afspraak maken met uw arts. Diagnostische tests kunnen de specifieke oorzaak van uw symptomen bepalen.
Als uw arts vaststelt dat u een somatostatinoom heeft, zal uw prognose beter zijn naarmate u eerder met de behandeling begint.
