Anthrax-vaccin: Bijwerkingen, Gebruik En Wat U Moet Weten

Inhoudsopgave:

Anthrax-vaccin: Bijwerkingen, Gebruik En Wat U Moet Weten
Anthrax-vaccin: Bijwerkingen, Gebruik En Wat U Moet Weten

Video: Anthrax-vaccin: Bijwerkingen, Gebruik En Wat U Moet Weten

Video: Anthrax-vaccin: Bijwerkingen, Gebruik En Wat U Moet Weten
Video: Hoe zit het met bijwerkingen van de vaccins? | De coronavaccinatie talkshow 2024, Mei
Anonim

Anthrax is een infectieziekte die wordt veroorzaakt door een bacterie genaamd Bacillus anthracis. Het wordt zelden gevonden in de Verenigde Staten, maar soms komen er uitbraken van ziekte voor. Het kan ook worden gebruikt als biologisch wapen.

Anthrax-bacteriën kunnen slapende structuren vormen, sporen genaamd, die zeer veerkrachtig zijn. Wanneer deze sporen het lichaam binnendringen, kunnen de bacteriën reactiveren en ernstige en zelfs dodelijke ziekten veroorzaken.

Lees verder voor meer informatie over het miltvuurvaccin, wie het zou moeten krijgen en wat de mogelijke bijwerkingen zijn.

Over het miltvuurvaccin

Er is slechts één antraxvaccin beschikbaar in de Verenigde Staten. De merknaam is BioThrax. U kunt het ook zien als geadsorbeerd miltvuurvaccin (AVA).

AVA wordt geproduceerd met behulp van een soort miltvuur die avirulent is, wat betekent dat het onwaarschijnlijk is dat het ziekte veroorzaakt. Het vaccin bevat eigenlijk geen bacteriële cellen.

In plaats daarvan bestaat AVA uit een bacteriecultuur die is gefilterd. De resulterende steriele oplossing bevat eiwitten die tijdens de groei door de bacteriën zijn gemaakt.

Een van deze eiwitten wordt beschermend antigeen (PA) genoemd. PA is een van de drie componenten van anthrax-toxine, die de bacterie vrijgeeft tijdens infectie. Het is deze afgifte van gifstoffen die een ernstige ziekte kan veroorzaken.

AVA stimuleert uw immuunsysteem om antilichamen te produceren tegen het PA-eiwit. Deze antilichamen kunnen dan helpen om anthrax-toxines te neutraliseren als u de ziekte oploopt.

Wie krijgt dit vaccin?

Het miltvuurvaccin is normaal gesproken niet beschikbaar voor het grote publiek. De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beveelt momenteel aan om het vaccin alleen aan zeer specifieke groepen te geven.

Deze groepen zijn mensen die waarschijnlijk in contact komen met de miltvuurbacterie. Ze omvatten mensen van 18 tot 65 jaar die:

  • laboratoriummedewerkers die werken met de miltvuurbacterie
  • mensen die werken met dieren of besmette dierlijke producten, zoals dierenartsen
  • bepaalde Amerikaanse militairen (zoals bepaald door het Ministerie van Defensie)
  • niet-gevaccineerde mensen die zijn blootgesteld aan de miltvuurbacteriën

Hoe wordt het vaccin gegeven?

Het vaccin wordt in twee verschillende vormen gegeven, gebaseerd op pre-blootstelling en post-blootstelling aan miltvuur.

Voorbelichting

Ter preventie wordt het miltvuurvaccin gegeven in vijf intramusculaire doses. De doses worden respectievelijk 1, 6, 12 en 18 maanden na de eerste dosis gegeven.

Naast de eerste drie doses, worden boosters elke 12 maanden na de laatste dosis aanbevolen. Omdat de immuniteit in de loop van de tijd kan afnemen, kunnen boosters permanente bescherming bieden aan mensen die mogelijk worden blootgesteld aan miltvuur.

Na blootstelling

Wanneer het vaccin wordt gebruikt voor de behandeling van niet-gevaccineerde mensen die zijn blootgesteld aan miltvuur, wordt het schema gecomprimeerd tot drie subcutane doses.

De eerste dosis wordt zo snel mogelijk gegeven, terwijl de tweede en derde dosis na twee en vier weken worden gegeven. Naast de vaccinaties worden antibiotica gedurende 60 dagen gegeven.

Gebruikt voor Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Dosis 4 Dosis 5 Booster Antibiotica
Preventie 1 schot naar de bovenarm een maand na de eerste dosis zes maanden na de eerste dosis een jaar na de eerste dosis 18 maanden na eerste dosis elke 12 maanden na de laatste dosis
Behandeling

1 schot naar de bovenarm

twee weken na de eerste dosis drie weken na de eerste dosis gedurende 60 dagen na de eerste dosis

Wie zou het niet moeten krijgen?

De volgende mensen mogen het miltvuurvaccin niet krijgen:

  • mensen die in het verleden een ernstige of levensbedreigende reactie hebben gehad op het miltvuurvaccin of een van de componenten
  • mensen met een verzwakt immuunsysteem als gevolg van auto-immuunziekten, hiv of medicijnen zoals kankerbehandelingen
  • vrouwen die zwanger zijn of denken zwanger te zijn
  • mensen die eerder miltvuur hebben gehad
  • mensen die matig tot ernstig ziek zijn (ze moeten wachten tot ze herstellen om zich te laten vaccineren)

Bijwerkingen

Zoals elk vaccin of medicijn, heeft het miltvuurvaccin ook enkele mogelijke bijwerkingen.

Milde bijwerkingen

Volgens de CDC kunnen milde bijwerkingen zijn:

  • roodheid, zwelling of een brok op de injectieplaats
  • gevoelens van pijn of jeuk op de injectieplaats
  • spierpijn en pijn in de arm waar de injectie werd gegeven, wat de beweging kan beperken
  • zich moe of vermoeid voelen
  • hoofdpijn

Deze bijwerkingen verdwijnen vaak vanzelf zonder behandeling.

Zeldzame en noodbijwerkingen

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) omvatten de belangrijkste ernstige bijwerkingen die zijn gemeld ernstige allergische reacties zoals anafylaxie. Deze reacties treden doorgaans op binnen minuten of uren na ontvangst van het vaccin.

Het is belangrijk om de tekenen van anafylaxie te kennen, zodat u spoedeisende hulp kunt zoeken. Tekenen en symptomen kunnen zijn:

  • moeite met ademhalen
  • zwelling in de keel, lippen of gezicht
  • misselijkheid
  • braken
  • buikpijn
  • diarree
  • snelle hartslag
  • duizelig voelen
  • flauwvallen

Dit soort reacties zijn zeer zeldzaam, met minder dan één episode per 100.000 toegediende doses.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het miltvuurvaccin mag niet samen met immunosuppressieve therapieën worden gegeven, waaronder chemotherapie, corticosteroïden en bestralingstherapie. Deze therapieën kunnen de effectiviteit van AVA mogelijk verminderen.

Vaccin componenten

Samen met de eiwitten die als het actieve ingrediënt van het miltvuurvaccin fungeren, vormen conserveermiddelen en andere componenten het vaccin. Deze omvatten:

  • aluminiumhydroxide, een veelgebruikt ingrediënt in maagzuurremmers
  • natriumchloride (zout)
  • benzethoniumchloride
  • formaldehyde

Anthrax-vaccin in het nieuws

U heeft misschien in de loop der jaren in het nieuws gehoord over het miltvuurvaccin. Dit komt door bezorgdheid in de militaire gemeenschap over de effecten van vaccinatie tegen miltvuur. Dus wat is het verhaal?

Het ministerie van Defensie is in 1998 begonnen met een verplicht vaccinatieprogramma voor miltvuur. Het doel van dit programma was om de troepen te beschermen tegen mogelijke blootstelling aan miltvuurbacteriën die als biologisch wapen worden gebruikt.

Er ontstond bezorgdheid in de militaire gemeenschap over mogelijke gezondheidseffecten op lange termijn van het miltvuurvaccin, met name voor veteranen uit de Golfoorlog. Tot dusverre hebben onderzoekers geen verband gevonden tussen het miltvuurvaccin en langdurige ziekte.

In 2006 werd het vaccinprogramma bijgewerkt om het miltvuurvaccin vrijwillig te maken voor de meeste groepen in het leger. Voor sommige personeelsleden is het echter nog steeds verplicht. Deze groepen omvatten degenen die betrokken zijn bij speciale missies of gestationeerd zijn in gebieden met een hoog risico.

het komt neer op

Het miltvuurvaccin beschermt tegen miltvuur, een mogelijk dodelijke ziekte veroorzaakt door een bacteriële infectie. Er is slechts één antraxvaccin beschikbaar in de Verenigde Staten. Het is samengesteld uit eiwitten die zijn afgeleid van een bacteriecultuur.

Alleen specifieke groepen mensen kunnen het miltvuurvaccin krijgen, waaronder groepen zoals bepaalde laboratoriumwetenschappers, dierenartsen en militairen. Het kan ook aan een niet-gevaccineerde persoon worden gegeven als deze wordt blootgesteld aan miltvuur.

De meeste bijwerkingen van het miltvuurvaccin zijn mild en verdwijnen na een paar dagen. In zeldzame gevallen zijn er echter ernstige allergische reacties opgetreden. Als het wordt aanbevolen dat u het miltvuurvaccin krijgt, bespreek dan de mogelijke bijwerkingen met uw arts voordat u het krijgt.

Aanbevolen: